WikiDer > Germabenzene

Germabenzene
Germabenzene
Скелетная формула гермабензола
Шаровидная модель молекулы гермабензола
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Germine
Другие имена
Германабензол; Гермин; Германин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C5ЧАС6Ge
Молярная масса138.733 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Germabenzene (C5ЧАС6Ge) является родительским представителем группы химические соединения содержащие в своей молекулярной структуре бензол кольцо с углерод атом заменен на германий атом. Сам гермабензол изучен теоретически,[1] и синтезирован с объемной 2,4,6-трис [бис (триметилсилил) метил] фенильной или Tbt группой.[2] Также стабильный нафталин производные действительно существуют в лаборатории, такие как 2-германафталинсодержащее вещество, представленное ниже.[3] Связь германия с углеродом в этом соединении защищена от потенциальных реагентов группой Tbt. Это соединение ароматный как и другой группа углерода представители силабензол и станнабензол.

Стабильное производное 2-германафталина

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ebrahimi, A. A .; Ghiasi, R .; Фороутан-Нежад, К. (2010). «Топологические характеристики критических точек кольца и ароматичность гетеро-бензолов групп IIIa – VIa». Журнал молекулярной структуры: ТЕОХИМА. 941 (1–3): 47–52. Дои:10.1016 / j.theochem.2009.10.038.
  2. ^ Наката, Норио; Такеда, Нобухиро; Токито, Норихиро (01.06.2002). «Синтез и свойства первого стабильного гермабензола». Журнал Американского химического общества. 124 (24): 6914–6920. Дои:10.1021 / ja0262941. ISSN 0002-7863.
  3. ^ Nakata, N .; Takeda, N .; Токито, Н. (2001). «Синтез и структура кинетически стабилизированного 2-германафталина: первое стабильное нейтральное гермоароматическое соединение». Металлоорганические соединения. 20 (26): 5507–5509. Дои:10.1021 / om010881y.