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Endotheeldystrofie van Fuchs
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Fuchs-Endotheldystrophie
Codierungen
ICD-10huh18.5
ICD-9371.57
OMIM136800610158
MedlinePlus007295
eMedizinArtikel/1193591
GittergewebeD005642
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Fuchs-Endotheldystrophie[1] ist ein langsamer Fortschritt HornhautErkrankung, die normalerweise beides sind Augen beeinflusst. Die Erkrankung tritt bei Frauen etwas häufiger auf als bei Männern. Obwohl Ärzte oft die ersten Anzeichen von EndothelDie Fuchs-Dystrophie kann bei Menschen über dreißig beobachtet werden, die Krankheit beeinträchtigt selten das Sehvermögen, bevor die Patienten weit über fünfzig sind. Synonyme sind: Fuchs-Kraupa-Syndrom, zweites Fuchs-Syndrom, Kraupa-Syndrom. Die Krankheit ist nach dem österreichischen Augenarzt benannt Ernst Fuchs (1851-1930), der auch bekannt ist für die Fleck von Fuchs, es Kolobom von Fuchs, es erstes Fuchs-Syndrom und heterochrome Iridozyklitis von Fuchs (FHI; drittes Fuchs-Syndrom).

Ursache und Merkmale

Die Krankheit ist eine beidseitig fortschreitende Augenerkrankung, die durch eine Anomalie der Endothelzellen der Hornhaut verursacht wird. Es kommt zu einer Verdickung der Descemet-Membran, wobei die Pumpfunktion des Endothels nachlässt. Das Ergebnis ist, dass Flüssigkeit nicht mehr richtig aus dem Stroma gepumpt wird, was zu dem Symptom führt Hornhautödem.