WikiDer > Гидрастинин - Википедия
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Беременность категория |
|
| Код УВД |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Метаболизм | Печеночный |
| Экскреция | Почечный |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.026.849  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C11ЧАС13NО3 |
| Молярная масса | 207,226 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Гидрастинин представляет собой полусинтетический алкалоид, полученный в результате гидролиза алкалоида гидрастин, который естественным образом в небольших количествах обнаружен в Hydrastis canadensis Л. (Лютиковые). Гидрастинин получают окислительным расщеплением гидрохлорида гидрастина азотной кислотой с хорошим выходом. Препарат запатентован Байер как кровоостанавливающий наркотик в 1910-е гг.
Первый известный синтез метилендиоксиметамфетамина (МДМА) фактически был промежуточным звеном в синтезе метилированного аналога гидрастинина, метилгидрастинин. Его активность была проверена только спустя много лет после его первоначального синтеза.[1]
Гидрастинин также был обнаружен в качестве примеси или побочного продукта при синтезе МДМА, осуществляемом аминированием 3,4-метилендиоксифенилпропан-2-она при низком давлении метиламином.[2]
Рекомендации
- ^ Freudenmann RW, Oxler F, Bernschneider-Reif S (сентябрь 2006 г.). «Снова о происхождении МДМА (экстази): реальная история воссоздана из оригинальных документов». Зависимость. 101 (9): 1241–5. Дои:10.1111 / j.1360-0443.2006.01511.x. PMID 16911722.
- ^ Вервей AM (1991). «[Загрязнение нелегального амфетамина. Гидростатинин как загрязнитель в 3,4- (метилендиокси) метиламфетамине]». Archiv für Kriminologie. 188 (1–2): 54–7. PMID 1953248.