WikiDer > Гексафтор-2-бутин
Hexafluoro-2-butyne
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутин | |
| Другие имена HFB | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.667  |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| C4F6 | |
| Молярная масса | 162.034 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветный газ |
| Плотность | 1,602 г / см3 |
| Температура плавления | -117 ° С (-179 ° F, 156 К) |
| Точка кипения | -25 ° С (-13 ° F, 248 К) |
| Нерастворимый | |
| Структура | |
| 0 D | |
| Опасности | |
| Главный опасности | Токсичный газ |
| R-фразы (устарело) | R12 R23 |
| S-фразы (устарело) | S16 S33 S45 |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Диметилацетилендикарбоксилат Гексахлорбутадиен Ацетилен |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гексафтор-2-бутин (HFB) это фторуглерод с химической структурой CF3C≡CCF3. HFB - особенно электрофильный ацетилен производная, и, следовательно, мощный диенофил за Реакции Дильса – Альдера.[1][2]
HFB готовится под действием тетрафторид серы на ацетилендикарбоновая кислота или по реакции фторид калия (KF) с гексахлорбутадиен.
Рекомендации
- ^ Эссерс, Майкл; Хауфе, Гюнтер (2006). «Гексафтор-2-бутин». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.rn00669. ISBN 0471936235.
- ^ Э. С. Турбанова, А. А. Петров (1991). «Перфторалкил (арил) ацетилены». Российские химические обзоры. 60 (5): 501–523. Bibcode:1991RuCRv..60..501T. Дои:10.1070 / RC1991v060n05ABEH001092.