WikiDer > ГРАЦИЛЬНЫЙ синдром

GRACILE syndrome
ГРАЦИЛЬНЫЙ синдром
Другие именаСиндром задержки роста, аминоацидурия, холестаз, перегрузка железом, лактоацидоз, ранняя смерть (GRACILE), финский летальный неонатальный метаболический синдром (FLNMS), лактоацидоз, финский язык, с гемосидерозом печени, синдром Феллмана
Аутосомно-рецессивный - ru.svg
Это состояние наследуется от аутосомно-рецессивный манера.

ГРАЦИЛЬНЫЙ синдром очень редкий смертельный аутосомно-рецессивный генетическое заболевание, одно из Болезни финского наследия. Синдром GRACILE также был обнаружен в Великобритании и Швеции, но не так часто, как в Финляндии.[1] Это вызвано мутацией в BCS1L ген и встречается примерно у 1 из 50 000 живорождений в Финны. На сегодняшний день зарегистрировано только 32 случая синдрома ГРАЦИЛА. [2]

GRACILE - это акроним за задержка роста, аминоацидурия (аминокислоты в моче), холестаз, железная перегрузка, лактоацидоз и ранняя смерть. До рождения плод растет аномально медленно. Этот медленный рост приводит к тому, что новорожденный меньше среднего, которому трудно расти с нормальной скоростью.[3]

Причина

Точечная мутация в гене BCS1L, обнаруженная на хромосоме 2, была определена как причина синдрома GRACILE. Ген BCS1L отвечает за производство белка BCS1L, обнаруженного в митохондриях, который связан с процессом окислительного фосфорилирования. В частности, белок является ключевым участником образования Комплекс III это часть электронная транспортная цепь. Комплекс III все еще может вырабатываться, но его количество значительно снижено по сравнению с человеком без синдрома ГРАЦИЛА. Дефицит Комплекса III более выражен в печени и почках, что приводит к симптомам, наблюдаемым у пациентов с ГРАЦИЛОМ. [4]

Диагностика

Печень гистология показывает микровезикулярный стеатоз и холестаз с обильным накоплением железа в гепатоциты и Клетки Купфера. Содержание железа в печени несколько снижается с возрастом, одновременно с увеличением фиброза и цирроза печени. Отмечаются аномальные трансаминазы и коагуляция.

В настоящее время существует комбинация из 55 биохимических и молекулярно-генетических тестов, которые можно пройти до рождения для диагностики синдрома ГРАЦИЛА. Эти тесты включают ферментные анализы, анализ делеции / дупликации, анализ целевого варианта, анализ последовательности выбранных экзонов и анализ последовательности всей кодирующей области. [3]

Признаки и симптомы

Люди с синдромом GRACILE могут иметь широкий спектр симптомов, но это не означает, что у каждого человека будут одинаковые симптомы.

Было установлено, что 80-99% людей с синдромом ГРАЦИЛИ имеют по крайней мере один из них:

  • Холестаз
  • Цирроз
  • Снижение насыщения трансферрина
  • Повышенная концентрация железа в печени
  • Нарушения слуха
  • Стеатоз печени
  • Повышенный ферритин сыворотки
  • Задержка внутриутробного развития
  • Лактоацидоз
  • Почечный синдром Фанкони

Другие симптомы, которые возникают у меньшего процента людей с синдромом ГРАЦИЛА, включают:

  • Смерть в раннем взрослом возрасте
  • Аминоацидурия
  • Неонатальная гипотония
  • Хронический лактоацидоз
  • Повышенное содержание железа в сыворотке
  • Повышенный уровень пирувата в сыворотке

[5]

Прогноз

Одно финское исследование, в котором наблюдали за 25 случаями из 18 семей, показало, что половина младенцев умерла в течение 3 дней после рождения, а другая половина умерла в возрасте до 4 месяцев.[2] В подобных случаях было установлено, что большинство новорожденных с синдромом ГРАЦИЛА умрут в течение первых нескольких месяцев, а остальные умрут в течение нескольких дней.[4]

Другие имена

  • Синдром Феллмана
  • Финский лактоацидоз с гемосидерозом печени
  • Финский летальный неонатальный метаболический синдром

[4]

Рекомендации

  1. ^ "Orphanet: GRACILE% 20syndrome". www.orpha.net.
  2. ^ а б Visapää I, Fellman V, Vesa J, Dasvarma A, Hutton JL, Kumar V, Payne GS, Makarow M, Van Coster R, Taylor RW, Turnbull DM, Suomalainen A, Peltonen L (октябрь 2002 г.). «Синдром GRACILE, летальное нарушение обмена веществ с перегрузкой железом, вызвано точечной мутацией в BCS1L». Являюсь. J. Hum. Genet. 71 (4): 863–76. Дои:10.1086/342773. ЧВК 378542. PMID 12215968.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  3. ^ а б «Синдром GRACILE - Условия - GTR - NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2020-04-03.
  4. ^ а б c Справка, Дом генетики. «Синдром ГРАЦИЛА». Домашний справочник по генетике. Получено 2020-04-03.
  5. ^ "Синдром ГРАЦИЛА | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) - программа NCATS". rarediseases.info.nih.gov. Получено 2020-04-03.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы