WikiDer > Изоборнил циклогексанол
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3- (5,5,6-Триметилбицикло [2.2.1] гептан-2-ил) циклогексанол | |
| Другие имена Изокамфилциклогексанол; 3- [5,5,6-триметилбицикло [2.2.1] гепт-2-ил] циклогексан-1-ол; Сандал гексанол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| Сокращения | IBCH |
| ECHA InfoCard | 100.020.268 |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| Характеристики | |
| C16ЧАС28О | |
| Молярная масса | 236.399 г · моль−1 |
| Внешность | Прозрачная вязкая жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета[1] |
| Плотность | 0,97 г / мл[2] |
| Точка кипения | 302 ° С (576 ° F, 575 К)[2] |
| Опасности | |
| R-фразы (устарело) | R36 / 38 |
| S-фразы (устарело) | S26 S36 |
| точка возгорания | 110 ° С (230 ° F, 383 К) [2] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изоборнил циклогексанол (IBCH, Санденол) является органическое соединение используется в основном как ароматизатор из-за его аромата, который похож на масло сандалового дерева. Его химическая структура тесно связана с обоими α-санталол и β-санталол,[3] которые являются основными составляющими масла сандалового дерева.
Сандаловое дерево деревья находятся под угрозой исчезновения из-за чрезмерной вырубки,[4] что приводит к высокой стоимости натурального масла. Таким образом, IBCH производится как экономичная альтернатива натуральному продукту.
Рекомендации
- ^ Сандал гексанол на thegoodscentscompany.com
- ^ а б c 3- (5,5,6-Триметилбицикло (2.2.1) гепт-2-ил) циклогексан-1-ол в Сигма-Олдрич
- ^ Демоль, Эдуард (1964). «Синтез и взаимосвязь между химическим составом и запахом в ряду 3-терпенилциклогексанола». Helvetica Chimica Acta. 47 (7): 1766–74. Дои:10.1002 / hlca.19640470713.
- ^ Жан-Франсуа Трембле (2011). «Родиа инвестирует в синтетическое сандаловое дерево». Новости химии и машиностроения. 89 (12): 24–25. Дои:10.1021 / CEN031511180238.