WikiDer > Гербимицин
|  | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [(2р,3S,5S,6р,7S,8E,10р,11S,12E,14E)- | |
| Идентификаторы | |
| 3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| 
 | |
| 
 | |
| Свойства | |
| C30ЧАС42N2О9 | |
| Молярная масса | 574.671 г · моль−1 | 
| Растворимость | гигроскопичный | 
| Опасности | |
| Основной опасности | токсичный | 
| Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
|  проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гербимицин это бензохинон ансамицин антибиотик это связано с Hsp90 (Протеин теплового шока 90) и изменяет его функцию. Клиентские белки Hsp90 играют важную роль в регуляции клеточного цикла, роста клеток, выживания клеток, апоптоз, ангиогенез и онкогенез.
Первоначально он был найден его гербицидный деятельность, и поэтому названа. Самые последние обнаруженные гербимицины, гербимицины D-F, были выделены из Streptomyces изолирован от термальных источников, связанных с угольным пожаром Рут Маллинс в Аппалачах, штат Кентукки.[1]
Синонимы
- Антибиотик Tan 420F
- Гербимицин А
Биологическая активность
Гербимицин вызывает деградацию белков, которые необходимо мутировать в опухоль клетки, такие как v-Src, Bcr-Abl и p53 предпочтительно по сравнению с их обычными клеточными аналогами. Этот эффект опосредован Hsp90.
Смотрите также
использованная литература
- ^ Шаабан, штат Калифорния; Ван, Х; Эльшави, SI; Пономарева Л.В.; Сункара, М. Копли, GC; Хауэр, JC; Моррис, AJ; Харель, МК; Thorson, JS (27 сентября 2013 г.). «Гербимицины D-F, аналоги ансамицина из Streptomyces sp. RM-7-15». Журнал натуральных продуктов. 76 (9): 1619–26. Дои:10.1021 / np400308w. ЧВК 3852429. PMID 23947794.
