WikiDer > Инфантильный кортикальный гиперостоз

Классификация	D МКБ-10: M89.8; МКБ-9-СМ: 756.59; OMIM: 114000; MeSH: D006958; ЗаболеванияDB: 29307;
Внешние ресурсы	eMedicine: ортопедический / 151 article / 406697; GeneReviews: Болезнь Кофеи; Orphanet: 1310;

Инфантильный кортикальный гиперостоз
Другие имена	Болезнь Каффи
Специальность	Ревматология

Infantile cortical hyperostosis

Инфантильный кортикальный гиперостоз самоограниченный воспалительный расстройство младенцы что вызывает кость изменения, мягких тканей отек и раздражительность. Заболевание может присутствовать при рождении или возникать вскоре после него. Причина неизвестна. Встречаются как семейные, так и спорадические формы. Он также известен как Болезнь Каффи или же Болезнь Каффи.

Презентация

Пораженный младенец обычно имеет следующую триаду: приметы и симптомы: отек мягких тканей, поражения костей и раздражительность. Припухлость возникает внезапно, глубокая, плотная и может быть болезненной. Поражения часто асимметричны и могут поражать несколько частей тела. Пораженные кости включали нижняя челюсть, большеберцовая кость, локтевая кость, ключица, лопатка, ребра, плечевая кость, бедренная кость, малоберцовая кость, череп, подвздошная кость, и плюсневые кости. Когда поражена нижняя челюсть (кость нижней челюсти), младенцы могут отказываться от еды, что приводит к неспособность процветать.^{[нужна цитата]}

Генетика

Это было связано с COL1A1.^[1]

Патофизиология

На ранних стадиях инфантильного кортикального гиперостоза биопсия показывает воспаление надкостница и прилегающие мягкие ткани. После этого надкостница остается утолщенной, и при биопсии можно увидеть незрелую поднадкостничную пластинчатую кость, в то время как Костный мозг пространства содержат сосудистую фиброзную ткань. В конце концов, воспаление и поднадкостничные изменения проходят, и можно увидеть гиперплазию пластинчатой кортикальной кости.^{[нужна цитата]}

На рентгенограммах сначала видны слои новообразования надкостницы с утолщением кортикального слоя. Новая периостальная кость может покрывать диафиз кости, вызывая увеличение диаметра кости. Со временем плотность новой надкостницы увеличивается, становясь однородной с подлежащей корой. В конце концов, кость реконструируется и приобретает нормальный вид.^{[нужна цитата]}

Диагностика

Переднезадняя рентгенограмма черепа показала массивный склероз кости черепа, связанный со значительным кортикальным гиперостозом и увеличением нижней челюсти вторичным по отношению к образованию кортикальной новой кости.

Большинство младенцев с инфантильным кортикальным гиперостозом диагностируются физический осмотр. Рентгеновские лучи может подтвердить наличие изменений костей и отек мягких тканей. Биопсия пораженных участков может подтвердить наличие типичных гистопатологический изменения. Специфических анализов крови не существует, но такие тесты, как скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и щелочная фосфатаза уровни часто повышены. А полный анализ крови может показать анемия (низкое количество эритроцитов) и лейкоцитоз (высокое количество лейкоцитов). Чтобы исключить другие диагнозы, могут быть проведены другие тесты. УЗИ визуализация может помочь диагностировать пренатальный случаи.^{[нужна цитата]}

Дифференциальная диагностика

Остеомиелит (костная инфекция), которая встречается гораздо чаще, чем детский кортикальный гиперостоз, должна быть исключена, поскольку требует срочного лечения. Другие диагнозы, которые могут имитировать это заболевание и которые необходимо исключить, включают: физическая травма, жестокое обращение с ребенком, Витамин А избыток, гиперфосфатемия, простагландин Администрирование E1 и E2, цинга, инфекции (в том числе сифилис), Саркома Юинга, и метастатический нейробластома.^{[нужна цитата]}

Прогноз

Инфантильный кортикальный гиперостоз - это самоограничивающееся состояние, означающее, что болезнь проходит сама по себе без лечения, обычно в течение 6–9 месяцев. Долговременные деформации пораженных костей, в том числе костные сращения и неравномерная длина конечностей, возможны, но редко.^{[нужна цитата]}

Эпидемиология

Сообщается, что заболевание поражает 3 из 1000 детей младше 6 месяцев в Соединенных Штатах. Пристрастия по расе или полу не установлено. Практически все случаи возникают в возрасте до 5 месяцев. Семейная форма наследуется в аутосомно-доминантный мода с переменной пенетрантность. Семейная форма имеет тенденцию к более раннему началу и присутствует при рождении в 24% случаев, при этом средний возраст начала заболевания составляет 6,8 недель. Средний возраст начала спорадической формы составляет 9–11 недель.^{[нужна цитата]}
Корковый гиперостоз - потенциальный побочный эффект длительного применения простагландины у новорожденных.^[2]

История

Доктор Джон Каффи (1895–1978) впервые описал инфантильный кортикальный гиперостоз в 1945 году. Он описал группу младенцев с болезненным отеком мягких тканей и кортикальными утолщениями в скелете, и эти результаты появились в течение первых 3 месяцев жизни. Во всем мире доктора Каффи считали отцом детской радиологии. Его классический учебник «Детская рентгеновская диагностика», впервые опубликованный в 1945 году, стал признанной библией и авторитетом в своей области.^[3]

внешняя ссылка

Рентгенограммы детского кортикального гиперостоза

[pmid18553566-1] Камун-Голдрат А., Мартинович Дж., Саада Дж. И др. (Июль 2008 г.). «Пренатальный кортикальный гиперостоз с мутацией гена COL1A1». Являюсь. J. Med. Genet. А. 146A (14): 1820–4. Дои:10.1002 / ajmg.a.32351. PMID 18553566. S2CID 205309510.

[2] Льюис AB, Freed MD, Heymann MA, Roehl SL, Kensey RC (1981). «Побочные эффекты терапии простагландином E1 у младенцев с критическими врожденными пороками сердца». Тираж. 64 (5): 893–898. Дои:10.1161 / 01.cir.64.5.893. PMID 7285304.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

[3] Caffey J (ноябрь 1946 г.). «Инфантильные корковые гиперостозы». J. Pediatr. 29 (5): 541–59. Дои:10.1016 / S0022-3476 (46) 80122-7. PMID 21002859.

[1]

[2]

[3]

Navigation