WikiDer > Гептафтормасляная кислота
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,2,3,3,4,4,4-гептафторбутановая кислота | |
| Другие имена Гептафторбутановая кислота; Перфторбутановая кислота; Перфтормасляная кислота; PFBA | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| Сокращения | HFBA |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.170 |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАСF7О2 | |
| Молярная масса | 214.039 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,64 г / мл |
| Точка кипения | 120 ° С (248 ° F, 393 К) |
| высоко | |
| Опасности | |
| Главный опасности | сильная кислота |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гептафтормасляная кислота (HFBA) - это фторорганическое соединение с формула C3F7CO2H. Как фторированное производное Масляная кислота, эта бесцветная жидкость приготовлена электрофторирование соответствующего бутирилфторида.[1]
Приложения
HFBA имеет множество нишевых приложений в аналитической и синтетической химии. Это ионно-парный реагент для обращенно-фазовая ВЭЖХ. Он используется для секвенирования, синтеза и солюбилизации белков и пептидов.
Сложные эфиры, полученные из HFBA, легко подвергаются конденсации из-за их электрофильности. Благодаря этому свойству создаются специальные лиганды для ионов металлов, такие как Eufod.
Рекомендации
- ^ Гюнтер Зигемунд, Вернер Швертфегер, Эндрю Фейринг, Брюс Смарт, Фред Бер, Хервард Фогель, Блейн МакКусик «Фтористые соединения, органические» Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. Дои:10.1002 / 14356007.a11_349