WikiDer > Хорсфилин

Horsfiline
Хорсфилин
Horsfiline.png
Имена
Название ИЮПАК
(3р) -5-метокси-1'-метилспиро [1ЧАС-индол-3,3'-пирролидин] -2-он
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C13ЧАС16N2О2
Молярная масса232.283 г · моль−1
Температура плавления От 125 до 126 ° C (от 257 до 259 ° F; от 398 до 399 K)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Хорсфилин это оксиндол алкалоид найдено в заводе Horsfieldia superba,[1] который используется в традиционных травяной медицины. Она имеет обезболивающее последствия[требуется медицинская цитата] и был предметом исследований как с целью получения его синтетическим путем, так и удобными способами,[2][3][4][5] и разработать аналоги и производные, которые могут иметь улучшенные анальгетические эффекты.[6][7]

Он является членом спироиндолон учебный класс. Элакомин имеет аналогичную химическую структуру.

Рекомендации

  1. ^ Джоссанг А, Джоссанг П., Хади Х.А., Севенет Т., Бодо Б. (1991). «Оксиндольный алкалоид из Horsfieldia superba». Журнал органической химии. 56 (23): 6527–6530. Дои:10.1021 / jo00023a016.
  2. ^ Лакшмайя Г., Кавабата Т., Шан М., Фуджи К. (март 1999 г.). «Полный синтез (-) - Хорсфилина посредством асимметричного нитроолефинирования». Журнал органической химии. 64 (5): 1699–1704. Дои:10.1021 / jo981577q. PMID 11674239.
  3. ^ Cravotto G, Giovenzana GB, Pilati T, Sisti M, Palmisano G (декабрь 2001 г.). "Азометин-илид циклоприсоединение / восстановительная гетероциклизация подход к оксиндольным алкалоидам: асимметричный синтез (-) - хорсфилина". Журнал органической химии. 66 (25): 8447–53. Дои:10.1021 / jo015854w. PMID 11735524.
  4. ^ Мерфи Дж. А., Триполи Р., Хан Т. А., Мали, UW (июль 2005 г.). «Новые пути к хорсфилину на основе радикалов фосфора». Органические буквы. 7 (15): 3287–9. Дои:10.1021 / ol051095i. PMID 16018642.
  5. ^ Трост Б.М., Бреннан М.К. (май 2006 г.). «Палладий асимметричное аллильное алкилирование прохиральных нуклеофилов: хорсфилин». Органические буквы. 8 (10): 2027–30. Дои:10.1021 / ol060298j. ЧВК 2565574. PMID 16671773.
  6. ^ Цай Ю.К., Лиу Дж.П., Ляо Р., Ченг С.Й., Тао П.Л. (июль 1998 г.). «C-алкилированный спиро [бензофуран-3 (2H), 4'-1'-метил-пиперидин-7-ols] как сильнодействующие опиоиды: исследование конформационной активности». Письма по биоорганической и медицинской химии. 8 (14): 1813–8. Дои:10.1016 / S0960-894X (98) 00318-7. PMID 9873439.
  7. ^ Альф Клаэссон, Бритт-Мари Сван, Одд-Гейр Берге. Производные спирооксиндола, которые действуют как анальгетики. Патент США 6774132