WikiDer > Гибридный цикл серы

Hybrid sulfur cycle
Упрощенная диаграмма цикла гибридной серы

В гибридный цикл серы (HyS) - двухступенчатый расщепление воды процесс, предназначенный для использования производство водорода. На основе сера окисление и восстановление, классифицируется как гибрид термохимический цикл потому что он использует электрохимический (вместо термохимической) реакции для одной из двух стадий. Остающийся термохимический этап используется совместно с серно-йодный цикл.

Цикл HyS был первоначально предложен и разработан Westinghouse Electric Corp. в 1970-х годах.[1] поэтому он также известен как цикл «Вестингауз». Текущие усилия по развитию в Соединенных Штатах возглавляются Национальная лаборатория реки Саванна.

Описание процесса

Две реакции в цикле HyS следующие:[2]

  1. ЧАС2ТАК4(водн.) → H2О(г) + ТАК2(г) + ½ O2(г) (термохимический, Т > 800 ° С)
  2. ТАК2(водн.) + 2 часа2О(l) → H2ТАК4(водн.) + H2(г) (электрохимический, Т = 80-120 ° С)
Чистая реакция: ЧАС2О(l) → H2(г) + ½ O2(г)

Диоксид серы деполяризует анод из электролизер. Это приводит к значительному снижению обратимый потенциал клетки (и, следовательно, потребность в электроэнергии) для реакции (2). В стандартный потенциал ячейки для реакции (2) составляет -0,158 В при 298,15 К, по сравнению с -1,229 В для электролиза воды (с выделением кислорода в качестве анодной реакции).[3]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Ли Э. Бречер и Кристофер К. Ву, «Электролитическое разложение воды», Westinghouse Electric Corp., патент 3,888,750, 10 июня 1975 г.
  2. ^ Максимилиан Б. Горенсек и Уильям А. Саммерс. Технологические схемы гибридной серы с использованием электролиза PEM и байонетного реактора разложения. Международный журнал водородной энергетики. 2008;34(9):4097–4114. Дои:10.1016 / j.ijhydene.2008.06.049.
  3. ^ Максимилиан Б. Горенсек, Джон А. Стазер, Томас Г. Стэнфорд и Джон В. Вайднер. Термодинамический анализ SO2/ЧАС2ТАК4 система в SO2-деполяризованный электролиз. Международный журнал водородной энергетики. 2009;34(15):6089–6095. Дои:10.1016 / j.ijhydene.2009.06.020.