WikiDer > Эндо-Норборнеол

эндо-Норборнеол^[1]

Имена
Имена ИЮПАК (1р,2S,4S) -Бицикло [2.2.1] гептан-2-ол (1S,2р,4р) -Бицикло [2.2.1] гептан-2-ол
Другие имена эндо-2-норборнеол; эндо-Норборниловый спирт
Идентификаторы
Количество CAS	61277-90-5 (2р) Y 36779-79-0 (2S) N
3D модель (JSmol)	(2S): Интерактивное изображение (2р): Интерактивное изображение
ChemSpider	9150646 Y
ECHA InfoCard	100.127.627
PubChem CID	10975445
ИнЧИ InChI = 1S / C7H12O / c8-7-4-5-1-2-6 (7) 3-5 / h5-8H, 1-4H2 / t5-, 6 +, 7- / m0 / s1 Y Ключ: ZQTYQMYDIHMKQB-XVMARJQXSA-N Y InChI = 1 / C7H12O / c8-7-4-5-1-2-6 (7) 3-5 / h5-8H, 1-4H2 / t5-, 6 +, 7- / m0 / s1 Ключ: ZQTYQMYDIHMKQB-XVMARJQXBK
Улыбки (2S): O [C @@ H] 1C [C @ H] 2CC [C @@ H] 1C2 (2р): O [C @ H] 1C [C @@ H] 2CC [C @ H] 1C2
Характеристики
Химическая формула	C7ЧАС12О
Молярная масса	112,17 г / моль
Температура плавления	От 149 до 154 ° C (от 300 до 309 ° F, от 422 до 427 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

эндо-Норборнеол является алкоголь.

Смотрите также

• Экзо-Норборнеол

использованная литература

внешняя ссылка

• эндо-норборнеол MSDS
• Реакция органических соединений в условиях высокой температуры - разбавленной кислоты (HTDA). III. Пердейтерирование бицикло [2.2.1] гептанов PDF
• Дж. К. Стилле и Фред М. Зонненберг (1966). «Реакция эндо- и экзо-2-норборнеола с тионилхлоридом». Варенье. Chem. Soc. 88 (21): 4915–4921. Дои:10.1021 / ja00973a027.

Эта статья о алкоголь это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е