WikiDer > Элотузумаб
| Моноклональные антитела | |
|---|---|
| Тип | Целое антитело |
| Источник | Гуманизированный |
| Цель | SLAMF7 (CD319) |
| Клинические данные | |
| Торговые наименования | Empliciti |
| Данные лицензии | |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | IV |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | 100% (IV) |
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| КЕГГ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C6476ЧАС9982N1714О2016S42 |
| Молярная масса | 145453.59 г · моль−1 |
  (что это?) (проверять) | |
Элотузумаб (имя бренда Empliciti, (Бристоль-Майерс Сквибб и AbbVie), ранее известный как HuLuc63) это гуманизированное моноклональное антитело используется в рецидиве множественная миелома.[1] На вкладыше в упаковке его механизм обозначен как SLAMF7-направленное (также известное как CD 319) иммуностимулирующее антитело.[2]
Допуски и показания
Множественная миелома
В мае 2014 года он был предоставлен »Прорыв в терапии"обозначение FDA (при множественной миеломе).[3] 30 ноября 2015 года FDA одобрило элотузумаб для лечения пациентов с множественной миеломой, которые ранее принимали от одного до трех лекарств.[1] Элотузумаб был отмечен для использования с леналидомид и дексаметазон. Каждую внутривенную инъекцию элотузумаба следует предварительно назначать дексаметазоном. дифенгидрамин, ранитидин и ацетаминофен.[2] В мае 2016 года ЕС / ЕС дали аналогичное одобрение.[4]
Рекомендации
- ^ а б «Сообщение для прессы - FDA одобряет Empliciti, новую иммуностимулирующую терапию для лечения множественной миеломы». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 3 декабря 2015.
- ^ а б «Empliciti (элотузумаб) для инъекций, для внутривенного применения. Полная информация по назначению» (PDF). Empliciti (элотузумаб) для специалистов здравоохранения США. Принстон, Нью-Джерси: Компания Bristol-Myers Squibb. Архивировано из оригинал (PDF) на 2015-12-08.
- ^ «Bristol-Myers Squibb и AbbVie получают от Управления США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов элотузумаб, исследуемое гуманизированное моноклональное антитело против множественной миеломы» (Пресс-релиз). Принстон, Нью-Джерси и Северный Чикаго, Иллинойс: Bristol-Myers Squibb. 2014-05-19. Получено 2015-02-05.
- ^ BMS получает два новых разрешения на онкологические заболевания в Европе. Май 2016
внешняя ссылка
- «Элотузумаб». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
 | Этот моноклональное антитело–Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |