WikiDer > Гомоликорин

Гомоликорин

Имена
Название ИЮПАК (5ар, 11бS, 11cS) -9,10-Диметокси-1-метил-2,3,5,5a, 11b, 11c-гексагидроизохромено [3,4-грамм] индол-7-он
Другие имена 9,10-диметокси-1-метилликоренан-7-он
Идентификаторы
Количество CAS	477-20-3 N
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1221973 Y
ChemSpider	141017 Y
PubChem CID	160473
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80963902
ИнЧИ InChI = 1S / C18H21NO4 / c1-19-7-6-10-4-5-13-16 (17 (10) 19) 11-8-14 (21-2) 15 (22-3) 9-12 ( 11) 18 (20) 23-13 / ч4,8-9,13,16-17H, 5-7H2,1-3H3 / t13-, 16-, 17- / м1 / с1 Y Ключ: WXZAKVLYZHWSNF-KBRIMQKVSA-N Y
Улыбки COc1cc2 [C @@ H] 3 [C @@ H] (CC = C4CCN (C) [C @@ H] 34) OC (= O) c2cc1OC
Характеристики
Химическая формула	C18ЧАС21NО4
Молярная масса	315.369 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Гомоликорин является одним из многих токсичный алкалоиды найдено в различных Амариллидовые такие виды, как нарциссы (Нарцисс).

Источники

• Четыре новых алкалоида Amaryllidaceae из Zephyranthes Candida. Ситара Н., Хирасава Ю., Хасуми С., Сасаки Т., Мацумото М., Вонг С. П., Канеда Т., Асакава Ю., Морита Н. (июль 2014 г.) Журнал природных лекарств, 68 (3): 610-4
• Acta Crystallographica
• Т. Китагава, В. И. Тейлор, С. Уё и Х. Ядзима. Строение гомоликорина и ликоренина J. Chem. Soc., 1955, 1066-1068 DOI: 10.1039 / JR9550001066
• Bastida, Jaume; Лавилла, Родольфо; Виладомат, Франческ Виладомат (2006). Корделл, Г.А. (ред.). Химические и биологические аспекты алкалоидов "Нарцисса". Алкалоиды: химия и биология. 63. С. 87–179. Дои:10.1016 / S1099-4831 (06) 63003-4. ISBN 9780124695634. ЧВК 7118783. PMID 17133715.