WikiDer > Фторацетилхлорид
Fluoroacetyl chloride
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Фторацетилхлорид | |||
| Другие имена 2-фторацетилхлорид Фторэтаноилхлорид | |||
| Идентификаторы | |||
| |||
3D модель (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.006.022  | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C2ЧАС2ClFО | |||
| Молярная масса | 96.49 г · моль−1 | ||
| Точка кипения | От 70 до 71 ° C (от 158 до 160 ° F; от 343 до 344 K) при 755 мм рт.[1] | ||
| Опасности | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Фторацетилхлорид является ацилхлорид.
В 1948 г. Уильям Э. Трюс из Университет Пердью описал синтез фторацетилхлорида, который был предпринят «из-за его потенциальной ценности для введения группы, -COCH2F на органические молекулы ".[1] В этом синтезе он отреагировал фторацетат натрия с пентахлорид фосфора для получения желаемого соединения.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Перемирие, Уильям Э. (август 1948 г.). «Получение фторацетилхлорида». Журнал Американского химического общества. 70 (88): 2828–2828. Дои:10.1021 / ja01188a524.
 | Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |