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Holvoet
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hohler Fuß
pes cavus
Hohler Fuß bei einer Person mit einer erblichen Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit)
Synonyme
LateinPes Ausgrabungen[1]

Pes arcuatus[1]

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EIN hohler Fuß[1] oder pes cavus[1] ist eine Abweichung von der Fuß. Ein Hohlfuß ist das Gegenteil von a Plattfuß. Die erste Stufe eines Hohlfußes wird auch genannt Kugelfuß erwähnt.

Bei einem normalen Fuß ist das Fußgewölbe etwa 1,3 cm hoch. Bei einem Plattfuß ist das weniger, bei einem Hohlfuß aber mehr. Dadurch entsteht ein sehr hoher Spann und Fußgewölbe. Dies wird begleitet von angespannten Sohlen, einem angespannten Achillesferse und Zehen, die zum Krallen neigen (siehe Hammerzehen). Es ist auch Fersenbein nach innen gekippt wie a Varusstellung und der Fuß ruht mehr auf der Außenkante des Fußes und ist nach innen gedreht.

Ursache für einen Hohlfuß ist oft eine gestörte Muskelfunktion im Fußmuskel infolge einer Gehirn- oder Rückenmarkserkrankung. Auch die Zwischenknochenmuskulatur kann gelähmt sein. Wie bei den meisten Fußdeformitäten kann dies zu Schmerzen und Standproblemen in den Füßen führen Knie, Hüfte, zurück und Hals. Diese Beschwerden nehmen in einer Ruheposition wie Sitzen oder Stehen zu. Auch die Verkrampfung der Zehen kann zu Problemen mit dem Met . führen Nägel und mit Hühneraugen und Schwielen. Manchmal gibt es auch Mortons Neuralgie.

Es kann auch bei Bindegewebserkrankungen auftreten, insbesondere im Ehlers-Danlos-Syndrom,[2] aber auch bei der Marfan-Syndrom[3] und verwandte, in der Regel erbliche Erkrankungen, die eine marfanoide Gewohnheit beinhalten, wie z Homocystinurie.

Die Behandlung besteht in der Regel aus Bogenstützen oder orthopädischSchuhwerk zur Linderung der Beschwerden und für eine bessere Druckverteilung.

Nüsse

  1. einbcdEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012). Pinkhof Medizinisches Wörterbuch (12. Auflage). Holz: Bohn Stafleu Van Loghum.
  2. Cimolin V., et al (2014). Fußtypanalyse basierend auf elektronischen Pedobarographiedaten bei Personen mit Gelenkhypermobilitätssyndrom/Ehlers-Danlos-Syndrom-Hypermobilitätstyp beim aufrechten Stehen. J Am Podiatr Med Assoc. 104 (6): 588-93. PMID: 25514270. DOI: 10.7547/8750-7315-104.6.588.
  3. Richter, D. P. & Dietz, H. C. (2005). Marfan-Syndrom. Lancet (London, England) 366 (9501): 1965–1976. PMID: 16325700. PMC: 1513064. DOI: 10.1016/S0140-6736(05)67789-6.