WikiDer > Heterocentrotus mamillatus

Heterocentrotus mamillatus
Для других видов с таким же общим названием см. Грифельный карандаш еж.

Красный грифельный карандаш еж
Heterocentrotus mammillatus in situ с Гавайев.JPG
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Иглокожие
Учебный класс:
Echinoidea
Заказ:
Камародонта
Семья:
Echinometridae
Род:
Гетероцентрот
Разновидность:
H. mamillatus
Биномиальное имя
Heterocentrotus mamillatus

Heterocentrotus mamillatus, широко известный как грифельный карандаш еж, красный грифельный карандаш еж, или же красный карандаш еж, это вид тропических морских ежей из Индо-Тихоокеанский регион область, край.[2]

Описание

Радиолы (шипы) «грифельного морского ежа». Это классический сувенир.

Этот вид является крупным морским ежом, некоторые экземпляры которого достигают в диаметре более 8 см, а шипы достигают 10 см. Большинство экземпляров ярко-красного цвета, но также заметны коричневые и пурпурные цвета.[3] Колючки могут отличаться по цвету от тела. Колючки имеют белое кольцо на стебле и чередуются светлые и темные кольца. Шипы в поперечном сечении округлые до треугольных и сужаются к кончику. Удивительно, но ночью красные колючки превращаются в мелово-розовые.[3]У экземпляров с Гавайев обычно есть ярко-красные шипы, в то время как у экземпляров из других частей Тихого океана шипы могут быть желтоватыми или коричневыми.

Другие варианты H. mammillatus, например, живущие на Острова Огасавара, имеют более тонкие шипы вместо характерных для этого вида толстых и широких шипов.[4] Обсуждается, действительно ли этот конкретный вариант относится к классификации H. mammillatus и нет Heterocentrotus trigonarius, еще один вид карандашного ежа. Однако был сделан вывод, что тип Огасавара действительно является формой H. mammillatus.[4]

Heterocentrotus trigonarius - похожий вид с более длинными и темными колючками, более угловатыми и всегда монохромными.

Диапазон и среда обитания

Этот вид можно найти повсюду в тропических водах Индо-Тихоокеанского региона (от восточного побережья Африки до тихоокеанских архипелагов), но особенно много в Гавайи.[2][5] Его также можно найти на берегу Синайский полуостров.[6] H. mammillatus Водится в рифах на глубине от восьми до 25 метров. Он бродит по сублиторальным зонам этих областей и, по-видимому, предпочитает закапываться в твердые отложения, такие как известняк, кораллы и базальт.[5] Молодь этого вида ежа скрывается под камнями.[3]

Диета и поведение

H. mammillatus преимущественно питается корковыми кораллиновыми водорослями, но было отмечено, что он потребляет небольшое количество других водорослей, таких как Птерокладия и Ульва. Морские ежи - это в первую очередь морские травоядные животные, которые поедают водоросли в непосредственной близости от них. Таким образом, некоторые виды ведут довольно малоподвижный образ жизни.[3] Тем не мение, Heterocentrotus mammillatus кажется несколько активным по сравнению с другими ежами, такими как Echinothrix calamaris, Echinometra mathaei, и Эхинометра продолговатая. H. mammillatus было замечено, что он перемещался на расстояние до 600 см от своего исходного места и перемещался в среднем на 96 см в день (Ogden et al., 1989).[3]

Хищники

Heterocentrotus mammillatus разделяет многих из тех же хищников, что и другие тропические морские ежи, живущие в его среде обитания. Например, рыба, принадлежащая семьям Balistidae, Лабриды, и Летриниды, как известно, охотятся на морских ежей.[7] H. mammillatus также собирается и съедается людьми, хотя и не так часто, как Tripneustes gratilla является.[3]

Колючки

Heterocentrotus mammillatus имеет толстые закругленные шипы, которые позволяют ему проникать в твердые субстраты и защищаться от хищников, сопротивления волн и давления. Как и у других морских ежей, его шипы сделаны из кальцита магния, расположенного в пористой сети, что позволяет жидкости и органическому веществу проходить внутри шипов. Шипы имеют плотное основание и становятся более пористыми к концу.[8] Тем не мение, H. mammillatus уникален тем, что его шипы содержат другие слои плотного материала, организованные повсюду, прослаивая более нежные пористые слои. Многослойная структура допускает изящный отказ, сохраняя нижние слои позвоночника, наиболее удаленные от точки давления.[8] Эта постепенная деградация происходит потому, что энергия вынуждена проходить через несколько слоев и рассеиваться. Слоистая конституция H. mammillatus'Шипы также допускают прогиб трещин.[8]

Передвижение

Двусторонняя симметрия создает в живых организмах передний «передний» конец и задний «задний» конец. Передний конец двусторонних организмов часто подвергается цефализации и становится «головой», вмещая группу органов чувств, рот или и то, и другое. Эта голова часто становится передним локомотором, в котором организм ориентируется, двигаясь вперед, так что голова тела первой приближается к предстоящей среде.[5]

Однако, несмотря на двустороннюю симметрию, Heterocentrotus mammillatus не имеет фиксированного переднего локомотора, как у многих других билатерально-симметричных организмов, что позволяет ему с одинаковой легкостью двигаться в любом направлении, которое он выберет. Вместо, H. mammillatus кажется, отображает временный опорно-двигательный аппарат при движении передних отделов, ориентируясь в направлении, что это первые шаги. Следовательно, H. mammillatus часто настаивает на продолжении движения в исходном направлении, даже если оно прерывается поднятием или опусканием в другой ориентации.[5]

Размножение

Как и другие морские ежи, Heterocentrotus mammillatus периодически развивает гаметы, которые нужно выпустить в воду для оплодотворения, и проходит период отдыха, чтобы снова возобновить цикл. Однако время и продолжительность этих циклов варьируются от ежа к ежу. H. mammillatus с рифа, расположенного рядом с заливом Акаба и Красным морем, демонстрирует годовой репродуктивный цикл. Его период покоя длится с октября по январь, в нем накапливаются питательные вещества в половых железах для подготовки к гаметогенезу.[9] Он начинает гаметогенез в январе и заканчивается в мае, когда его гонады почти полностью заполняются гаметами. Нерест обычно происходит в период с мая по июнь, но иногда может потребоваться до октября, пока все ежи не выпустят свои яйца и сперму. Время начала и окончания этих периодов не всегда жесткое и может варьироваться на пару месяцев.[9]

Эти данные о H. mammillatus'Воспроизводство указывает на возможный лунный или полулунный цикл в нересте и гаметогенезе, что означает, что H. mammillatus может принимать временные сигналы от Луны.[9] Учитывая, что нерест не всегда происходил в одну и ту же фазу луны, другие факторы могут повлиять на выбор времени H. mammillatusРепродуктивные стадии (например, приливный цикл).[10][11]

Организмы, связанные с H. mammillatus

Маленькая креветка, Levicaris mammillata, был обнаружен цепляющимся за шипы Heterocentrotus mammillatus на Гавайях, островах Огасавара и Острова Рюку. Отношения между этой креветкой и H. mammillatus еще не полностью охарактеризован, но предполагается, что креветки действуют как очиститель для H. mammillatus а не злокачественный паразит.[4]

Рекомендации

  1. ^ Крох, А. (2010). Kroh A, Mooi R (ред.). "Heterocentrotus mamillatus (Линней, 1758 г.) ". Всемирная база данных Echinoidea. Всемирный регистр морских видов.
  2. ^ а б Кларк, Айлса М. (1971). Монография мелководных иглокожих Индо-Западной части Тихого океана. Попечители Британского музея (естественная история). OCLC 717759019.
  3. ^ а б c d е ж Огден Н. С., Огден Дж. К. и Эбботт И. А. "Распределение, численность и питание морских ежей на подветренном гавайском рифе". Бюллетень морской науки. 45 (2): 539–549.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  4. ^ а б c Фуджино, Т., и Такеда, М. (1977). «Levicaris mammillata (Эдмондсон), креветка-гнатофиллида, связанная с грифельным морским ежом Heterocentrotus mammillatus (Linnaeus) с островов Огасавара и Рюкю». Вестник Национального музея науки. Серия А, Зоология. 3 (3): 131–140.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  5. ^ а б c d Грабовский, Гейл Л. (август 1994 г.). «Симметрия, движение и эволюция переднего конца: урок морских ежей». Эволюция. 48 (4): 1130–1146. Дои:10.2307/2410373. ISSN 0014-3820. JSTOR 2410373. PMID 28564445.
  6. ^ Дотан, А. (1986). «Аспекты биологии и экологии морских ежей Северного Красного моря». Неопубликованная кандидатская диссертация, тел. Авивский университет, Тель-Авив, Израиль. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  7. ^ Янг, М. А. Л .; Беллвуд, Д. Р. (13 апреля 2011 г.). «Модели Diel в деятельности морских ежей и хищничество на морских ежей на Большом Барьерном рифе». Коралловые рифы. 30 (3): 729. Bibcode:2011CorRe..30..729Y. Дои:10.1007 / s00338-011-0754-2. ISSN 0722-4028.
  8. ^ а б c Прессер, В .; Schultheiß, S .; Бертольд, С .; Никель, К. Г. (сентябрь 2009 г.). «Колючки морского ежа как модель-система для проницаемой, легкой керамики с изящным поведением при разрушении. Часть I. Механическое поведение игл морского ежа при сжатии». Журнал бионической инженерии. 6 (3): 203–213. Дои:10.1016 / с1672-6529 (08) 60125-0. ISSN 1672-6529.
  9. ^ а б c Дотан, А (1990). «Воспроизведение морского ежа сланцевого карандаша, Heterocentrotus mammillatus (L), в северной части Красного моря». Морские и пресноводные исследования. 41 (4): 457. Дои:10.1071 / mf9900457. ISSN 1323-1650.
  10. ^ Пирс, Дж. С. (1970). «Периодичность воспроизводства индо-тихоокеанских беспозвоночных в Суэцком заливе. III. Ехиноид Diadema setosum (Leske)». Бюллетень морской науки. 20 (3): 697–720.
  11. ^ Пирс, Дж. (Январь 1972 г.). «Месячный репродуктивный ритм у морского ежа-диадема Centrostephanus coronatus Verill». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии. 8 (2): 167–186. Дои:10.1016/0022-0981(72)90018-4. ISSN 0022-0981.

внешняя ссылка