WikiDer > Фиалуридин
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 2'-фтор-5-йодурацил |
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| NIAID ChemDB | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C9ЧАС10FяN2О5 |
| Молярная масса | 372.091 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| | |
Фиалуридин, или 1- (2-дезокси-2-фтор-1-D-арабинофуранозил) -5-иодурацил (FIAU), представляет собой аналог нуклеозида который был исследован как потенциальная терапия для вирус гепатита В инфекционное заболевание. В клиническом исследовании 1993 г. Национальные институты здравоохранения США, неожиданная токсичность привела к смерти 5 из 15 пациентов от отказ печени рядом лактоацидоз; требуется еще два участника трансплантация печени. Эта токсичность была необычной, так как не была предсказана исследованиями на животных. Предполагается, что токсичность препарата была связана с его способностью повредить митохондрии.[1][2][3]
Рекомендации
- ^ Tujios S, Fontana RJ (апрель 2011 г.). «Механизмы лекарственного поражения печени: от постели до скамьи». Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология. 8 (4): 202–11. Дои:10.1038 / nrgastro.2011.22. PMID 21386809.
- ^ Маккензи Р., Фрид М.В., Салли Р., Кондживарам Х., Ди Бишелли А.М., Парк И. и др. (Октябрь 1995 г.). «Печеночная недостаточность и лактоацидоз из-за фиалуридина (FIAU), исследуемого аналога нуклеозидов для лечения хронического гепатита B». Медицинский журнал Новой Англии. 333 (17): 1099–105. Дои:10.1056 / NEJM199510263331702. PMID 7565947.
- ^ Томсон Л. (1 марта 1994 г.). "Лекарство, которое убило". Откройте для себя журнал. Получено 2 ноября 2013.
| Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |