WikiDer > Эпинастин
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Алесион, Эльстат, Пуривист, Релестат |
| AHFS/Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a604011 |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Слезы |
| Код УВД | |
| Фармакокинетический данные | |
| Связывание с белками | 64% |
| Устранение период полураспада | 12 часов |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.120.187 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C16ЧАС15N3 |
| Молярная масса | 249.317 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Эпинастин (фирменные наименования Алесион, Elestat, Пуривист, Relestat) - второе поколение антигистаминный препарат и тучная клетка стабилизатор, который используется в слезы лечить аллергический конъюнктивит. Производится Аллерган и продается компанией Inspire в США.[1] Это очень селективный для ЧАС1 рецептор и не пересекает гематоэнцефалический барьер.[2]
Он был запатентован в 1980 году и стал применяться в медицине в 1994 году.[3]
Рекомендации
- ^ Прадхан, S; Abhishek, K; Mah, F (2009). «Эпинастин: офтальмологический антигистамин второго поколения для местного применения без значительных системных побочных эффектов». Мнение эксперта по метаболизму лекарств и токсикологии. 5 (9): 1135–40. Дои:10.1517/17425250903117284. PMID 19630694. S2CID 207490591.
- ^ Вальтер Дж., Даниэль Х, Бектел В. Д., Брандт К. (апрель 1990 г.). «Новые производные тетрациклического гуанидина с H1-антигистаминными свойствами. Химия эпинастина». Arzneimittel-Forschung. 40 (4): 440–6. PMID 1972625.
- ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, К. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 549. ISBN 9783527607495.
внешняя ссылка
| Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся дыхательная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |