WikiDer > Эпизодическая атаксия

Episodic ataxia
Эпизодическая атаксия
СпециальностьНеврология Отредактируйте это в Викиданных

Эпизодическая атаксия (EA) является аутосомно-доминантный расстройство, характеризующееся спорадическими приступами атаксия (сильная дискоординация) с или без миокимия (непрерывное движение мышц). Признано семь типов, но большинство из них приходится на два признанных предприятия.[1] Атаксия может быть спровоцирована психологическим стресс или же испугать, или тяжелая нагрузка, в том числе упражнения. Симптомы могут впервые проявиться в младенчестве. Существует как минимум шесть локусов EA, из которых 4 - известные гены. Некоторые пациенты с ЭА также страдают мигренью или прогрессирующими дегенеративными нарушениями мозжечка с симптомами любого семейная гемиплегическая мигрень или же спиноцеребеллярная атаксия. Некоторые пациенты реагируют на ацетазоламид хотя другие этого не делают.

Признаки и симптомы

Обычно эпизодическая атаксия проявляется в виде приступов атаксия вызванные испугом, стрессом или напряжением. У некоторых пациентов также наблюдается постоянный тремор различных двигательных групп, известный как миокимия. У других пациентов нистагм, головокружение, тиннитус, диплопия или же припадки.

Причина

Различные симптомы ЭА вызваны дисфункцией разных областей. Атаксия, наиболее частый симптом, возникает из-за пропусков зажигания. Клетки Пуркинье в мозжечок. Это происходит либо из-за прямой неисправности этих клеток, например, в EA2, либо из-за неправильной регуляции этих клеток, например, в EA1. Судорожные припадки, вероятно, связаны с измененной стрельбой гиппокамп нейроны (По этой причине у мышей с нулевым KCNA1 бывают припадки).

Патофизиология

EA1: KCNA1

Рисунок 1. Схематическое строение KV1.1 с эпизодическими мутациями типа 1 атаксии, отмеченными красным.

Эпизодическая атаксия 1 типа (EA1) характеризуется приступами генерализованной атаксия вызванная эмоциями или стрессом, миокимия как во время приступов, так и между ними. Это расстройство также известно как эпизодическая атаксия с миокимией (EAM), наследственная пароксизмальная атаксия с нейромиотонией и синдром Исаакса-Мертенса. Начало EA1 происходит в период от раннего детства до подросткового возраста и сохраняется на протяжении всей жизни пациента. Приступы длятся от секунд до минут. Мутации гена KCNA1, который кодирует потенциалзависимый калиевый канал KV1.1, несут ответственность за этот подтип эпизодической атаксии. KV1.1 сильно экспрессируется в корзинчатых клетках и интернейронах, которые образуют ГАМКергические синапсы на Клетки Пуркинье. Каналы помогают в фазе реполяризации потенциалов действия, таким образом влияя на тормозящий вход в клетки Пуркинье и, таким образом, на весь моторный выход из мозжечок. EA1 является примером синапопатия. В настоящее время их 17 тыс.V1.1 мутации, связанные с EA1, Таблица 1 и Рисунок 1. 15 из этих мутаций были, по крайней мере, частично охарактеризованы в культура клеток электрофизиологические анализы, в которых 14 из этих 15 мутаций продемонстрировали радикальные изменения в функции каналов. Как описано в таблице 1, большинство известных мутаций, связанных с EA1, приводят к резкому снижению количества тока через KV1.1 каналов. Кроме того, эти каналы, как правило, активируются с более положительными потенциалами и более медленными темпами, что демонстрируется положительными сдвигами в их значениях V½ и более медленными постоянными времени активации τ, соответственно. Более того, некоторые из этих мутаций создают каналы, которые деактивируются с большей скоростью (деактивация τ), что также приводит к снижению тока через эти каналы. Хотя эти биофизические изменения в свойствах каналов, вероятно, лежат в основе некоторого уменьшения тока, наблюдаемого в экспериментах, многие мутации также, по-видимому, приводят к неправильному свертыванию или иным ошибкам в каналах, что, вероятно, является основной причиной дисфункции и патогенеза заболевания. Предполагается, хотя еще не доказано, что уменьшение KV1.1 опосредованный ток приводит к увеличению потенциала действия в интернейронах и клетках корзины. Поскольку эти каналы важны в регуляции активности клеток Пуркинье, вполне вероятно, что это приводит к усилению и аберрантному ингибирующему входу в клетки Пуркинье и, таким образом, нарушению активации клеток Пуркинье и выхода мозжечка.

Таблица 1. Мутации в KCNA1 связанные с эпизодической атаксией типа 1
МутацияПозицияАмплитуда тока
(% дикого типа)		АктивацияДеактивация (τ)ДругойРекомендации
V½τ
V174FS17.6%25 мВ положительныйБез измененийБез изменений[2],[3],[4],[5]
I177NS15.9%60 мВ положительныйПомедленнееБыстрееМеньшее среднее открытое время и меньшая проводимость одного канала[6],[7]
F184CS115.1%24 мВ положительныйПомедленнееПомедленнееМеньше каналов на мембране[3],[4],[5],[8]
T226AS25%15 мВ положительныйПомедленнееПомедленнее[6],[9]
T226MS25%15 мВ положительныйПомедленнееПомедленнее[5],[10]
T226RS23%???[11]
R239SS20%NANANAНеправильная торговля[2],[4],[9]
A242PS210%4 мВ отрицательныйПомедленнееПомедленнее[12]
P244HS2-3Без измененийБез измененийБез измененийБез изменений[12]
F249IS2-31%Без измененийБез измененийПомедленнееНеправильная торговля[2],[4],[5]
G311SS3-422.9%30 мВ положительныйБез измененийБез изменений[9]
E325DS57.7%52,4 мВ положительныйБыстрееБыстрееНарушение перевода или стабильности[3],[4],[5],[13],[14],[15]
L329IS5????[16]
S342IS5????[17]
V404IS6Без изменений12 мВ положительныйПомедленнееПомедленнее[6],[12]
V408AC-конец68%Без измененийБыстрееБыстрееБолее короткое среднее открытое время, больше и больше sIPSC у мышей[2],[4],[5],[8],[13],[14],[15],[18]
R417XC-конец2%9 мВ положительныйПомедленнееБыстрееМисфолд и образуют мембранные агрегаты[12],[19]
Амплитуда тока относится к количеству тока через мутантные каналы по сравнению с каналами дикого типа в клеточных культурах или анализах ооцитов. Активация V½ - это потенциал, при котором популяция каналов активируется наполовину, а сопровождающий τ является постоянной времени активации популяций. Деактивация τ аналогична деактивации, но вместо этого относится к постоянной времени закрытия совокупности. sIPSC - это спонтанные тормозные постсинаптические токи. Ячейки с красным фоном показывают, что это свойство приведет к уменьшению KV1.1, а ячейки с зеленым фоном указывают на повышенный ток через этот канал.

EA2: CACNA1A

Фигура 2. Схематическая структура CaV2.1 с эпизодическими мутациями типа 2 атаксии, отмеченными красным.

Эпизодическая атаксия 2 типа (EA2) характеризуется реактивными на ацетазоламид приступами атаксии с мигренью или без нее. Пациенты с EA2 могут также иметь прогрессирующую атрофию мозжечка, нистагм, головокружение, нарушения зрения и дизартрия. Эти симптомы длятся от часов до дней, в отличие от EA1, который длится от секунд до минут. Приступы могут сопровождаться учащением пульса и артериального давления, дрожью от умеренной до сильной и заиканием. Как и EA1, приступы могут быть спровоцированы физическими упражнениями, эмоциональным стрессом / возбуждением, физическим стрессом или жарой (перегрев тела), а также кофе и алкоголь. EA2 вызывается мутациями в CACNA1A, который кодирует потенциалзависимый кальциевый канал P / Q-типа CaV2.1, а также ген, ответственный за спиноцеребеллярная атаксия типа 6 и семейная гемиплегическая мигрень Тип 1. EA2 также называют эпизодической атаксией с нистагмом, наследственной пароксизмальной церебеллопатией, семейной пароксизмальной атаксией и зависимой от ацетазоламида наследственной пароксизмальной мозжечковой атаксией (AHPCA). В настоящее время существует 19 мутаций, связанных с EA2, хотя только 3 были охарактеризованы электрофизиологически, таблица 2 и рисунок 2. Все они приводят к снижению тока через эти каналы. Предполагается, что другие мутации, особенно мутации сплайсинга и сдвига рамки считывания, также приводят к резкому снижению CaV2.1, хотя это может быть не для всех мутаций. CACNA1A сильно экспрессируется в Клетки Пуркинье из мозжечок где он участвует в соединении потенциалов действия с высвобождением нейромедиаторов. Таким образом, снижение Ca2+ въезд через CaVОжидается, что каналы 2.1 приведут к снижению выходной мощности ячеек Пуркинье, даже если они будут срабатывать с соответствующей скоростью. Шатающаяся мышь - широко используемая модель для изучения EA2, так как в начале 1960-х у нее развилась спонтанная гомологичная мутация в Cacna1a.[20] В качестве альтернативы, некоторые мутации CACNA1A, такие как наблюдаемые в семейная гемиплегическая мигрень тип-1, приводит к увеличению Ca2+ вход и, следовательно, аберрантный выпуск передатчика. Это также может привести к эксайтотоксичности, как в некоторых случаях: спиноцеребеллярная атаксия типа 6.

Таблица 2. Мутации в CACNA1A связанные с эпизодической атаксией типа 2
МутацияПозицияЭффектПризнаки мозжечкаРекомендации
H253YD1-поры?да[21]
C271Y*D1-порыСнижение максимального тока из-за нестабильности белкада[22]
G293R*D1-порыСнижение максимального тока из-за нестабильности белкада[22],[23]
F624LfsX657D2S5?да[21]
Q681RfsX780D2-поры?да[21]
S753fsX780D2S6?да[24]
P1266LfsX1293D3S1?да[24],[25]
R1278XD3S1-2?да[26]
F1391LfsX1429D3S5?да[21]
Y1443XD3-поры?да[24]
F1490KD3S6Нет тока, хотя выраженода[27]
R1546XD4S1?да[24]
A1593_Y1594delinsDD4S2?да[24]
R1661HD4S4?да[28]
R1664Q*D4S4?да[29]
E1756KD4-поры?да[30]
СращиваниеИнтрон 11?да[24]
СращиваниеИнтрон 26?да[24]
СращиваниеИнтрон 28?да[25]
*
Также поставлен диагноз: Спиноцеребеллярная атаксия типа 6

EA3: 1q42

Эпизодическая атаксия типа 3 (EA3) похожа на EA1, но часто также проявляется тиннитус и головокружение. У пациентов обычно возникают приступы атаксии продолжительностью менее 30 минут, происходящие один или два раза в день. Во время приступов у них также возникают головокружение, тошнота, рвота, шум в ушах и диплопия. Эти приступы иногда сопровождаются головными болями и провоцируются стрессом, усталостью, движением и возбуждением после сна. Приступы обычно начинаются в раннем детстве и длятся на протяжении всей жизни пациента. У некоторых пациентов прием ацетазоламида оказался успешным.[31] Поскольку EA3 встречается крайне редко, в настоящее время нет известного причинного гена. Локус этого расстройства был сопоставлен с длинным плечом хромосомы 1 (1q42).[32]

EA4

Эпизодическая атаксия 4-го типа (EA4), также известная как периодическая вестибулоцеребеллярная атаксия, является чрезвычайно редкой формой эпизодической атаксии, которая отличается от других форм началом в третьем-шестом поколении жизни, нарушением плавного преследования и нистагмом, вызываемым взглядом. У пациентов также наблюдаются головокружение и атаксия. Известно только два семейства с EA4, оба расположены в Северная Каролина. Локус для EA4 неизвестен.

EA5: CACNB4

Известны две семьи с эпизодической атаксией 5 типа (EA5).

Эти пациенты могут иметь перекрывающийся фенотип атаксии и припадков, сходных с ювенильная миоклоническая эпилепсияФактически, ювенильная миоклоническая эпилепсия и EA5 являются аллельными и продуцируют белки с аналогичной дисфункцией.

Пациенты с чистым EA5 имеют рецидивирующие приступы атаксии с головокружением. нистагм и дизартрия. Эти пациенты реагируют на ацетазоламид.

И ювенильная миоклоническая эпилепсия, и EA5 являются результатом мутаций в CACNB4, ген, кодирующий кальциевый канал β4 субъединица. Эта субъединица объединяется с α-субъединицами и создает каналы, которые после открытия медленно инактивируются.

Пациенты с EA5 имеют цистеин к фенилаланин мутация в положении 104.

Таким образом получают каналы с током на 30% больше, чем у каналов дикого типа.

Поскольку эта субъединица выражена в мозжечок, предполагается, что такой повышенный ток приводит к повышенной возбудимости нейронов.

Кодирующие и некодирующие вариации гена CACNB4 субъединицы бета4 кальциевых каналов человека у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией и эпизодической атаксией.

EA6: SLC1A3

Эпизодическая атаксия 6 типа (ЕА6) - это редкая форма эпизодической атаксии, первоначально выявленная у 10-летнего мальчика, у которого впервые появились 30-минутные приступы снижения мышечного тонуса в младенчестве. В детстве ему требовалась «терапия равновесия», чтобы помочь в ходьбе, и у него было несколько приступов атаксии, каждый из которых был разделен на несколько месяцев или лет. Эти приступы были спровоцированы лихорадкой. У него атрофия мозжечка и субклинические припадки. Во время более поздних приступов у него также появились искажения левого полушария, атаксия, невнятная речь с последующей головной болью. После зачисления в школу у него появились приступы ритмичных подергиваний руками с сопутствующей дезориентацией, которые продолжались около 30 минут. Он также неоднократно болел мигренью. Этот пациент носит пролин к аргинин замена в пятом трансмембранном сегменте гена SLC1A3. Этот ген кодирует белок транспортера возбуждающих аминокислот 1 (EAAT1), который отвечает за глутамат поглощение. В анализах на культуре клеток эта мутация приводит к резкому снижению поглощения глутамата доминантно-отрицательным образом. Вероятно, это связано со снижением синтеза или стабильности белка. Поскольку этот белок сильно экспрессируется в мозговой ствол и мозжечок, вполне вероятно, что эта мутация приводит к эксайтотоксичности и / или гипервозбудимости, что приводит к атаксии и судорогам.[33] Мутации в EAAT1 (GLAST) впоследствии были идентифицированы в семье с эпизодической атаксией.[34]

Диагностика

Уход

В зависимости от подтипа многие пациенты обнаруживают, что ацетазоламид терапия полезна для предотвращения приступов. В некоторых случаях постоянные приступы приводят к укорочению сухожилия, что требует хирургического вмешательства.

Рекомендации

  1. ^ Riant F, Vahedi K, Tournier-Lasserve E (2011) Наследственная эпизодическая атаксия. Rev Neurol (Париж)
  2. ^ а б c d Браун Д., Ганчер С., Натт Дж., Брант Е., Смит Е., Крамер П., Литт М. (1994). «Синдром эпизодической атаксии / миокимии связан с точечными мутациями в гене калиевого канала человека, KCNA1». Нат Жене. 8 (2): 136–40. Дои:10.1038 / ng1094-136. PMID 7842011. S2CID 8573317.
  3. ^ а б c Браун Д., Брант Е., Григгс Р., Натт Дж., Ганчер С., Смит Е., Литт М. (1995). «Идентификация двух новых мутаций KCNA1 в семьях эпизодической атаксии / миокимии». Хум Мол Генет. 4 (9): 1671–2. Дои:10.1093 / hmg / 4.9.1671. PMID 8541859.
  4. ^ а б c d е ж Адельман Дж, Бонд С, Пессия М, Мэйли Дж (1995). «Эпизодическая атаксия возникает из-за потенциалозависимых калиевых каналов с измененными функциями». Нейрон. 15 (6): 1449–54. Дои:10.1016/0896-6273(95)90022-5. PMID 8845167. S2CID 15398598.
  5. ^ а б c d е ж Зерр П., Адельман Дж., Мэйли Дж. (1998). «Эпизодические мутации атаксии в Kv1.1 изменяют функцию калиевых каналов за счет доминантных негативных эффектов или гаплонедостаточности». J Neurosci. 18 (8): 2842–8. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.18-08-02842.1998. ЧВК 6792579. PMID 9526001.
  6. ^ а б c Scheffer H, Brunt E, Mol G, van der Vlies P, Stulp R, Verlind E, Mantel G, Averyanov Y, Hofstra R, Buys C (1998). «Три новые мутации KCNA1 в семьях с эпизодической атаксией I типа». Hum Genet. 102 (4): 464–6. Дои:10.1007 / s004390050722. PMID 9600245. S2CID 1244779.
  7. ^ Имбричи П., Кузимано А., Д'Адамо М., Де Кертис А., Пессия М. (2003). «Функциональная характеристика эпизодической мутации типа 1 атаксии, возникающей в сегменте S1 каналов hKv1.1». Арка Пфлюгерса. 446 (3): 373–9. Дои:10.1007 / s00424-002-0962-2. PMID 12799903. S2CID 21478393.
  8. ^ а б Bretschneider F, Wrisch A, Lehmann-Horn F, Grissmer S (1999). «Экспрессия в клетках млекопитающих и электрофизиологическая характеристика двух мутантных каналов Kv1.1, вызывающих эпизодическую атаксию типа 1 (EA-1)». Eur J Neurosci. 11 (7): 2403–12. Дои:10.1046 / j.1460-9568.1999.00659.x. PMID 10383630.
  9. ^ а б c Зерр П., Адельман Дж., Мэйли Дж. (1998). «Характеристика трех эпизодических мутаций атаксии в калиевом канале Kv1.1 человека». FEBS Lett. 431 (3): 461–4. Дои:10.1016 / S0014-5793 (98) 00814-X. PMID 9714564.
  10. ^ Кому С., Джулиани М., Нараянан В. (1996). «Эпизодическая атаксия и синдром миокимии: новая мутация гена калиевого канала Kv1.1». Энн Нейрол. 40 (4): 684–7. Дои:10.1002 / ana.410400422. PMID 8871592.
  11. ^ Зубери С., Юнсон Л., Спаушус А., Де Сильва Р., Толми Дж., Вуд Н., Маквильям Р., Стивенсон Дж., Куллманн Д., Ханна М. (1999). «Новая мутация в гене потенциалзависимого калиевого канала человека (Kv1.1) ассоциируется с эпизодической атаксией 1 типа, а иногда и с частичной эпилепсией». Мозг. 122 (5): 817–25. Дои:10.1093 / мозг / 122.5.817. PMID 10355668.
  12. ^ а б c d Eunson L, Rea R, Zuberi S, Youroukos S, Panayiotopoulos C, Liguori R, Avoni P, McWilliam R, Stephenson J, Hanna M, Kullmann D, Spauschus A (2000). «Клинические, генетические исследования и исследования экспрессии мутаций в гене калиевого канала KCNA1 выявили новую фенотипическую изменчивость». Энн Нейрол. 48 (4): 647–56. Дои:10.1002 / 1531-8249 (200010) 48: 4 <647 :: AID-ANA12> 3.0.CO; 2-Q. PMID 11026449.
  13. ^ а б Д'Адамо М., Лю З., Адельман Дж., Мэйли Дж., Пессия М. (1998). «Эпизодические мутации атаксии типа 1 в области цитоплазматической поры hKv1.1 изменяют свойства воротного канала». EMBO J. 17 (5): 1200–7. Дои:10.1093 / emboj / 17.5.1200. ЧВК 1170468. PMID 9482717.
  14. ^ а б Д'Адамо М., Имбрици П., Спончичетти Ф, Пессия М. (1999). «Мутации в гене KCNA1, связанные с синдромом эпизодической атаксии типа 1, нарушают функцию гетеромерного потенциалзависимого канала K (+)». FASEB J. 13 (11): 1335–45. Дои:10.1096 / fasebj.13.11.1335. PMID 10428758.
  15. ^ а б Мэйли Б., Биссоннетт Э., Вирк М., Адельман Дж., Мэйли Дж. (2002). «Эпизодические мутации типа 1 атаксии в калиевом канале Kv1.1 человека изменяют индуцированную hKvbeta 1 инактивацию N-типа». J Neurosci. 22 (12): 4786–93. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.22-12-04786.2002. ЧВК 6757728. PMID 12077175.
  16. ^ Рыцарь М., Стори Е., Маккинли Гарднер Р., Рука П., Форрест С. (2000). «Идентификация новой миссенс-мутации L329I в гене эпизодической атаксии типа 1 KCNA1 - сложная задача». Хум Мутат. 16 (4): 374. Дои:10.1002 / 1098-1004 (200010) 16: 4 <374 :: AID-HUMU15> 3.0.CO; 2-4. PMID 11013453.
  17. ^ Ли Х, Ван Х, Джен Дж, Сабатти С., Бало Р., Нельсон С. (2004). «Новая мутация в KCNA1 вызывает эпизодическую атаксию без миокимии». Хум Мутат. 24 (6): 536. Дои:10.1002 / humu.9295. PMID 15532032.
  18. ^ Херсон П., Вирк М., Рустей Н., Бонд С., Крэбб Дж., Адельман Дж., Мэйли Дж. (2003). «Мышиная модель эпизодической атаксии 1 типа». Nat Neurosci. 6 (4): 378–83. Дои:10.1038 / nn1025. PMID 12612586. S2CID 31227643.
  19. ^ Manganas L, Akhtar S, Antonucci D, Campomanes C, Dolly J, Trimmer J (2001). «Эпизодические мутации типа 1 атаксии в калиевом канале Kv1.1 демонстрируют отчетливые свойства сворачивания и внутриклеточного транспорта». J Biol Chem. 276 (52): 49427–34. Дои:10.1074 / jbc.M109325200. PMID 11679591.
  20. ^ Грин, М. С .; Сидман, Р. Л. (сентябрь 1962 г.). «Тоттеринг - нейромышечная мутация у мыши. И ее связь с олигосиндацилизмом». Журнал наследственности. 53 (5): 233–237. Дои:10.1093 / oxfordjournals.jhered.a107180. ISSN 0022-1503. PMID 13950100.
  21. ^ а б c d ван ден Маагденберг А., Корс Е., Брант Е., ван Паессен В., Паскуаль Дж., Равин Д., Килинг С., Ванмолкот К., Вермёлен Ф., Тервиндт Г., Хаан Дж., Франц Р., Феррари М. (2002). «Эпизодическая атаксия 2-го типа. Три новые усекающие мутации и одна новая миссенс-мутация в гене CACNA1A». J Neurol. 249 (11): 1515–9. Дои:10.1007 / s00415-002-0860-8. PMID 12420090. S2CID 38913388.
  22. ^ а б Ван Дж, Ханна Р., Сандаски М., Папазян Д., Джен Дж., Бало Р. (2005). «Мутации CACNA1A, вызывающие эпизодическую и прогрессирующую атаксию, изменяют движение каналов и кинетику». Неврология. 64 (12): 2090–7. Дои:10.1212 / 01.WNL.0000167409.59089.C0. PMID 15985579. S2CID 5679518.
  23. ^ Юэ Кью, Джен Дж, Нельсон С., Бало Р. (1997). «Прогрессирующая атаксия из-за миссенс-мутации в гене кальциевого канала». Am J Hum Genet. 61 (5): 1078–87. Дои:10.1086/301613. ЧВК 1716037. PMID 9345107.
  24. ^ а б c d е ж грамм Denier C, Ducros A, Vahedi K, Joutel A, Thierry P, Ritz A, Castelnovo G, Deonna T, Gérard P, Devoize J, Gayou A, Perrouty B, Soisson T, Autret A, Warter J, Vighetto A, Van Bogaert П, Аламович С., Рулле Э., Турнье-Лассерв Э (1999). «Высокая распространенность усечений CACNA1A и более широкий клинический спектр при эпизодической атаксии 2 типа». Неврология. 52 (9): 1816–21. Дои:10.1212 / WNL.52.9.1816. PMID 10371528. S2CID 39421883.
  25. ^ а б Офофф Р., Тервиндт Дж., Вергоув М., ван Эйк Р., Офнер П., Хоффман С., Ламердин Дж., Моренвайзер Х, Булман Д., Феррари М, Хаан Дж., Линдхаут Д., ван Оммен Дж., Хофкер М., Феррари М, Франц Р. ( 1996). «Семейная гемиплегическая мигрень и эпизодическая атаксия типа 2 вызваны мутациями в гене канала Ca2 + CACNL1A4». Клетка. 87 (3): 543–52. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81373-2. HDL:1765/57576. PMID 8898206. S2CID 16840573.
  26. ^ Юэ К., Джен Дж, Тве М., Нельсон С., Бало Р. (1998). «Мутация de novo в CACNA1A вызвала эпизодическую атаксию, чувствительную к ацетазоламиду». Am J Med Genet. 77 (4): 298–301. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-8628 (19980526) 77: 4 <298 :: AID-AJMG9> 3.0.CO; 2-J. PMID 9600739.
  27. ^ Guida S, Trettel F, Pagnutti S, Mantuano E, Tottene A, Veneziano L, Fellin T, Spadaro M, Stauderman K, Williams M, Volsen S, Ophoff R, Frants R, Jodice C, Frontali M, Pietrobon D (2001) . «Полная потеря активности кальциевых каналов P / Q, вызванная миссенс-мутацией CACNA1A, переносимой пациентами с эпизодической атаксией 2 типа». Am J Hum Genet. 68 (3): 759–64. Дои:10.1086/318804. ЧВК 1274487. PMID 11179022.
  28. ^ Друг К., Кримминз Д., Фан Т., Сью С., Колли А., Фунг В., Моррис Дж., Сазерленд Дж., Ричардс Р. (1999). «Обнаружение новой миссенс-мутации и второй повторяющейся мутации в гене CACNA1A у лиц с EA-2 и FHM». Hum Genet. 105 (3): 261–5. Дои:10.1007 / s004390051099. PMID 10987655.
  29. ^ Тонелли А., Д'Анджело М., Салати Р., Вилла Л., Герминаси С., Фраттини Т., Меола Г., Туркони А., Брезолин Н., Басси М. (2006). «Раннее начало, не флуктуирующая спиноцеребеллярная атаксия и новая миссенс-мутация в гене CACNA1A». J Neurol Sci. 241 (1–2): 13–7. Дои:10.1016 / j.jns.2005.10.007. PMID 16325861. S2CID 36806418.
  30. ^ Denier C, Ducros A, Durr A, Eymard B, Chassande B, Tournier-Lasserve E (2001). «Missense мутация CACNA1A, вызывающая эпизодическую атаксию 2 типа». Arch Neurol. 58 (2): 292–5. Дои:10.1001 / archneur.58.2.292. PMID 11176968.
  31. ^ Стекли Дж., Эберс Дж., Кадер М., Маклахлан Р. (2001). «Аутосомно-доминантное заболевание с эпизодической атаксией, головокружением и шумом в ушах». Неврология. 57 (8): 1499–502. Дои:10.1212 / wnl.57.8.1499. PMID 11673600. S2CID 27235962.
  32. ^ Кадер М., Стекли Дж., Даймент Д., Маклахлан Р., Эберс Дж. (2005). «Полногеномный экран и отображение сцепления для большой родословной с эпизодической атаксией». Неврология. 65 (1): 156–8. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000167186.05465.7c. PMID 16009908. S2CID 29821321.
  33. ^ Джен Дж, Ван Дж, Палос Т., Ховард Б., Бало Р. (2005). «Мутация в транспортере глутамата EAAT1 вызывает эпизодическую атаксию, гемиплегию и судороги». Неврология. 65 (4): 529–34. Дои:10.1212 / 01.WNL.0000172638.58172.5a. PMID 16116111. S2CID 22492395.
  34. ^ де Фрис Б., Мамса Х., Стам А. Х. и др. (2009). «Эпизодическая атаксия, связанная с мутацией EAAT1 C186S, влияющая на обратный захват глутамата». Arch. Neurol. 66 (1): 97–101. Дои:10.1001 / archneurol.2008.535. PMID 19139306.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы