WikiDer > HORMAD2
HORMAD2
| HORMAD2 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | HORMAD2, CT46.2, домен HORMA, содержащий 2 | ||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | MGI: 1923078 ГомолоГен: 45130 Генные карты: HORMAD2 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
| Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ансамбль | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (мРНК) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (белок) | |||||||||||||||||||||||||
| Расположение (UCSC) | Chr 22: 30.08 - 30.18 Мб | Chr 11: 4.35 - 4.44 Мб | |||||||||||||||||||||||
| PubMed поиск | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
HORMA домен, содержащий 2 это белок что у людей кодируется HORMAD2 ген.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000176635 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020419 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Entrez Gene: домен HORMA, содержащий 2". Получено 2011-10-22.
дальнейшее чтение
- Имелински М., Бальдассано Р.Н., Гриффитс А., Рассел Р.К., Аннезе В., Дубинский М. и др. (Декабрь 2009 г.). «Общие варианты в пяти новых локусах, связанных с ранним началом воспалительного заболевания кишечника». Природа Генетика. 41 (12): 1335–40. Дои:10,1038 / нг.489. ЧВК 3267927. PMID 19915574.
- Амре Д.К., Мак Д.Р., Морган К., Израиль Д., Десландрес С., Зайдман Э.Г. и др. (Август 2010 г.). «Связь между полногеномными ассоциативными исследованиями сообщила о SNP и педиатрической болезни Крона у канадских детей». Генетика человека. 128 (2): 131–5. Дои:10.1007 / s00439-010-0835-2. PMID 20473688.
- Гарави А.Г., Кирилюк К., Чой М., Ли Й., Хоу П, Се Дж. И др. (Март 2011 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование выявляет локусы восприимчивости к IgA-нефропатии» (PDF). Природа Генетика. 43 (4): 321–7. Дои:10,1038 / нг.787. ЧВК 3412515. PMID 21399633.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 22 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |