WikiDer > Эоламбия

Eolambia

Эоламбия
Временной диапазон: Сеноманский, 96.7 Ма
Eolambia.png
Реконструкция черепа (A) и восстановление жизни (B)
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Заказ:†Орнитишия
Подотряд:†Орнитопода
Надсемейство:†Hadrosauroida
Clade:†Гадрозавроморфа
Род:†Эоламбия
Киркланд, 1998
Типовой вид
†Eolambia Caroljonesa
Киркланд, 1998 г.

Эоламбия (что означает "рассвет ламбеозаврин") это род травоядных гадрозавроид динозавр с самого начала Поздний мел из Соединенные Штаты. Он содержит один вид, E. caroljonesa, названный палеонтолог Джеймс Киркланд в 1998 году. типовой образец из Эоламбия был обнаружен Кэрол и Рамалем Джонсом в 1993 году; название вида в честь Кэрол. С тех пор были обнаружены сотни костей как взрослых, так и молодых особей, представляющих почти каждый элемент скелета. Все образцы до сих пор были найдены в Эмери Каунти, Юта, в слое горных пород, известном как пачка Массентучит Формация Кедровая гора.

Длина до 6 метров (20 футов), Эоламбия является крупным членом своей группы. Хотя он очень близок к азиатским гадрозавроидам Equijubus, Пробактрозавр, и Чойродонпо чертам черепа, позвонкии конечностей, на самом деле он может быть более близок к североамериканским Протоадрос. Эта группировка, основанная на прямолинейности квадратная кость и лопатка, будет представлять собой изолированный, эндемичный радиация гадрозавроидов. Несмотря на сходство гадрозавриды - гадрозавриды ламбеозавров в частности - по нескольким признакам, что привело к его первоначальной идентификации в качестве одного из них, эти сходства были отвергнуты как полностью сходящийся или неправильно истолкованы.

Эоламбия жил бы в лесной среде на краю озер во влажной пойма окружающая среда, питаясь голосеменные, папоротники, и цветущие растения. Уровни воды в озерах менялись со временем с циклическими периодами дождя и засухи, вызванными прецессия Земли, отраженные чередующимися полосами в отложениях пачки Мусентучит. В подростковом возрасте Эоламбия были бы охвачены большой охотой крокодиломорфы проживающие в водах озера. Однако с возрастом они стали невосприимчивыми к крокодиломорфам, а взрослые особи (в возрасте от восьми до девяти лет) стали жертвами массовых нападений. тероподы такой как неовенаторид Siats.

История открытия

Первоначальные открытия и описание

Зубной камень голотипа Эоламбия образец CEUM 9758

В 1979 г. Питер Гальтон и Джеймс А. Дженсен описал фрагмент правого бедра, BYU 2000 г., принадлежащий гадрозавр динозавр обнаружен в отложениях, принадлежащих Формация Кедровая гора в Национальный парк Арки, Юта. Несмотря на то, что материал был скудным, он был важен, поскольку (наряду со второй североамериканской бедренной костью, описанной в статье) был первым экземпляром гадрозавра из Нижний мел во всем мире. Гальтон и Дженсен предположили, что более полные останки гадрозавра могут быть найдены в формации в будущем.[1] Различные гадрозавроидные зубы также были найдены в карьерах мелких позвоночных в западном регионе Сан-Рафаэль Свелл, возле Castle Dale в Эмери Каунти, Юта; они были описаны в 1991 году Дж. Майклом Пэрришем. Впоследствии, в 1993 году, Кэрол Джонс и ее муж Рамал Джонс обнаружили фрагменты костей на ископаемом участке, расположенном в северо-западном регионе Свелла. Они обратили внимание на сайт Дональда Берджа, директора учреждения, после чего назвали его Колледж доисторического музея Восточной Юты (CEUM). Сайт, который формально известен как CEUM Locality 42em366v, впоследствии будет называться Сайт Кэрол (sic) в ее честь. Окаменелости, хранящиеся под номером экземпляра CEUM 9758, представляют собой частичные останки взрослого гадрозавроида, включая части черепа, позвонки, седалищную кость и ногу. CEUM 5212, частичный череп и передняя конечность взрослого человека, был обнаружен неподалеку в районе CEUM 42em369v.[2] CEUM 8786, левая бедренная кость взрослого человека, был обнаружен позже на Зоне Кэрол и не был описан до 2012 года.[3]

В то же время Оклахомский музей естественной истории (OMNH) обнаружил останки, принадлежащие тому же гадрозавроиду, из раскопок в юго-западном районе Свелла.[2] Образцы, обнаруженные OMNH, первоначально состояли из шести особей из пяти местонахождений: двух молодых скелетов,[4] включая позвонки, лопатки, локтевую кость, подвздошную и седалищную кости, а также элементы задних конечностей из местонахождения OMNH v237; частичный ювенильный скелет, включая части черепа, передних и задних конечностей, а также спинной позвонок из OMNH v824; OMNH 27749, крестец и седалищная кость из OMNH v696; OMNH 24389, седалищная кость из OMNH v214; и OMNH 32812, частичный скелет, включающий лопатку, два хвостовых позвонка и другие нераскрытые элементы из OMNH v866. OMNH также сделал дальнейшие открытия зубов гадрозавроида в различных карьерах. Ричард Чифелли из OMNH разрешил Джеймс Киркланд изучить собранные образцы.[2] Киркланд продолжил предварительное описание образцов в 1994 году в тезисе конференции на ежегодном собрании Общество палеонтологии позвоночных.[5]

Эоламбия был назван в честь Ламбеозавр из-за его первоначальной интерпретации как базального ламбеозаврина

В статье 1998 г., опубликованной в бюллетене Музей естественной истории и науки Нью-Мексико, Киркланд официально назвал образцы новым род, Эоламбия, с тип и только виды Eolambia Caroljonesa. Общее название сочетает в себе Греческий префикс эос/ ἠώς («рассвет», «утро», подразумевая «рано») с суффиксом ламбия (происходит от Ламбеозавр, который, в свою очередь, назван в честь Канадский палеонтолог Лоуренс Ламбе). В целом название рода означает «рассвет (или ранний) ламбеозаврин", в связи с его предполагаемым положением в качестве основного ламбеозаврина. конкретное имя чтит Кэрол Джонс. Название Эоламбия было предложено палеохудожник Майкл Скрепник; он заменил неофициальное название «Eohadrosaurus caroljonesi», которое использовал Киркланд до публикации 1998 года.[2]

Последующие открытия

Образец CEUM 34447, необычно глубокая зубная часть, которая может относиться или не относиться к Эоламбия

При дополнительных раскопках с 1998 г. были обнаружены дополнительные элементы скелета, принадлежащие Эоламбия. В настоящее время это самый известный игуанодонт между Сеноманский и Сантон этапы. Почти каждый отдельный элемент скелета, принадлежащий к таксону, представлен множеством окаменелостей из существующих коллекций. Не менее двенадцати особей, в том числе не менее восьми молодых особей,[6] были обнаружены в карьере к югу от города Эмери, включая части черепа и остального тела. Карьер известен как Cifelli # 2. Eolambia Caroljonesa Карьер, или более формально местонахождение CEUM 42em432v. В другом карьере к югу от города Эмери - карьере Willow Springs 8 или местонахождении CEUM 42Em576v - сохраняется как минимум четыре молодых особи. Материал из этих карьеров был описан в 2012 году Киркландом вместе с Эндрю Макдональдом, Джоном Бердом и Питером Додсоном, которые также предоставили обновленную информацию. диагноз за Эоламбия на основе этого материала.[3]

Один образец, обнаруженный в карьере Cifelli # 2, правая зубная ткань, внесенная в каталог как CEUM 34447, необычна по сравнению с другими. Эоламбия особи, включая взрослых и молодых особей. В то время как соотношение между глубиной средней точки и общей длиной зубных косточек у других людей обычно колеблется от 0,19 до 0,24, то же значение в CEUM 34447 составляет 0,31, что делает его необычно глубоким. Зубной камень также не имеет существенного углубления на переднем конце и, следовательно, лишен одного из отличительных признаков Эоламбия зубные кости. Однако другой отличительный признак - расширение переднего конца венечного отростка - присутствует в образце. Хотя не исключено, что этот человек представляет собой необычную Эоламбия образца, Макдональд и его коллеги предупредили, что он может представлять собой отдельный гадрозавроид, который отличается морфология зубной кости из Эоламбия (хотя и не предполагает никаких других материалов в карьере). Таким образом, они рассматривали его как неопределенный базальный гадрозавроид.[3]

Экземпляр FMNH PR 3847, обнаруженный Полевым музеем естественной истории в 2008 г.

В Полевой музей естественной истории (FMNH) также проводил раскопки к югу от города Эмери с 2009 по 2010 год с разрешения Геологическая служба Юты. Эти раскопки проводились на участке, открытом Акико Шинья в 2008 году, местонахождение FMNH UT080821-1, которое в ее честь было названо участком Акико. Во время раскопок в два гипсовых чехла собрано 167 разрозненных, но тесно связанных элементов. Одной из этих гипсовых оболочек, содержащей элементы с бедра и позвонков, был присвоен номер образца FMNH PR 3847; Образец впоследствии был описан Макдональдом вместе с Терри Гейтсом, Линдси Занно и Питером Маковицким в 2017 году. Еще одно местонахождение, обнаруженное FMNH, - это карьер Тройной Пик, местонахождение FMNH UT130904-2, в котором находится костное дно из более чем 400 молодых костей, принадлежащих как минимум четырем лицам.[7]

Геология и датирование

Блок песчаника, содержащий образец ФМНХ ПР 3847; эти породы типичны для пачки Мусентучит.

Все населенные пункты, Эоламбия были обнаружены принадлежат члену Mussentuchit Формация Кедровая гора. Преобладающие породы в Мусентучите состоят из чередующихся слоев светло-серого и серого цвета. мутный песчаник и аргиллит. Депозиты, представляющие собой два отдельных русло реки системы также присутствуют в Mussentuchit. Нижняя из этих систем состоит из четырех слоев, соответственно, илистого песчаника, мелкозернистого песчаника, илистый аргиллиты и мелкозернистые песчаники, причем последние два слоя несут растительный мусор. Карьер Cifelli # 2 связан с этой системой. Верхняя система сложена зеленоватым мелкозернистым песчаником. Три слоя бентонит глина слои, представляющие вулканический пепел отложения, также присутствующие в Mussentuchit, имеют соответственно беловато-серый, желтый и коричневый цвет. Середина этих слоев прорезает карьер Cifelli # 2.[6] Бентонит также присутствует в самом песчанике на всей территории Мусентучита.[7] В карьере Cifelli # 2 сами кости почернели и были заменены кальцит, кварц, пирит, и карбонат-гидроксиапатит.[6]

Палинология (изучение пыльцы),[8][9][10] а также исследования ископаемых мегафлора и беспозвоночные,[11] изначально предположил, что самая верхняя формация Кедрового Горного массива, включая Мусентучит, датируется Альбианский сцена.[2] А 1997 аргон-аргоновое датирование из санидин Кристаллы, извлеченные из слоя вулканического пепла в верхней части формации Кедр-Маунтин Чифелли и его коллеги, показали возраст 97 ± 0,1 миллиона лет, который тогда считался сразу после границы между альбским и сеноманским этапами. Это похоже на ранний сеноманский возраст вышележащих Формация Дакота.[12] Впоследствии, в 2007 году, Джеймс Гаррисон и его коллеги датировали слой вулканического пепла, проходящий через карьер Cifelli # 2, который, вероятно, является тем же слоем, который ранее был датирован Чифелли и его коллегами, 96,7 ± 0,5 миллиона лет назад. На приблизительном уровне оценки Чифелли и Гарнизона согласуются друг с другом, что указывает на сеноманский возраст для Эоламбия. Гаррисон и его коллеги также повторно проанализировали комплекс пыльцы из местонахождений по всему Мусентучиту, сделав вывод, что комплекс охватывает границу альба и сеномана.[6]

Описание

Восстановление Eolambia Caroljonesa на основе схем скелета и родственных видов

Эоламбия большой гадрозавроид. По первоначальным оценкам, длина его черепа составляла 1 метр (3 фута 3 дюйма),[2] хотя это было из-за непропорционально длинной морды, что позже было исправлено обнаружением дополнительных материалов.[3] В 2016 г. Грегори С. Пол оценил длину тела в 6 метров (20 футов) и вес в 1 метрическую тонну (0,98 длинных тонны; 1,1 коротких тонны) для Эоламбия,[13] что согласуется с предварительной оценкой длины тела в 6,1 метра (20 футов), сделанной Томас Р. Хольц младший в 2012.[14] Ранее, в 2008 году, взрослый особь имел длину 5,2 метра (17 футов) и высоту в бедре 2 метра (6 футов 7 дюймов).[6]

Череп

Максиллы Эоламбия

Череп без гребня Эоламбия имеет общую форму, аналогичную форме Equijubus и Пробактрозавр. Передняя часть морды сильно шероховатая, что у многих отверстие (проемы). На кончике каждого предчелюстная кость, есть две зубчатые структуры, известные как зубцы, которые также видны у его ближайшего родственника. Протоадрос. Дальше назад задняя часть нижней ветви предчелюстной кости резко выступает вверх, закрывая ноздрю сзади, как показано на рисунке. Пробактрозавр, Протоадрос, и другие гадрозавроиды. Эта часть соединяется с двумя пальцевидными отростками верхняя челюсть, что похоже на Протоадрос. На теле верхней челюсти нет углубления или каких-либо признаков анторбитальное окно, подобно Equijubus, Протоадрос, и другие гадрозавроиды. Одна из характеристик, используемых для различения Эоламбия - вогнутый профиль зубного ряда верхней челюсти при взгляде сбоку, который похож на Equijubus, Пробактрозавр, и несколько других гадрозаврические формы но в отличие от Протоадрос.[3]

Нравиться Пробактрозавр и других гадрозавроидов, задняя часть верхней челюсти соединяется с скуловой - который граничит с нижней частью глазницы и подвисочное отверстие - через выступ в форме пальца, который входит в углубление. Нижний край скуловой кости имеет сильный выступ ниже уровня подвисочного отверстия; это также видно в Equijubus, Пробактрозавр, Протоадрос, и несколько других гадрозавроидов. Подключение к скуловой кости сверху осуществляется заглазничный, который имеет шероховатую поверхность в районе глазниц (например, Протоадрос), но в остальном сторона кости гладкая. В задней части черепа квадратный формулирует с чешуйчатый с шарниром, имеющим D-образную форму, если смотреть сверху. Левая и правая чешуйки широко контактировали друг с другом, будучи разделенными сзади небольшим отростком теменный. В надзатылочная кость, который образует верхнюю часть задней части черепа, плоский и почти вертикальный, как в случае Пробактрозавр и другие гадрозавроиды.[3]

Стоматология Эоламбия

Как и в случае предчелюстной кости, прецедентный из Эоламбия расточал зубчики. Имеется заметный дорсомедиальный отросток, табулятная структура, также заметная на Пробактрозавр и другие гадрозавриды. Несколько дополнительных язычковых зубчиков присутствовали по обе стороны от дорсомедиального отростка, которые также присутствуют у Пробактрозавр. К предшественнику сзади присоединяется зубной, которая составляет большую часть нижней челюсти. Есть небольшой перерыв, или диастема, между сочленением предзубной кости с зубной частью и положением первого зуба на зубной кости, что наблюдается в Equijubus, Пробактрозавр, и другие гадрозавроиды. Передняя часть зубной кости обычно углубляется, как в Протоадрос, Уранозавр, и Бактрозавр. На внешней поверхности зубной кости имеются две выпуклости, одна из которых представляет собой венечный отросток как в Пробактрозавр и другие гадрозавроиды. Нравиться Протоадрос и несколько других гадрозавров, но в отличие от Пробактрозавр, утолщается только передняя часть этого процесса. Как в Equijubus, Пробактрозавр, и различные другие игуанодонты, есть небольшое отверстие на стороне надугловой, который находится позади зубной кости.[3]

Как и у других игуанодонтов, зубы Эоламбия расположены плотно сблокированными рядами. В любой момент времени каждая из 32 лунок верхнечелюстных зубов содержит три зуба, а каждая из 30 лунок зубных зубов - четыре зуба. Из них два зуба в каждой лунке являются сменными зубами, как у Пробактрозавр; остальные - активные зубы. У каждого активного зуба по одному носить фацет. Нравиться Пробактрозавр, Гонгпокванзавр, Протоадрос, и других гадрозавроидов, каждая коронка верхнечелюстного зуба имеет только один гребень, который немного смещен к средней линии рта. Между тем, каждый зубной коронка зуба обычно имеет первичный гребень и дополнительный гребень ближе к средней линии рта, состояние, которое также присутствует при Протоадрос и другие гадрозавроиды. Все коронки также имеют небольшие зубчатые зазубрины на переднем и заднем краях, что также видно на Пробактрозавр.[3]

Позвоночник

Шейные позвонки Эоламбия, показывая необычный третий шейный отдел (A)

Нравиться Equijubus, Пробактрозавр, Гонгпокванзавр, и другие стиракостернаны, Эоламбия имеет шейные позвонки которые очень опистоцельный, что означает, что их передние концы сильно выпуклые, а задние - сильно вогнутые. Необычно то, что передний конец третьего шейного отдела расположен немного выше заднего конца, чего не наблюдается ни в одном другом шейном позвонке. Позвонки от задней части шеи имеют больший угол между удлиненными суставные отростки известные как постзигапофизы, а также более удлиненные поперечные отростки. На поперечных отростках расположены следующие суставные отростки - округлые парапофизы и палочковидные диапофизы. В самых задних шейных отделах также имеется глубокая депрессия, разделяющая постзигапофизы и нервные отростки имеют крутые передние поля, которые создают заметные выступы в виде шипов.[3][7]

Спинные позвонки Эоламбия, показывающий переход в расположении позвоночных отростков

Первые несколько спинные позвонки похожи на шейные позвонки, но имеют более высокие и более острые нервные отростки. Остальные амфиплатианские, то есть плоские с обоих концов. У них также есть постзигапофизы, которые менее удлинены и больше похожи на пьедестал, в дополнение к более высоким и прямоугольным нервным шипам. Парапофизы, представляющие собой впадины, а не выступы, переместились от поперечных отростков к выступам. нервная дуга, между поперечными отростками и суставными отростками, известными как презигапофизы в передней части позвонков. Однако они возвращаются к основанию поперечных отростков последних нескольких спинных костей.[3] В третьем или четвертом дорсальном парапофиз расположен очень близко к шов между нервным позвоночником и центр, который отличается от других спинных костей, но похож на первые несколько спинных костей у Эдмонтозавр. Так же как Эдмонтозаврсрединный гребень, разделяющий презигапофизы, становится более выраженным в задних дорсальных отделах.[7]

Среди Эоламбия образцы найдены на сегодняшний день, наиболее хорошо сохранившиеся крестец включает семь позвонков. Учитывая, что этот человек незрелый, а у гадрозавров с возрастом увеличивается количество крестцовых позвонков, у взрослых могло быть больше крестцовых позвонков.[2] Хвостовые (хвостовые) позвонки амфицеллярныйс вогнутыми передними и задними концами. У них есть презигапофизы, похожие на пьедестал, и постзигапофизы, похожие на табуляторы, последние из которых разделены углублением. Презигапофизы удлиняются и становятся стеблями, а постзигапофизы сокращаются в среднем и заднем хвосте. Кроме того, нервные отростки переходят из прямоугольных в сильно изогнутые (вогнутые спереди и выпуклые сзади), центры становятся более вытянутыми, а также исчезают поперечные отростки.[3][7]

Конечности и пояса конечностей

Элементы плечевого пояса Эоламбия, включая лопатку (C-D)

Нравиться Пробактрозавр, то лопатка из Эоламбия имеет почти прямоугольную форму, при этом стороны лезвия прямые и встречаются с концом лезвия под почти прямым углом. В плечевая кость изогнута к средней линии, а дельтовидно-грудной гребень на плечевой кости заметно утолщен. На внешней поверхности стыка имеется выступ с радиус на плечевой кости. Оба локтевая кость и лучевая кость - относительно прямые кости. На вершине локтевой кости расположены три «зубца», а именно: олекранонный отросток и два дополнительных треугольных фланца. Между тем, радиус имеет уплощенную внутреннюю поверхность на верхнем конце и отдельную платформу на внутренней поверхности на нижнем конце, обе для сочленения с локтевым суставом. На руке пять цифр. Среди пястные кости руки вторая изогнута, третья прямая, а четвертая сильно изогнута. Нравиться Игуанодон, Пробактрозавр, и другие базальный у игуанодонтов коготь на первом пальце отчетливо конический. Вторая и третья когти подобны копытам, а третья лапа имеет шероховатые края по бокам - черта, присущая другим игуанодонтам.[3]

Нижняя нога Эоламбия

Преацетабулярный (т.е. расположенный перед бедра) процесс подвздошная кость несет горизонтальный «башмак», образующий тупой угол с нижней частью отростка. Кроме того, верхний край кости выступает наружу, образуя ободок, расположенный над подвздошной костью.седалищная кость сочленение по нижнему краю кости. Эти черты также видны в Пробактрозавр и другие игуанодонты.[3] Сама тазобедренная впадина довольно велика по сравнению с подвздошной костью у игуанодонта.[4] Вдоль верхней поверхности подвздошной кости присутствует характерный выступ - черта, которая характерна для безымянного гадрозавроида из Формация Вудбайн. Постацетабулярный (т.е. расположенный за тазобедренной впадиной) отросток подвздошной кости сужается к ее задней части без разрыва ее верхнего края. На лобок, процесс прямого проектирования расширяется вперед, как и Пробактрозавр, Гонгпокванзавр, и другие игуанодонты. Ствол седалищной кости у взрослых особей обычно прямой (молодые особи имеют изогнутый стержень, что чаще встречается у игуанодонтов), а на дне стержня находится сжатый «башмак», расширенный вперед.[3][7]

Как и плечевая кость, бедренная кость выгнута, но наружу. Однако характерно то, что нижняя половина бедра прямая. В четвертый вертел, расположенный на полпути вниз по бедренной кости, высокий по вертикали и треугольной формы, похож на Пробактрозавр, Гонгпокванзавр, и другие игуанодонты, но не похожи на более базальные орнитоподы. Как и локтевая и лучевая кость, большеберцовая кость и малоберцовая кость имеют прямые валы и шарнирно сочленяются друг с другом; шероховатый выступ на дне малоберцовой кости помещается между двумя луковичными мыщелки расположен сразу за синемиальный гребень на нижнем конце большеберцовой кости. Верхняя часть большеберцовой кости шероховатая, что указывает на наличие шляпки хрящ между бедренной и большеберцовой костью. На стопе четыре пальца. Как и пястные кости, вторая плюсневой изогнутый, третий - прямой, а четвертый - сильно изогнутый. В фаланги стопы очень толстые, с особенно толстыми концевыми фалангами на концах каждого пальца. Как и в случае со вторым и третьим когтями на руке, второй, третий и четвертый когти стопы одинаково широкие, плоские и копытно-похожие.[3]

Классификация

Первоначальная идентификация гадрозавридов

Зубы Эоламбия

В первоначальном описании Киркленда Эоламбия, он считал его членом Hadrosauridae, как определено Дэвид Б. Вайшампель, Дэвид Б. Нормани Дэн Григореску в 1993 году. Weishampel и его коллеги использовали семь объединяющих характеристик для определения Hadrosauridae: восходящее расширение восходящего отростка верхней челюсти; отсутствие параквадратного отверстия, разделяющего квадратную и четырехъядерный; расположение угловатый на внутренней поверхности нижней челюсти; отсутствие надуглового отверстия на надугловом; узкие зубы верхней челюсти; наличие трех и более зубов в каждой зубной позиции; и уменьшение верхнего края лопатки.[15] Первая, пятая, шестая и седьмая из этих черт были распознаны в Эоламбия, остальное неизвестно из-за отсутствия материала. Киркланд далее назначил Эоламбия к Euhadrosauria, определенному Weishampel и его коллегами, чтобы включать общего предка Hadrosaurinae (теперь Saurolophinae) и Lambeosaurinae - две основные ветви гадрозаврид - и все их потомки.[15] Это задание было основано на пяти характеристиках, все присутствующие в Эоламбия: наличие зубчиков на предчелюстной кости; узкий сустав квадратной кости с нижней челюстью; узкие зубные зубы; наличие единственного края или киля на каждом зубном зубе; и наклонный дельтовидный гребень на плечевой кости.[2]

Хвостовых позвонков Эоламбия; обратите внимание на высокие нейронные шипы

Внутри Hadrosauridae Киркланд далее рассмотрел Эоламбия либо быть базальным членом Lambeosaurinae, либо сестринская группа Lambeosaurinae. Он выделил пять общих характеристик Lambeosaurinae, как это определено в различных исследованиях:[15][16][17][18] отсутствие отверстия на предчелюстной кости; (по крайней мере, частичное) закрытие ноздри предчелюстной костью; разработка полочки на верхней челюсти; очень высокие нервные отростки хвостовых позвонков; прочность плечевой кости; и большой «ботинок» седалищной кости у взрослых. Киркланд обнаружил, что без гребня разделяют две дополнительные черты. Эоламбия от других ламбеозавринов с гребешком, которые, как считалось, связаны с развитием гребня: возвышение носовая полость над глазницей и укорочение теменной кости. Если Эоламбия если бы они были признаны ламбеозавринами, то Lambeosaurinae пришлось бы переопределить, чтобы исключить эти два признака. В качестве альтернативы, если Эоламбия вместо этого была сестринской группой Lambeosaurinae, тогда она будет представлять морфологию гадрозавридов, которая близка к расхождению между гадрозавринами и ламбеозавринами. В пользу такой возможности говорит наличие бороздки на дне крестца. Эоламбия, что было признано Киркландом определяющей чертой гадрозавринов[17][18] - хоть и один конвергентно присутствует в Анкилозаврия и Цератопсия.[2]

Чтобы поддержать сходство с ламбеозаврином ЭоламбияКиркланд провел филогенетический анализ; то дерево восстановлено его анализом, который соответственно помещает Эоламбия как самый базальный ламбеозаврин, воспроизводится ниже. Несмотря на доказательства, которые он привел в поддержку этой позиции, Киркланд также отметил, казалось бы, непоследовательную черту. Как наблюдалось в ювенильной подвздошной кости, которую он первоначально описал, противовращательный аппарат - выступ на подвздошной кости, ограничивающий большой вертел бедренной кости - развит слабее, чем можно было бы ожидать от базального гадрозаврида. Майкл Бретт-Сурман отметил, что у взрослых могло быть более развитое противовращательное устройство. С другой стороны, полученный ламбеозаврин Гипакрозавр имеет хорошо развитый противовращательный аппарат уже на стадии вылупления.Киркланд отметил возможность того, что базальные гадрозавриды разработали свой противовращающий механизм позже в жизни, чем производные гадрозавриды, такие как Гипакрозавр.[19] Таким образом, он заметил, что взрослый Эоламбия образцы решат эту проблему.[2]

Элементы тазового пояса Эоламбия - подвздошная кость (A-B), седалищная кость (C-D), лобковая кость (E-F)
Крестец Эоламбия; обратите внимание на канавку на нижней поверхности (A)
 
 
 

Игуанодон

 
 

Уранозавр

 
 
 
 

Пробактрозавр

 
Hadrosauridae
 

Телматозавр

 
 
 

Гилмореозавр

 
Эухадрозаврия
Hadrosaurinae (= Зауролофины)
 
 

Грипозавр

 
 
 

Майасаура

 
 

Брахилофозавр

 
 
 
 
 
 

Эдмонтозавр

 
 

Анатотитан (Эдмонтозавр аннектенс)

 
 
 
 

Прозавролоф

 
 

Зауролоф

 
 
 
 
Lambeosaurinae
 

Эоламбия

 
 
 

Бактрозавр

 
 
 

Паразауролоф

 
 
 

Коритозавр

 
 
 

Гипакрозавр

 
 

Ламбеозавр

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Повторная идентификация как негадрозаврид

Премаксилла Эоламбия

В 2001 году Джейсон Хед переоценил филогенетическое положение Эоламбия на основе образцов, хранящихся в ОМНХ. Он узнал, что Киркланд идентифицировал предполагаемые отличительные черты ламбеозаврина в Эоламбия как ошибочные или сомнительные. Как показал Хед, на предчелюстной кости на самом деле есть отверстие; предчелюстная кость ограничивает ноздрю только по нижнему краю; в передней части верхней челюсти, помимо полочки, есть два пальцеобразных отростка; высокие нервные отростки хвостовых позвонков также встречаются у не ламбеозавров Уранозавр и Бактрозавр; и расширение кончика седалищной кости также происходит в Камптозавр, Игуанодон, Уранозавр, Гилмореозавр, и Бактрозавр, что указывает на то, что расширение плезиоморфный для игуанодонтов и вторично потерялся у гадрозавринов.[18] В то время как М. Казановас и его коллеги в 1999 году охарактеризовали ламбеозавринов как имеющих «расширенную ногу» на кончике седалищной кости, в отличие от «булавоподобного» состояния,[20] Глава утверждал, что Коритозавр и Ламбеозавр[21] имеют седалищные кончики не более расширенные, чем у Мантеллизавр или же Уранозавр.[4][22]

Череп Пробактрозавр, ближайший родственник Эоламбия по словам главы

Хед также продемонстрировал, что зубы Эоламбия были шире и асимметричнее, чем предполагал Киркланд; он также отметил, что у суб-взрослых только два зуба на положение зуба, в отличие от гадрозаврид,[4] хотя у взрослых особей на самом деле есть три или более положения зубов, как первоначально продемонстрировал Киркланд.[3] Далее Хед показал, что Эоламбия имел семь крестцовых позвонков, в отличие от восьми или более у производных гадрозаврид, и что его противовращательные позвонки были на самом деле развиты хуже, чем у гадрозаврид. Уранозавр и Альтиринус.[23] Исследование образцов OMNH дополнительно показало, что постацетабулярная область подвздошной кости не образовывала отчетливого отростка, а сочленения в нижней части бедренной кости не очень выражены, причем оба эти элемента являются отдельными. Эоламбия от более производных игуанодонтов, таких как гадрозавриды. Таким образом, Хед пришел к выводу, что Эоламбия был базальный член Hadrosauridae, за пределами Hadrosauridae, заключение, подтвержденное филогенетическим анализом, показывающим, что это не-гадрозавридный гадрозавроид, тесно связанный с Пробактрозавр.[4]

Последующие исследования

Череп Альтиринус, которую Норман считает сестринской группой Эоламбия но теперь известно, что он более базальный

В 2004 году Норман включил Эоламбия впервые в комплексном филогенетическом анализе игуанодонтов в рамках главы, посвященной игуанодонтам, во втором издании Динозаврия. Он обнаружил, что Эоламбия была сестринской группой Альтиринус, причем оба они более базальные, чем Протоадрос, Пробактрозавр, или Hadrosauridae.[24] В том же томе Хорнер, Вайсхампель и Кэтрин Форстер провели отдельный филогенетический анализ гадрозаврид, включая Эоламбия. Они нашли Эоламбия снова как гадрозавроид, не являющийся гадрозавридом, хотя и как родственная группа Протоадрос. Хотя Хед специально переопределил Hadrosauridae на основе общих характеристик, включив в них Протоадрос,[4][25] Хорнер и его коллеги адаптировали определение на основе таксона, исключающее Протоадрос и поэтому Эоламбия. Они также выявили дополнительные характеристики, отличающие Эоламбия у гадрозаврид: на зубах зубчатого отростка имеются грубые зубчики, а венечный отросток слабо расширен.[26]

Квадрат Эоламбия

Дисперсия восстановленных филогенетических позиций для Эоламбия сохранялась в последующие годы. В описании 2009 г. Левнесовия, Ханс-Дитер Сьюз и Александр Аверьянов обнаружили, что Протоадрос занимал промежуточное положение относительно Альтиринус и Пробактрозавр, будучи сестринской группой Фукуизавр.[27] Между тем, согласно результатам Хорнера и его коллег, Альберта Прието-Маркеса и Марк Норелл обнаружил в 2010 году, что Эоламбия вместо этого была сестринской группой Протоадрос. Он также отметил особенности Эоламбия сходные с гадрозавридами: наличие единственного зубного киля; почти квадратный внешний угол преддентаря; и средняя точка квадратично-скуловой вырезки (которая сочленяется с квадратично-скуловой) расположена примерно на полпути вверх по поверхности квадратной кости (находится менее чем на 60% высоты кости от вершины).[28] В 2012 году Хольц засекретил Эоламбия как примитивный член Стиракостерна вместе с Альтиринус.[14]

В 2012 году Макдональд провел филогенетический анализ игуанодонтов с использованием данных из новых Эоламбия образцы. В отличие от предыдущих авторов, вместо этого он обнаружил, что Эоламбия была сестринской группой Пробактрозавр. Эта тесная взаимосвязь была основана на двух общих характеристиках: квадратная часть прямая, за исключением верхнего конца, который изогнут назад; а верхний и нижний края лопатки почти параллельны.[3] Вэньцзе Чжэн и его коллеги добавили Джинтазавр группе в 2014 году,[29] в то время как Хосе Гаска и его коллеги восстановили исходную группу в 2015 году.[30] Однако Макдональд значительно переработал свой набор филогенетических данных при подготовке к описанию образцов FMNH в 2017 году. Как и в случае с Хорнером и его коллегами, а также с Прието-Маркесом и Нореллом, Макдональд и его коллеги обнаружили, что Эоламбия была сестринской группой Протоадрос, причем оба они размещаются как базальные гадрозавроморфы (результаты воспроизводятся ниже).[7] Используя версию набора данных McDonald 2012 года, Франсиско Верду и его коллеги независимо получили аналогичный результат:[31][32] с Эоламбия будучи тесно связанным с Протоадрос и Jeyawati; однако в 2017 году Макдональд и его коллеги обнаружили, что последнее было более производным.[7]

Реконструкция Джинтазавр, восстановлено Чжэн и другие. как сестринская группа Эоламбия
Hadrosauriformes
 

Игуанодон

 
Hadrosauroida
 

Мантеллизавр

 
 
 
 

Уранозавр

 
 
 

Альтиринус

 
 
 

Морелладон

 
 

Proa

 
 

Батирозавр

 
 
 

Сириндхорна

 
 

Кошизавр

 
 
 
 
 
 
 
 

Джинжоузавр

 
 

Болонг

 
 
 
 
 

Equijubus

 
 

Xuwulong

 
 
 
 

Гонгпокванзавр

 
 
 

Пробактрозавр

 
Гадрозавроморфа
 

Джинтазавр

 
 
 

Эоламбия

 
 

Протоадрос

 
 
 
 

Jeyawati

 
 
 

Наннингозавр

 
 
 

Наньянгозавр

 
 
 

Юнганлун

 
 
 

Гилмореозавр

 
 

Левнесовия

 
 
 

Бактрозавр

 
 
 

Таниус

 
 
 

Huehuecanauhtlus

 
 
 

Zhanghenglong

 
 
 

Плезиохадрос

 
 

Шуангмиозавр

 
 
 
 
 
 

Телматозавр

 
 

Тетисадрос

 
 
 
 

Клаозавр

 
 

Hadrosauridae

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

В 2018 году Терри Гейтс и его коллеги описали новый род игуанодотов. Чойродон, из той же местности, что и Альтиринус, считавшийся в прошлом родственником Эоламбия. Их филогенетический анализ, основанный на матрице Нормана (2015), показал: Чойродон быть сестринским таксоном Эоламбия. Эоламбия'часто выздоравливающий родственник Протоадрос не присутствовал в этой матрице. Эти сестринские отношения поддерживали три характеристики: трапециевидная форма затылок, и две общие черты зубов. Расположение этих родов относительно других гадрозаврообразных зависело от того, кодировалось ли анторбитальное отверстие как присутствующее или отсутствующее в Чойродон; у особей ювенильного типа она есть, но нельзя исключать возможность того, что у взрослых особь будет закрытая. Следующие два дерева (помеченные кладами, идентифицированными Гейтсом и его коллегами в тексте) показывают результаты с закодированными как присутствующие и отсутствующие соответственно, первое показывает большой политомия:[33][неудачная проверка]

Палеобиология

Яичная скорлупа, возможно, принадлежащая Эоламбия были обнаружены в разных местах рядом с изолированными зубами. Они имеют сетчатый (сетчатый) рисунок поверхности и толщину 2 миллиметра (0,079 дюйма).[2]

Рост

Поперечное сечение выступа образца ФМНХ ПР 3847; LAG отмечены стрелками

Эти изменения известны по множеству молодых и взрослых особей. Эоламбия претерпел по мере своего роста хорошо задокументирован. Количество зубов на верхней челюсти увеличивалось с возрастом с 23 у несовершеннолетних до 33 у взрослого. Аналогичное увеличение произошло в зубной зубы от 18–22 у молоди до 25–30 у взрослых. В то время как у молодых особей нет вторичных гребней на коронках зубных зубов, у взрослых особей вторичные гребни слабые.[3] Размер «сапога» седалищной кости также увеличивался с возрастом, как это задокументировано Киркландом.[2] Изменения могли также произойти в прямолинейности стержня седалищной кости, как документально подтверждают образцы, обнаруженные FMNH.[7]

Диаграмма скелета, сравнивающая известный материал голотипа взрослой (справа) и молодой особи (слева)

Результаты из гистологический Анализ, проведенный на ребре из образца FMNH PR 3847, был проведен Макдональдом и его коллегами в 2017 году. ремоделирование костей произошел во внутренней матрице ребра. В мозговая полость, в котором находится костный мозг, отмечается наличием множества полостей, или лакуны. На внешней поверхности кости остеоны почти полностью заменили внутреннюю часть кости; слоистый рост кости более заметен на внутренней части кости, где пять линии задержанного роста (LAG) видны. Шестой LAG, возможно, присутствует в медуллярной области, но относительно ограничен по размеру, что делает эту идентификацию сомнительной.[7]

Поскольку LAG могут быть уничтожены ремоделированием кости, это представляет собой недооценку истинного числа LAG, которые действительно развились; Макдональд и его коллеги оценили три или четыре недостающих LAG, исследуя расстояние между видимыми LAG. Это указывает на то, что животному было восемь-девять лет, когда оно умерло. Расстояние между LAGs значительно уменьшается по направлению к внешней поверхности, указывая на то, что рост замедляется, но отсутствие внешней фундаментальной системы (серия плотно расположенных LAG) указывает на то, что рост еще не прекратился. Это согласуется с несращенными швами между центральными и нервными отростками шейных и спинных позвонков, а также несращенными швами между центрами крестца и соответствующими им ребрами.[34] В целом темпы роста Эоламбия похоже, было сопоставимо с Гипакрозавр и Майасаура, которые достигли срока погашения через семь или восемь лет.[7][35][36]

Палеоэкология

Окружающая среда и тафономия

Прецессия Земли повлияла на местный климат

Седиментологический данные члена Mussentuchit показывают, что Эоламбия жил на плохо осушаемом пойма, вокруг системы больших многолетних озер. Озера колебались между высоким и низким уровнем воды в Циклы Миланковича примерно 21000 лет, вызванных землей осевая прецессия. Эти циклы отражаются в чередовании слоев илистого песчаника и аргиллита в современных отложениях горных пород. В засушливые периоды обнаженное дно озера образовывало широкий пляж, лишенный растений. В потрескавшаяся грязь дна озера произведено грязевые обломки, в то время как органический мусор и трупы были разбросаны по краю воды по мере того, как озеро постепенно отступало. Между тем, в периоды, когда уровень моря повысился, в пойму вышли малые реки, которые переработанный и вытеснил мусор, который был отложен в засушливый сезон.[6]

Обломки береговой линии в настоящее время Провинциальный парк Раттревор-Бич

Большинство окаменелостей, обнаруженных в Mussentuchit, разбросаны и расчленены, а целые скелеты относительно редки. Хотя озера активно не разрушали кости, это также не способствовало хорошей сохранности из-за большой продолжительности процесса захоронения. Перед захоронением падальщики могли разрушить скелетный материал, что видно на отрубленных Эоламбия tibiae со следами зубов, обнаруженными в карьере Cifelli # 2. Регресс озера мог иногда создавать болота, но они не были бы достаточно постоянными, чтобы заманить в ловушку и сохранить более крупных позвоночных. Воздействие водных течений, по-видимому, сыграло роль в отложении Эоламбия кости в карьере Cifelli # 2, где кости в основном откладываются под углом 28 °, 69 °, 93 °, 131 ° и 161 ° азимут (т.е. относительно севера). Эти направления должны быть параллельны или субпараллельны краям озера, что указывает на ориентацию озерных течений, за исключением азимутов 69 ° и 93 °, которые, вероятно, представляют собой речные течения.[6]

Обилие растительных остатков в сочетании с отсутствием раковина (playa) отложения, указывает на то, что местный климат был относительно влажным во время отложения Mussentuchit. Это резко контрастирует с более ранними отложениями в этом районе, которые известковый (меловой), что указывает на периоды засушливости, продолжающиеся до 10 000 лет. Палеоклиматический реконструкции подтверждают эти интерпретации с вторжением в море Моури с севера (процесс, который в конечном итоге сформировал Западный внутренний морской путь), в результате чего засушливый (внутренние континентальные широты) климат заменяется более влажным (средние широты восточного побережья).[37] При палеошироте 46 ° с.ш. средняя теплая температура поверхности Mussentuchit составляла 40–45 ° C (104–113 ° F), что примерно на 6–8 ° C (43–46 ° F) теплее, чем сегодня. , в соответствии с модели общей циркуляции.[6][38]

Экосистема

Фолидозавриды, подобные Саркозух, показанный здесь, возможно, жил рядом с Эоламбия

Крокодиломорфы широко представлены в отложениях Мусентучит и представлены в основном зубцами. Самые большие известные зубы были отнесены к Pholidosauridae;[а] они широкие, с закругленными основаниями, на некоторых из них есть продольные гребни.[7] Эти крупные крокодилы были способны охотиться, по крайней мере, на молодых Эоламбия у кромки воды. Обилие молоди Эоламбия образцы ископаемого материала на берегу озера подтверждают эту гипотезу; больше Эоламбия был бы неуязвим для крокодилов.[6] Также присутствуют более мелкие зубы крокодилов с двумя различными морфотипами: яйцевидная форма с гребнями, которая была отнесена к двум разным видам Берниссартия;[6][а] и сжатой треугольной формы с тяжелым орнаментом, который был приписан Атопозавриды.[12][40][а] Однако, учитывая одинаковый небольшой размер этих зубов и одновременное появление этих морфотипов у некоторых крокодилов,[39] они могут принадлежать к одному виду.[7]

  1. ^ а б c Учитывая, что эти классификации основаны исключительно на зубах, они ненадежны.[39] Макдональд и его коллеги решили признать эти морфотипы неопределенными. неозухийцы в 2017 году.[7]
Скелет сосуществующего нодозаврида Animantarx

Больше Эоламбия был бы уязвим[6] к большому неовенаторид теропод Siats,[41] который был обнаружен экспедициями из ФМНХ.[7] Разнообразие меньших манирапторан тероподы также присутствуют в Mussentuchit, которые должны были действовать как падальщики; их останки включают зубы, приписываемые Dromaeosauridae, Парониходон, и Ричардэстезия.[40] Что касается травоядных динозавров, то нодозаврид Animantarx был обнаружен в Зоне Кэрол, рядом с типовым образцом Эоламбия.[42] Также были обнаружены зубы, принадлежащие большему количеству базальных орнитопод, причем похожие зубы были отнесены к Пахицефалозаврия или зубастым птицам Чифелли в 1999 году.[6][40] Более полные останки относятся к двум разным орнитоподам - ородромин и базальный игуанодонт - остаются неопубликованными.[43] Гигант овирапторозавр также был обнаружен,[44] рядом с зубами цератопсов и зауроподы.[7][40]

Рыба, на которую могли охотиться более мелкие крокодилы, представлена ​​зубами и чешуей. Они включают Myliobatiform Рэй относится к роду Байбиша;[40] неопределенный член Неоптеригии; а полуонотидный относится к роду Лепидозы; а гар относится к Атрактоус;[7] а пикнодонтид относится к роду Стефанодус; и неопределенный Bowfin. Неопределенный каудатаны (саламандры) и млекопитающие также присутствуют. Что касается растений, образцы пыльцы указывают на многоярусный лес, окружающий озера Мусентучит, содержащий навес из древовидные папоротники, араукарии, и хвойные породы, сопровождая подлесок папоротники, маленький голосеменные, и цветущие растения. Водоросли также могли присутствовать в водах озер.[9][45] Эти растения были бы обильным источником пищи для Эоламбия.[6]

Палеобиогеография

Кости ног Эоламбия - бедренная кость (A-F), большеберцовая кость (G-L), малоберцовая кость (M-N)

Киркланд, Чифелли и его коллеги отметили, что фауна Mussentuchit - игуанодонты, пахицефалозавры и цератопсы - имеет сильное сходство с современной азиатской фауной. Они предложили Эоламбия был частью притока азиатских динозавров в Северную Америку во время сеномана, который вытеснил ранее существовавшую местную фауну с низким разнообразием.[2][12] Эта гипотеза подтверждается тесной взаимосвязью между Эоламбия и либо Пробактрозавр или же Фукуизавр, которые были восстановлены филогенезами Head и Sues & Averianov соответственно.[3][4][27]

Однако результаты Хорнера и его коллег, Прието-Маркеса и Макдональда и его коллег, которые считают, что североамериканский Протоадрос быть ближайшим родственником Эоламбия, противоречат этой гипотезе.[7][26][28][46] Эта альтернативная интерпретация предполагает, что общий предок Эоламбия, Протоадрос, и другие производные гадрозавроиды не были исключительно азиатскими, а были распространены в Азии и Северной Америке.[3] Макдональд и его коллеги также предположили, что Эоламбия и Протоадрос представляют собой локализованную группу гадрозавроидов эндемичный в Северную Америку, как и другие группы стиракостернанов в меловом периоде. Такие современные группы включали центральноазиатскую группу Шуангмиозавр, Zhanghenglong, и Плезиохадрос.[7]

Рекомендации

  1. ^ Гальтон, Питер; Дженсен, Джеймс А. (1979). "Гальтон П. М. и Дженсен Дж. А. (1979). Останки орнитоподовых динозавров из нижнего мела Северной Америки" (PDF). Геологические исследования Университета Бригама Янга. 25 (3): 1–10. ISSN 0068-1016.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Киркланд, Дж. (1998). «Новый гадрозаврид из верхней части формации Кедровая гора (альб-сеноман: меловой период) восточной части штата Юта - старейший из известных гадрозаврид (ламбеозавринов?)». В Lucas, S.G .; Kirkland, J.I .; Эстеп, Дж. (ред.). Наземные экосистемы нижнего и среднего мела. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 14. С. 283–295.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т McDonald, A.T .; Bird, J .; Kirkland, J.I .; Додсон, П. (2012). «Остеология базального адрозавроида Eolambia Caroljonesa (Dinosauria: Ornithopoda) из формации Сидар-Маунтин, штат Юта ". PLOS ONE. 7 (10): e45712. Bibcode:2012PLoSO ... 745712M. Дои:10.1371 / journal.pone.0045712. ЧВК 3471925. PMID 23077495.
  4. ^ а б c d е ж грамм Head, J.J. (2001). "Повторный анализ филогенетического положения Eolambia Caroljonesa (Dinosauria, Iguanodontia) ». Журнал палеонтологии позвоночных. 21 (2): 392–396. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0392: AROTPP] 2.0.CO; 2.
  5. ^ Kirkland, J.I .; Бердж, Д. (1994). Большой примитивный гадрозавр из нижнего мела штата Юта.. Пятьдесят четвертое ежегодное собрание Общества палеонтологии позвоночных. Журнал палеонтологии позвоночных. 14 (3). п. 32А. JSTOR i406457.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Гаррисон, Дж. Р. Младший; Бринкман, Д .; Nichols, D.J .; Слой, П .; Burge, D .; Тейн, Д. (2007). "Междисциплинарное исследование формации Cedar Mountain нижнего мела, Mussentuchit Wash, Юта: определение палеосреды и палеоэкологии Eolambia Caroljonesa карьер динозавров ". Меловые исследования. 28 (3): 461–494. Дои:10.1016 / j.cretres.2006.07.007.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s McDonald, A.T .; Гейтс, T.A .; Zanno, L.E .; Маковицки, П.Дж. (2017). "Анатомия, тафономия и филогенетические последствия нового образца Eolambia Caroljonesa (Dinosauria: Ornithopoda) из формации Сидар-Маунтин, штат Юта, США ". PLOS ONE. 12 (5): e0176896. Bibcode:2017PLoSO..1276896M. Дои:10.1371 / journal.pone.0176896. ЧВК 5425030. PMID 28489871.
  8. ^ Крейг, Л. (1981). «Нижнемеловые породы, юго-запад Колорадо и юго-восток Юты». Полевая конференция Ассоциации геологов Скалистых гор 1981: 195–200.
  9. ^ а б Tschudy, R.H .; Tschudy, B.D .; Крейг, Л. (1984). Палинологическая оценка образований Сидар-Маунтин и Берро-Каньон, плато Колорадо (Отчет). Геологическая служба США, Профессиональная бумага. 1821. Геологическая служба США. С. 1–24.
  10. ^ Nichols, D.J .; Сладкий, А. (1993). «Биостратиграфия неморской палинофлоры верхнего мела на разрезе север-юг Западного внутреннего бассейна». В Caldwell, W.G.E .; Кауфман, Э. (ред.). Эволюция Западного внутреннего бассейна. Геологическая ассоциация Канады, Special Paper. 39. Геологическая ассоциация Канады. С. 539–584.
  11. ^ Янг, Р. (1960). "Дакота Груп плато Колорадо". Бюллетень Американской ассоциации геологов-нефтяников. 44 (2): 156–194. Дои:10.1306 / 0bda5fd2-16bd-11d7-8645000102c1865d.
  12. ^ а б c Cifelli, R.L .; Kirkland, J.I .; Weil, A .; Дейно, А.Л .; Коваллис, Б.Дж. (1997). «Высокоточная геохронология 40Ar / 39Ar и появление наземной фауны позднего мела в Северной Америке». Труды Национальной академии наук. 94 (21): 11163–11167. Bibcode:1997PNAS ... 9411163C. Дои:10.1073 / пнас.94.21.11163. ЧВК 23402. PMID 9326579.
  13. ^ Пол, Г.С. (2010). «Орнитишиане». Принстонский полевой путеводитель по динозаврам. Принстон: Издательство Принстонского университета. п. 327. ISBN 9780691167664.
  14. ^ а б Хольц, Т. (2012). "Список родов для Хольца (2007) Динозавры" (PDF). Дополнительная информация для динозавров: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов Томаса Р. Хольца-младшего, иллюстрации Луиса Рея. Департамент геологии Мэрилендского университета. Получено 30 августа, 2017.
  15. ^ а б c Weishampel, D.B .; Norman, D.B .; Григореску Д. (1993). "Телматозавр транссильванский из позднего мела Румынии: самый базальный динозавр гадрозаврид ». Палеонтология. 36 (2): 361–385.
  16. ^ Серено, П. (1986). «Филогения птичьих динозавров (отряд Ornithischia)». Национальное географическое исследование. 2: 234–256.
  17. ^ а б Бретт-Сурман, М. (1989). Пересмотр Hadrosauridae (Reptilia: Ornithischia) и их эволюция в кампане и маастрихте. (PDF) (Кандидат наук.). Вашингтон, округ Колумбия: Университет Джорджа Вашингтона. С. 1–373.
  18. ^ а б c Weishampel, D.B .; Хорнер, Дж. Р. (1990). «Hadrosauridae». In Weishampel, D.B .; Dodson, P .; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (1-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 534–561.
  19. ^ Хорнер, J.R .; Карри, П.Дж. (1994). «Эмбриональная и неонатальная морфология и онтогенез нового вида Гипакрозавр (Ornithischia, Lambeosauridae) из Монтаны и Альберты ". В Carpenter, K .; Hirsch, K.F .; Хорнер, Дж. Р. (ред.). Яйца динозавров и младенцы. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. С. 312–336. ISBN 9780521567237.
  20. ^ Казановас, М.Л .; Pereda Suberbiola, X .; Santafe, J.V .; Weishampel, D.B. (1999). «Первый гадрозаврид ламбеозавров из Европы: палеобиогеографические последствия». Геологический журнал. 136 (2): 205–211. Bibcode:1999ГеоМ..136..205С. Дои:10,1017 / с0016756899002319.
  21. ^ Lull, R.S .; Райт, Н. (1942). «Динозавры-гадрозавры Северной Америки». Специальные статьи Геологического общества Америки. 40: 1–242. Дои:10.1130 / SPE40-p1.
  22. ^ Норман, Д. (1986). "Об анатомии Игуанодон атерфилденсис (Ornithischia: Ornithopoda) ". Bulletin de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique. 56: 281–372.
  23. ^ Норман, Д. (1998). «Об азиатских орнитопод (Dinosauria: Ornithischia). 3. Новый вид динозавров-игуанодонтидов». Зоологический журнал Линнеевского общества. 122 (1): 291–348. Дои:10.1111 / j.1096-3642.1998.tb02533.x.
  24. ^ Норман, Д. (2004). «Базальная игуанодонтия». In Weishampel, D.B .; Dodson, P .; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 413–437.
  25. ^ Head, J.J. (1998). «Новый вид базальных гадрозаврид (Dinosauria, Ornithischia) из сеномана Техаса». Журнал палеонтологии позвоночных. 18 (4): 718–738. Дои:10.1080/02724634.1998.10011101.
  26. ^ а б Хорнер, J.R .; Weishampel, D.B .; Форстер, К.А. (2004). «Базальная игуанодонтия». In Weishampel, D.B .; Dodson, P .; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 438–463.
  27. ^ а б Сьюз, Х.-Д .; Аверьянов, А. (2009). «Новый базальный гадрозавроидный динозавр из позднего мела Узбекистана и раннее излучение утконосых динозавров». Труды Королевского общества B. 276 (1667): 2549–2555. Дои:10.1098 / rspb.2009.0229. ЧВК 2686654. PMID 19386651.
  28. ^ а б Prieto-Márquez, A .; Норелл, М.А. (2010). "Анатомия и взаимоотношения Gilmoreosaurus mongoliensis (Dinosauria: Hadrosauroida) из позднего мела Средней Азии ». Американский музей Novitates. 3694: 1–49. Дои:10.1206/3694.2. S2CID 56372891.
  29. ^ Zheng, W .; Джин, X .; Shibata, M .; Адзума, Ю. (2014). "Ранний ювенильный экземпляр Bolong yixianensis (Ornithopoda: Iguanodontia) из нижнего мела уезда Нинчэн, Неймонгол, Китай ". Историческая биология. 26 (2): 236–251. Дои:10.1080/08912963.2013.809347. S2CID 129081459.
  30. ^ Gasca, J.M .; Морено-Азанза, М .; Ruiz-Omeñaca, J.I .; Канудо, Дж. (2015). «Новый материал и филогенетическое положение базального динозавра игуанодонта. Delapparentia turolensis из баррема (ранний мел) Испании ». Журнал иберийской геологии. 41 (1): 57–70. Дои:10.5209 / rev_jige.2015.v41.n1.48655.
  31. ^ Verdú, F.J .; Royo-Torres, R .; Cobos, A .; Алькала, Л. (2015). «Перинатии нового вида Игуанодон (Ornithischia: Ornithopoda) из нижнего баррема Гальве (Теруэль, Испания) ". Меловые исследования. 56: 250–264. Дои:10.1016 / j.cretres.2015.05.010.
  32. ^ Verdú, F.J .; Royo-Torres, R .; Cobos, A .; Алькала, Л. (2017). «Новые систематические и филогенетические данные о раннем барреме. Игуанодон галвенсис (Ornithopoda: Iguanodontoidea) из Испании ". Историческая биология. 30 (4): 437–474. Дои:10.1080/08912963.2017.1287179. S2CID 89715643.
  33. ^ а б c Гейтс, T.A .; Цогтбаатар, К .; Zano, L.E .; Чинзориг, Т .; Ватабе, М. (2018). «Новый игуанодонт (Dinosauria: Ornithopoda) из раннего мела Монголии». PeerJ. 6: e5300. Дои:10.7717 / peerj.5300. ЧВК 6078070. PMID 30083450.
  34. ^ Brochu, C.A. (1994).«Закрытие нейроцентральных швов во время онтогенеза крокодилов: значение для оценки зрелости у ископаемых архозавров». Журнал палеонтологии позвоночных. 16 (1): 49–62. Дои:10.1080/02724634.1996.10011283.
  35. ^ Хорнер, J.R .; de Ricqlès, A .; Падиан, К. (1999). «Вариация показателей скелетохронологии динозавров: значение для оценки возраста и физиологии». Палеобиология. 25 (3): 295–304. Дои:10.1017 / S0094837300021308.
  36. ^ Woodward, H.N .; Freedman Fowler, E.A .; Farlow, J.O .; Хорнер, Дж. Р. (2015). "Майасаура, модельный организм для популяционной биологии вымерших позвоночных: статистическая оценка динамики роста и выживаемости на большой выборке ». Палеобиология. 41 (4): 503–527. Дои:10.1017 / pab.2015.19. S2CID 85902880.
  37. ^ Старейшина, W.P .; Киркланд, Дж. «Палеогеография мелового периода юго-западной внутренней области». In Caputo, M.V .; Peterson, J.A .; Franczyk, K.J. (ред.). Мезозойские системы региона Скалистых гор, США. Денвер: секция Скалистых гор SEPM. С. 415–440.
  38. ^ Глэнси, Т. Jr .; Arthur, M.A .; Barron, E.J .; Кауфман, Э. (1993). «Палеоклиматическая модель эпиконтинентального моря североамериканского мела (сеноман-турон)». В Caldwell, W.G.E .; Кауфман, Э. (ред.). Эволюция Западного внутреннего бассейна. Геологическая ассоциация Канады, специальные статьи. 39. Геологическая ассоциация Канады. С. 219–241.
  39. ^ а б Irmis, R.B .; Hutchison, J.H .; Sertich, J.J.W .; Титус, А.Л. (2013). «Крокодилиформы из позднего мелового периода в Национальном памятнике и окрестностях Гранд-Лестница-Эскаланте, Южная Юта, США». В Titus, A.L .; Лёвен, М.А. (ред.). На вершине главной лестницы: поздний мел южной части штата Юта.. Блумингтон: Издательство Индианского университета. С. 424–444. ISBN 9780253008961.
  40. ^ а б c d е Cifelli, R.L .; Nydam, R.L .; Gardner, J.D .; Weil, A .; Eaton, J.G .; Kirkland, J.I .; Мадсен, С.К. (1999). «Срединные меловые позвоночные из формации Сидар-Маунтин, округ Эмери, штат Юта: местная фауна Mussentuchit». В Gillette, D. (ред.). Палеонтология позвоночных в Юте. Разные публикации Геологической службы Юты. 99–1. С. 219–242.
  41. ^ Zanno, L.E .; Маковицкий, П.Дж. (2013). «Тероподы-новенаториды - высшие хищники в позднем меловом периоде Северной Америки». Nature Communications. 4: 2827. Bibcode:2013 НатКо ... 4.2827Z. Дои:10.1038 / ncomms3827. PMID 24264527.
  42. ^ Карпентер, К .; Kirkland, J.I .; Burge, D.L .; Берд, Дж. (1999). «Анкилозавры (Dinosauria: Ornithischia) формации Сидар-Маунтин, штат Юта, и их стратиграфическое распространение». В Gillette, D. (ред.). Палеонтология позвоночных в Юте. Разные публикации Геологической службы Юты. 99–1. С. 243–251.
  43. ^ Zanno, L.E .; Маковицки, П.Дж. (2016). Новый вид ранних расходящихся орнитопод увеличивает палеобиоразнообразие травоядных динозавров в экосистемах позднего мела Северной Америки. 76-е ежегодное собрание Общества палеонтологии позвоночных. Солт-Лейк-Сити: Общество палеонтологии позвоночных. п. 256.
  44. ^ Makovicky, P.J .; Занно, Л. (2014). Kirkland, J.I .; Hunt-Foster, R .; Liggett, G.A .; Трухильо, К. (ред.). Новые открытия добавляют к разнообразию фауны динозавров пачки Массентучит (формация Кедровая гора). Средний мезозой: переходная эпоха динозавров (PDF). Фруита: Геологическая служба Юты. С. 70–71.
  45. ^ Равн, Р.Л. (1995). «Миоспоры из мутного песчаника (верхний альб), бассейн реки Винд, Вайоминг, США». Palaeontographica Abteilung B. 234 (3): 41–91.
  46. ^ Прието-Маркес, А. (2010). «Глобальная историческая биогеография динозавров гадрозаврид». Зоологический журнал Линнеевского общества. 159 (2): 503–525. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2010.00642.x.