WikiDer > ИАЭДАНЫ
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5- [2 - [(2-йод-1-оксоэтил) амино] этиламино] -1-нафталинсульфоновая кислота | |
| Другие имена 1,5-ИАЭДАНЫ | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.048.418  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C14ЧАС15яN2О4S | |
| Молярная масса | 434.25 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
ИАЭДАНЫ это органический флуорофор (флуоресцентный молекула).[1] Это означает 5 - ({2 - [(иодацетил) амино] этил} амино) нафталин-1-сульфоновую кислоту. Он широко используется в качестве маркера в флуоресцентной спектроскопии.
1,5-IAEDANS имеет максимальную длину волны возбуждения 336 нм и максимальную длину волны излучения 490 нм. Коэффициент экстинкции красителя 5700. Он растворим в диметилформамид (DMF) или буфер с pH выше 6 и реагирует в первую очередь с тиолы.
Спектр поглощения IAEDANS хорошо перекрывается со спектром излучения триптофан, что делает его полезным в качестве акцептора в FRET эксперименты. Его также можно использовать в качестве резонансного донора энергии флуорофоров, таких как флуоресцеин, Alexa Fluor 488, Oregon Green и ТЕЛО FL.
использованная литература
- ^ Такаши, Р. Дюк, Дж; Ue, K; Моралес, М.Ф. (1976). «Определение« быстро реагирующих »тиолов миозина по реакции с 1,5 IAEDANS». Архивы биохимии и биофизики. 175 (1): 279–83. Дои:10.1016/0003-9861(76)90509-9. PMID 133635.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |