WikiDer > Хинокитиол

Hinokitiol
Хинокитиол[1]
Скелетная формула хинокитиола
Шаровидная модель молекулы хинокитиола
Имена
Название ИЮПАК
2-гидрокси-6-пропан-2-илциклогепта-2,4,6-триен-1-он
Другие имена
β-туяплицин; 4-изопропилтрополон
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.165 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C10ЧАС12О2
Молярная масса164.204 г · моль−1
ВнешностьОт бесцветных до бледно-желтых кристаллов
Температура плавления От 50 до 52 ° C (от 122 до 126 ° F, от 323 до 325 K)
Точка кипения 140 ° С (284 ° F, 413 К) при 10 мм рт.
Опасности
точка возгорания 140 ° С (284 ° F, 413 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Хинокитиол (β-туяплицин) является естественным монотерпеноид найдено в лесу деревьев в семье Cupressaceae. Это трополон производная и одна из туяплицины.[2] Хинокитиол широко используется в продуктах для ухода за полостью рта и лечения.[нужна цитата]

Хинолитиол был первоначально выделен в тайваньских хиноки в 1936 году.[3] Он почти отсутствует в японских хиноки, в то время как он содержится в высокой концентрации (около 0,04% от массы сердцевины древесины) в Можжевельник цедрус, древесина кедра хиба (Thujopsis dolabrata) и красный кедр западный (Туя складчатая). Его легко извлечь из древесины кедра с помощью растворителя и обработки ультразвуком.[4]

Хинокитиол структурно связан с трополон, в котором отсутствует изопропиловый заместитель. Трополоны хорошо известны хелатирующие агенты.[требуется медицинская цитата]

Антимикробная активность

Было показано, что хинокитиол оказывает ингибирующее действие на Хламидия трахоматис и может быть клинически полезным в качестве местного лекарственного средства.[5]

Продукты, содержащие хинокитиол

Хинокитиол используется в различных потребительских товарах, включая косметику, зубные пасты, спреи для полости рта, солнцезащитные кремы и средства для роста волос.[нужна цитата] В 2006 году хинокитиол был отнесен к Списку отечественных веществ Канады как нестойкий, не способный к биоаккумуляции и не токсичный для водных организмов.[6]

В апреле 2020 года австралийский производитель оксида цинка Advance Nanotek подал совместную патентную заявку с AstiVita Limited на противовирусную композицию, включающую средства для ухода за полостью рта.[7]

История

Хинокитиол был открыт в 1936 г. Тецуо Нозоэ из эфирного масла тайваньского кипариса. Соединение имеет семиугольную молекулярную структуру.[нужна цитата]

Направления исследований

У животных

Исследователи, проверявшие библиотеку малых биомолекул на предмет признаков транспорта железа, обнаружили, что хинокитиол восстанавливает функциональность клеток. Дальнейшая работа команды предложила механизм, с помощью которого хинокитиол восстанавливает или уменьшает клеточное железо.[8] У млекопитающих они обнаружили, что, когда грызуны, у которых не было «белков железа», получали хинокитиол, они восстанавливали усвоение железа в кишечнике. В аналогичном исследовании на рыбках данио молекула восстанавливала выработку гемоглобина.[9]

Рекомендации

  1. ^ β-Туяплицин в Сигма-Олдрич
  2. ^ Чеджи Р.Дж., Лим Ю.В., Брёй С. (май 2009 г.). «Влияние выщелачивания на рост и гниение грибов западного красного кедра». Канадский журнал микробиологии. 55 (5): 578–86. Дои:10.1139 / W08-161. PMID 19483786.
  3. ^ Мурата I, Ито С., Асао Т. (декабрь 2012 г.). «Тэцуо Нозоэ: химия и жизнь». Химическая запись. 12 (6): 599–607. Дои:10.1002 / tcr.201200024. PMID 23242794.
  4. ^ Чеджи Р.Дж., Дэниэлс С.Р., Кадла Дж., Брей С. (2007). «Скрининг грибов, устойчивых к экстрактам западного красного кедра (Thuja plicata Donn). Часть 1. Мягкая экстракция ультразвуком и количественная оценка экстрактивных веществ обращенно-фазовой ВЭЖХ». Holzforschung. 61 (2): 190–194. Дои:10.1515 / HF.2007.033. S2CID 95994935.
  5. ^ Чеджи Р. (2010). Вторичные метаболиты западного красного кедра (Thuja plicata): их биотехнологическое применение и роль в придании естественной прочности. LAP Lambert Academic Publishing. ISBN 978-3-8383-4661-8.
  6. ^ Секретариат Казначейства Канады; Секретариат Казначейства Канады. «Подробные результаты категоризации списка отечественных веществ - Портал открытого правительства». open.canada.ca. Получено 2020-06-17.
  7. ^ "IP Australia: AusPat". Правительство Австралии - IP Australia. Получено 2020-05-20.
  8. ^ Grillo AS, SantaMaria AM, Kafina MD, Cioffi AG, Huston NC, Хан М. и др. (Май 2017). «Восстановленный транспорт железа с помощью небольшой молекулы способствует абсорбции и гемоглобинизации у животных». Наука. 356 (6338): 608–616. Bibcode:2017Научный ... 356..608G. Дои:10.1126 / science.aah3862. ЧВК 5470741. PMID 28495746.
  9. ^ Служба РФ (май 2017 г.). «Молекула Железного человека восстанавливает баланс клеток». Научный журнал. AAAS. Получено 2020-05-20.