WikiDer > Этилидендиацетат
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Этан-1,1-диилдиацетат | |
Другие имена 1,1-диацетоксиэтан 1,1-Ethanediol диацетат | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.008.001 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C6ЧАС10О4 | |
Молярная масса | 146.14 |
Внешность | Бесцветная жидкость |
Плотность | 1,07 г / см3 |
Температура плавления | 18,9 ° С (66,0 ° F, 292,0 К) |
Точка кипения | 167–169 ° С (333–336 ° F, 440–442 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Этилидендиацетат является органическое соединение с формула (CH3CO2)2CHCH3. Бесцветное легкоплавкое твердое вещество, когда-то служило предшественником винилацетат.
Подготовка
Основной промышленный путь включает реакцию ацетальдегид и уксусный ангидрид в присутствии хлорид железа катализатор:[1][2]
- CH3CHO + (CH3CO)2O → (CH3CO2)2CHCH3
Его можно превратить в ценный мономер. винилацетат путем термического устранения уксусная кислота:
- (CH3CO2)2CHCH3 → CH3CO2CH = CH2 + CH3CO2ЧАС
Рекомендации
- ^ Г. Рошер "Виниловые эфиры" в Энциклопедия химической технологии Ульмана, 2007 Джон Вили и сыновья: Нью-Йорк. Дои:10.1002 / 14356007.a27_419
- ^ Патент Великобритании 238825A «Процесс производства уксусного ангидрида и альдегида».