WikiDer > Энтолимод
 | Эта статья включает в себя список общих Рекомендации, но он остается в основном непроверенным, потому что ему не хватает соответствующих встроенные цитаты. (Январь 2014) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | CBLB502 |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| КЕГГ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C1464ЧАС2419N457О519S8 |
| Молярная масса | 34983.62 г · моль−1 |
Энтолимод (CBLB502) разрабатывается Cleveland Biolabs, Inc. для двойных показаний в соответствии с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) правило эффективности животных в качестве основной меры противодействия радиации и в соответствии с традиционным способом одобрения лекарств FDA в качестве лечения рака.
Энтолимод - рекомбинантный белок, который действует как агонист толл-подобного рецептора 5 (TLR5), рецептор врожденного иммунитета. Энтолимодная активация TLR5 запускает передачу сигналов NF-κB, мобилизуя врожденный иммунный ответ, который управляет экспрессией многих генов, включая ингибиторы апоптоза, поглотители активных форм кислорода и спектр защитных или регенеративных цитокинов.
Противодействие радиации
 | Эта секция не цитировать любой источники. (Январь 2014) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
FDA установило правило эффективности на животных в 2002 году, чтобы разрешить одобрение определенных лекарств и биопрепаратов, которые предназначены для уменьшения или предотвращения серьезных или опасных для жизни состояний на основе доказательств безопасности, полученных при испытаниях на здоровых субъектах, и эффективности соответствующих исследований на животных, когда эффективность на людях исследования неэтичны и неосуществимы.
Эффективность энтолимода как средства противодействия радиации оценивалась на животных моделях. Эти исследования демонстрируют, что однократное введение энтолимода до или после летального облучения всего тела приводит к значительному увеличению выживаемости животных. Было показано, что энтолимод снижает радиационное повреждение обоих кроветворный (HP) и желудочно-кишечный (GI) ткани и улучшают регенерацию тканей.
Были завершены два клинических исследования, которые включали введение диапазона доз энтолимода 150 здоровым людям. Оба исследования продемонстрировали, что введение энтолимода в определенном диапазоне доз является безопасным. Наиболее частым нежелательным явлением, связанным с введением энтолимода, был преходящий гриппоподобный синдром, который согласуется с механизмом действия соединения.
FDA предоставило энтолимоду как Быстрый трек и статус орфанных лекарств для снижения риска смерти после потенциально смертельной дозы облучения всего тела во время или после радиационной катастрофы.
Оба Департамент здравоохранения и социальных служб и Министерство обороны закупать и поддерживать медицинские запасы для реагирования на вспышки биотеррористических и новых инфекционных заболеваний. В условиях объявленного чрезвычайного положения контрмеры могут быть обеспечены для Стратегических национальных запасов в соответствии с Разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях до полного утверждения лицензии FDA.
Онкология
Доклинические исследования показали, что энтолимод оказывает подавляющее действие на рост опухолей, экспрессирующих TLR5. Также было показано, что энтолимод влияет на несколько животных моделей метастазов в печени, независимо от экспрессии TLR5. Кроме того, энтолимод доказывает пользу поддерживающей терапии в доклинических моделях в сочетании с лучевой терапией и цитотоксические агенты с побочными эффектами со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Тканевые защитные эффекты агонистов TLR5 ограничиваются нормальными тканями и не включают защиту опухолей от лечения.
В настоящее время продолжается исследование фазы I запущенной солидной опухоли. Институт рака Розуэлл-Парка. Главным исследователем этого исследования является Алекс Аджей, доктор медицины, доктор философии, FACP, заведующий кафедрой медицины и старший вице-президент по клиническим исследованиям Института рака Розуэлла Парка.[1]
Кроме того, энтолимод может быть разработан в качестве адъюванта к стандартной лучевой и химиотерапии, что позволит использовать более агрессивные меры для атаки злокачественных клеток и повысить эффективность лечения рака.
Рекомендации
- ^ Номер клинического исследования NCT01527136 на «Энтолимод в лечении пациентов с местнораспространенными или метастатическими солидными опухолями, которые не могут быть удалены хирургическим путем» на ClinicalTrials.gov
дальнейшее чтение
- Бурделя Л.Г., Брэкетт С.М., Кожухаров Б., Гитлин И.И., Леонова К.И., Глейберман А.С. и др. (Май 2013). «Центральная роль печени в противоопухолевой и радиозащитной активности агониста Toll-подобного рецептора 5». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 110 (20): E1857-66. Bibcode:2013PNAS..110E1857B. Дои:10.1073 / pnas.1222805110. ЧВК 3657788. PMID 23630282.
- Динг X, Биан Джи, Ли Н.Д., Цю Дж., Маккарти П.Л., Лю Х. и др. (Ноябрь 2012 г.). «Агонист TLR5 усиливает опосредованный CD8 (+) Т-клетками эффект трансплантат против опухоли, не усугубляя болезнь трансплантат против хозяина». Журнал иммунологии. 189 (10): 4719–27. Дои:10.4049 / jimmunol.1201206. PMID 23045613.
- Кривокрысенко В.И., Шахов А.Н., Сингх В.К., Боне Ф., Кононов Ю., Шишинова И. и др. (Ноябрь 2012 г.). «Идентификация колониестимулирующего фактора гранулоцитов и интерлейкина-6 в качестве кандидатов в биомаркеры эффективности CBLB502 в качестве меры медицинского противодействия радиации». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 343 (2): 497–508. Дои:10.1124 / jpet.112.196071. ЧВК 3477210. PMID 22837010.
- Юн С.И., Курнасов О., Натараджан В., Хонг М., Гудков А.В., Остерман А.Л., Уилсон И.А. (февраль 2012 г.). «Структурные основы распознавания и передачи сигналов TLR5-флагеллина». Наука. 335 (6070): 859–64. Bibcode:2012Sci ... 335..859Y. Дои:10.1126 / наука.1215584. ЧВК 3406927. PMID 22344444.
- Мюллер, К. Л. (2012). «Флагеллин берет свое». Научная сигнализация. 5 (212): ec62. Bibcode:2012Наука ... 335Т.774.. Дои:10.1126 / scisignal.2002965. S2CID 85098978.
- Бурделя Л.Г., Глейберман А.С., Тошков И., Айгун-Сунар С., Бапардекар М., Мандершайд-Керн П. и др. (Май 2012 г.). «Агонист Toll-подобного рецептора 5 защищает мышей от дерматита и мукозита полости рта, вызванных местным излучением: последствия для лучевой терапии рака головы и шеи». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики. 83 (1): 228–34. Дои:10.1016 / j.ijrobp.2011.05.055. ЧВК 3261342. PMID 22000579.
- Фукудзава Н., Петро М., Болдуин В.М., Гудков А.В., Фэйрчайлд Р.Л. (октябрь 2011 г.). «Агонист TLR5 подавляет острую почечную ишемическую недостаточность». Журнал иммунологии. 187 (7): 3831–9. Дои:10.4049 / jimmunol.1003238. ЧВК 3178726. PMID 21890657.
- Бурделя Л.Г., Кривокрысенко В.И., Таллант Т.С., Стром Э., Глейберман А.С., Гупта Д. и др. (Апрель 2008 г.). «Агонист толл-подобного рецептора 5 обладает радиозащитной активностью на моделях мышей и приматов». Наука. 320 (5873): 226–30. Bibcode:2008Sci ... 320..226B. Дои:10.1126 / science.1154986. ЧВК 4322935. PMID 18403709.
- Лу Дж, Sun PD (март 2012). «Структура комплекса TLR5-флагеллин: новый способ обнаружения патогенов, консервативная димеризация рецепторов для передачи сигналов». Научная сигнализация. 5 (216): pe11. Дои:10.1126 / scisignal.2002963. ЧВК 3727914. PMID 22434932.
- Цай З., Санчез А., Ши З., Чжан Т., Лю М., Чжан Д. (апрель 2011 г.). «Активация Toll-подобного рецептора 5 на клетках рака груди флагеллином подавляет пролиферацию клеток и рост опухоли». Исследования рака. 71 (7): 2466–75. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-10-1993. ЧВК 3074302. PMID 21427357.
- Бхаттачарджи Y (апрель 2008 г.). «Медицина. Препарат придает мышам и обезьянам радиационную стойкость». Наука. 320 (5873): 163. Дои:10.1126 / science.320.5873.163. PMID 18403680. S2CID 11471226.