WikiDer > Этил хлорформиат
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Этилкарбонохлоридат | |
| Другие имена Этиловый эфир хлормуравьиной кислоты Катил хлорид Этилхлоркарбонат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.981 |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 1182 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС5ClO2 | |
| Молярная масса | 108,52 г / моль |
| Внешность | Чистая жидкость |
| Плотность | 1,1403 г / см3 |
| Точка кипения | 95 ° С (203 ° F, 368 К) |
| Разлагается | |
| Опасности | |
| Главный опасности | Коррозионный Легковоспламеняющийся |
| Пиктограммы GHS | |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H225, H302, H314, H330 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P320, P321, P330, P363, P370 + 378, P403 + 233, P403 + 235 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 61 ° С (142 ° F, 334 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Этил хлорформиат это этил сложный эфир из хлормуравьиная кислота. Это реагент используется в органический синтез за введение этилкарбамат защитная группа[2] и для формирования карбоновые ангидриды.
Подготовка
Этилхлорформиат можно получить с использованием этиловый спирт и фосген:
Безопасность
Этилхлорформиат - очень токсичное вещество. При попадании в глаза и / или на кожу вызывает сильные ожоги, может быть смертельным при проглатывании или вдыхании.[3]
Рекомендации
- ^ Индекс Merck, 11-е издание, 3742.
- ^ Защитные группы в органическом синтезе, Третье издание, Теодора В. Грин и Питер Г. М. Вутс, страницы 504-506, ISBN 0-471-16019-9
- ^ PubChem. «Этилхлорформиат». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2019-09-04.