WikiDer > Эктодисплазин А

EDA
Доступные конструкции
PDB	Human UniProt search: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1RJ7, 1RJ8
Идентификаторы
Псевдонимы	EDA, ECTD1, ED1, ED1-A1, ED1-A2, EDA-A1, EDA-A2, EDA1, EDA2, HED, HED1, ODT1, STHAGX1, XHED, XLHED, TNLG7C, эктодисплазин A
Внешние идентификаторы	OMIM: 300451 Генные карты: EDA
Расположение гена (человек)
Chr.	Х-хромосома (человек)
Конец	70,039,472 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• GO: 0001948 связывание с белками; • связывание рецептора фактора некроза опухоли; • рецепторное связывание; • активность агониста рецептора смерти; • связывание рецептора смерти;
Сотовый компонент	• неотъемлемый компонент мембраны; • коллаген; • мембрана эндоплазматического ретикулума; • мембрана; • клеточная мембрана; • апикальная часть клетки; • неотъемлемый компонент плазматической мембраны; • внеклеточная область; • цитоскелет; • липидная капля; • внутриклеточная мембраносвязанная органелла;
Биологический процесс	• развитие трахеи; • формирование плакоды волосяного фолликула; • развитие волосяного фолликула; • дифференциация клеток; • экспрессия гена; • положительная регуляция канонического сигнального пути Wnt; • кавитация слюнных желез; • сигнальный путь, опосредованный фактором некроза опухоли; • развитие многоклеточного организма; • положительная регуляция экспрессии генов; • положительная регуляция активности фактора транскрипции NF-kappaB; • иммунная реакция; • положительная регуляция передачи сигналов I-kappaB киназы / NF-kappaB; • пигментация; • адгезия клеточного матрикса; • развитие кожи; • цитокин-опосредованный сигнальный путь; • регуляция передачи сигналов NIK / NF-kappaB; • одонтогенез дентинсодержащего зуба; • регуляция рецепторной активности; • положительная регуляция передачи сигналов NIK / NF-kappaB;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	1896
	н / д
	ENSG00000158813
	н / д
	Q92838
	н / д
NM_001005609; NM_001005610; NM_001005611; NM_001005612; NM_001005613;
	NM_001005614; NM_001399
	н / д
	NP_001005609; NP_001005610; NP_001005612; NP_001005613; NP_001390
	н / д
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Ectodysplasin A

Эктодисплазин А (EDA) это белок что у людей кодируется EDA ген.

Эктодисплазин А - это трансмембранный белок из Семья TNF который играет важную роль в развитии эктодермальные ткани такие как кожа в людях.^[3]^[4] Это признано рецептор эктодисплазина А.

Функция

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой мембранный белок типа II, который может расщепляться фурин чтобы произвести секретную форму. Кодируемый белок, который принадлежит к семейству факторов некроза опухоли, действует как гомотример и может участвовать в передаче сигналов между клетками во время развития эктодермальных органов. Вместе с c-Met, было показано, что он участвует в дифференциации анатомических плакод, предшественников чешуек, перьев и волосяных фолликулов в позвоночные.^[5] Дефекты в этом гене являются причиной эктодермальная дисплазия, ангидротический, который также известен как Х-связанный гипогидротическая эктодермальная дисплазия. Несколько вариантов транскрипции, кодирующие много разных изоформы были обнаружены для этого гена.^[4]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000158813 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Кере Дж., Шривастава А.К., Монтонен О, Зонана Дж., Томас Н., Фергюсон Б., Муньос Ф., Морган Д., Кларк А., Байбаян П., Чен Э.Ю., Эзер С., Саариалхо-Кере Ю., де ла Шапель А, Шлессингер Д. (сен. 1996). «Х-сцепленная ангидротическая (гипогидротическая) эктодермальная дисплазия вызвана мутацией в новом трансмембранном белке». Нат Жене. 13 (4): 409–16. Дои:10.1038 / ng0895-409. PMID 8696334.
^ ^а ^б «Энтрез Ген: эктодисплазин А EDA».
^ Барроу-МакГи Р., Киши Н., Жоффр К., Менар Л., Эрвье А., Бахуш Б.А. и др. (2016). «Сотрудничество бета-1-интегрин-c-Met показывает внутреннюю передачу сигналов выживания на связанных с аутофагией эндомембранах». Nature Communications. 7: 11942. Bibcode:2016НатКо ... 711942B. Дои:10.1038 / ncomms11942. ЧВК 4931016. PMID 27336951.

дальнейшее чтение

Цуй CY, Шлессингер D (2007). «Передача сигналов EDA и развитие придатков кожи». Клеточный цикл. 5 (21): 2477–83. Дои:10.4161 / cc.5.21.3403. ЧВК 2860309. PMID 17102627.
Шривастава А.К., Монтонен О., Саариалхо-Кере У., Чен Э., Байбаян П., Писпа Дж., Лимон Дж., Шлессингер Д., Кере Дж. (1996). «Точное картирование гена EDA: точка разрыва транслокации связана с транскрибируемым островком CpG». Am. J. Hum. Genet. 58 (1): 126–32. ЧВК 1914968. PMID 8554048.
Montonen O, Ezer S, Saarialho-Kere UK, Herva R, Karjalainen-Lindsberg ML, Kaitila I, Schlessinger D, Srivastava AK, Thesleff I, Kere J (1998). «Ген, дефектный при ангидротической эктодермальной дисплазии, экспрессируется в развивающемся эпителии, нейроэктодерме, тимусе и кости». J. Histochem. Cytochem. 46 (3): 281–9. Дои:10.1177/002215549804600301. PMID 9487109.
Фергюсон Б.М., Томас Н.С., Муньос Ф., Морган Д., Кларк А., Зонана Дж. (1998). «Редкость мутаций, обнаруженных в семьях с Х-сцепленной гипогидротической эктодермальной дисплазией: диагностические значения». J. Med. Genet. 35 (2): 112–5. Дои:10.1136 / jmg.35.2.112. ЧВК 1051213. PMID 9507389.
Герц Дж. М., Норгаард Хансен К., Юнкер И., Кьельдсен М., Грегерсен Н. (1998). «Новая миссенс-мутация (402C -> T) в экзоне 1 гена EDA в семье с Х-сцепленной гипогидротической эктодермальной дисплазией». Clin. Genet. 53 (3): 205–9. Дои:10.1111 / j.1399-0004.1998.tb02678.x. PMID 9630076.
Монреаль А.В., Зонана Дж., Фергюсон Б. (1998). «Идентификация новой формы сплайсинга гена EDA1 позволяет обнаруживать почти все мутации Х-сцепленной гипогидротической эктодермальной дисплазии». Am. J. Hum. Genet. 63 (2): 380–9. Дои:10.1086/301984. ЧВК 1377324. PMID 9683615.
Байес М., Хартунг А.Дж., Эзер С., Писпа Дж., Теслефф И., Шривастава А.К., Кере Дж. (1998). «Ген ангидротической эктодермальной дисплазии (EDA) подвергается альтернативному сплайсингу и кодирует эктодисплазин-A с делеционными мутациями в коллагеновых повторах». Гм. Мол. Genet. 7 (11): 1661–9. Дои:10.1093 / hmg / 7.11.1661. PMID 9736768.
Мартинес Ф., Миллан Дж. М., Орельяна С., Прието Ф. (1999). «Х-связанная ангидротическая (гипогидротическая) эктодермальная дисплазия, вызванная новой мутацией в гене EDA1: 406T> G (Leu55Arg)». J. Invest. Дерматол. 113 (2): 285–6. Дои:10.1046 / j.1523-1747.1999.00656.x. PMID 10469321.
Эзер С., Байес М., Эломаа О., Шлессингер Д., Кере Дж. (1999). «Эктодисплазин представляет собой коллагеновый тримерный мембранный белок типа II с доменом, подобным фактору некроза опухоли, и локализуется совместно с цитоскелетными структурами на латеральной и апикальной поверхностях клеток». Гм. Мол. Genet. 8 (11): 2079–86. Дои:10.1093 / hmg / 8.11.2079. PMID 10484778.
Ян М., Ван LC, Химовиц С.Г., Шильбах С., Ли Дж., Годдард А., де Вос А.М., Гао В.К., Диксит В.М. (2000). «Молекулярный переключатель из двух аминокислот в эпителиальном морфогене, который регулирует связывание с двумя различными рецепторами». Наука. 290 (5491): 523–7. Bibcode:2000Sci ... 290..523Y. Дои:10.1126 / science.290.5491.523. PMID 11039935.
Drögemüller C, Distl O, Leeb T (2001). «Идентификация высокополиморфного микросателлита в гене бычьего эктодисплазина A (ED1) на BTA Xq22-24». Anim. Genet. 31 (6): 416. Дои:10.1046 / j.1365-2052.2000.00693.x. PMID 11167539.
Эломаа О., Пулккинен К., Ханнелиус Ю., Миккола М., Саариалхо-Кере Ю., Кере Дж. (2001). «Эктодисплазин высвобождается протеолитическим шеддингом и связывается с белком EDAR». Гм. Мол. Genet. 10 (9): 953–62. Дои:10,1093 / hmg / 10.9.953. PMID 11309369.
Винсент М.С., Бьянчалана В., Джинисти Д., Мандель Д.Л., Кальвас П. (2001). «Мутационный спектр гена ED1 при Х-сцепленной гипогидротической эктодермальной дисплазии». Евро. J. Hum. Genet. 9 (5): 355–63. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5200635. PMID 11378824.
Чен Й, Моллой С.С., Томас Л., Гэмби Дж., Бэчингер Х.П., Фергюсон Б., Зонана Дж., Томас Дж., Моррис Н.П. (2001). «Мутации в консенсусной последовательности фурина блокируют протеолитическое высвобождение эктодисплазина-A и вызывают Х-сцепленную гипогидротическую эктодермальную дисплазию». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (13): 7218–23. Bibcode:2001PNAS ... 98.7218C. Дои:10.1073 / pnas.131076098. ЧВК 34649. PMID 11416205.
Синха С.К., Захария С., Киньонес Н.И., Шиндо М., Чаудхари П.М. (2003). «Роль TRAF3 и -6 в активации путей NF-каппа B и JNK с помощью X-связанного рецептора эктодермальной дисплазии». J. Biol. Chem. 277 (47): 44953–61. Дои:10.1074 / jbc.M207923200. PMID 12270937.
Кобелак А, Кобелак К, Бедзяк Б, Тржечак WH (2003). «Новая мутация A1270G гена EDA1, вызывающая замену Tyr343Cys в эктодисплазине-A в семье с ангидротической эктодермальной дисплазией». Acta Biochim. Pol. 50 (1): 255–8. PMID 12673367.
Чжан XJ, Чен JJ, Сонг YX, Ян С., Сюн XY, Чжан А.П., Хэ П.П., Гао М., Ли ИБ, Линь Д., Хуанг В. (2004). «Мутационный анализ гена ED1 в двух китайских ханьских семьях с Х-сцепленной гипогидротической эктодермальной дисплазией». Arch. Дерматол. Res. 295 (1): 38–42. Дои:10.1007 / s00403-003-0394-7. PMID 12682853.
Нисибу А., Хасигучи Т., Ёцумото С., Такахаши М., Накамура К., Канзаки Т., Канеко Ф. (2004). «Мутация сдвига рамки считывания гена ED1 у братьев и сестер с Х-сцепленной гипогидротической эктодермальной дисплазией». Дерматология. 207 (2): 178–81. Дои:10.1159/000071790. PMID 12920369.

внешние ссылки

Запись GeneReview / NIH / UW о гипогидротической эктодермальной дисплазии

Эта статья о ген на человека Х хромосома и / или связанный с ним белок это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000158813 - Ансамбль, Май 2017

[2] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid8696334-3] Кере Дж., Шривастава А.К., Монтонен О, Зонана Дж., Томас Н., Фергюсон Б., Муньос Ф., Морган Д., Кларк А., Байбаян П., Чен Э.Ю., Эзер С., Саариалхо-Кере Ю., де ла Шапель А, Шлессингер Д. (сен. 1996). «Х-сцепленная ангидротическая (гипогидротическая) эктодермальная дисплазия вызвана мутацией в новом трансмембранном белке». Нат Жене. 13 (4): 409–16. Дои:10.1038 / ng0895-409. PMID 8696334.

[entrez-4] а ^б «Энтрез Ген: эктодисплазин А EDA».

[pmid27336951-5] Барроу-МакГи Р., Киши Н., Жоффр К., Менар Л., Эрвье А., Бахуш Б.А. и др. (2016). «Сотрудничество бета-1-интегрин-c-Met показывает внутреннюю передачу сигналов выживания на связанных с аутофагией эндомембранах». Nature Communications. 7: 11942. Bibcode:2016НатКо ... 711942B. Дои:10.1038 / ncomms11942. ЧВК 4931016. PMID 27336951.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Navigation