WikiDer > Изобутиламин
Isobutylamine
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2-метилпропан-1-амин | |
| Другие имена (2-метилпропил) амин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| 3DMet | |
| 385626 | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.042  |
| Номер ЕС |
|
| 81862 | |
| КЕГГ | |
| MeSH | изобутиламин |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 1214 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС11N | |
| Молярная масса | 73.139 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Запах | Рыбный, аммиачный |
| Плотность | 736 мг мл−1 |
| Температура плавления | -86,6 ° С; -124,0 ° F; 186,5 тыс. |
| Точка кипения | От 67 до 69 ° С; От 152 до 156 ° F; От 340 до 342 К |
| Смешиваемый | |
| -59.8·10−6 см3/ моль | |
| 1.397 | |
| Вязкость | 500 мкПа с (при 20 ° C) |
| Термохимия | |
Теплоемкость (C) | 194 Дж К−1 моль−1 |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | −133,0–−132,0 кДж моль−1 |
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | −3.0139–−3.0131 МДж моль−1 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H225, H301, H314 | |
| P210, P280, P301 + 310, P305 + 351 + 338, P310 | |
| точка возгорания | -9 ° С (16 ° F, 264 К) |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза) | 224 мг кг−1 (оральный, крыса) |
| Родственные соединения | |
Родственные алканамины | |
Родственные соединения | 2-метил-2-нитрозопропан |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изобутиламин органическое химическое соединение (в частности, амин) по формуле (CH3)2CHCH2NH2, и представляет собой бесцветную жидкость.[1][2] Изобутиламин - один из четырех изомерных аминов бутан, остальные п-бутиламин, сек-бутиламин и терт-бутиламин. Это декарбоксилированная форма аминокислота валин, и продукт его метаболизма ферментом валин декарбоксилаза.
Изобутиламин является одорантом, связывающим TAAR3 у мышей и может вызывать сексуальное поведение у самцов мышей в зависимости от кластера TAAR2 через TAAR9.[3]
Рекомендации
- ^ Изобутиламин Chemicalbook.com
- ^ Изобутиламин Chemblink.com
- ^ Хармайер А., Мейер К.А., Стэмпфли А., Касагранде Ф., Петринович М.М., Чжан Ю.П., Кюннеке Б., Иглесиас А., Хёнер О.П., Хенер М.К. (2018). «Как самки мышей привлекают самцов: летучий амин в моче активирует рецептор, связанный с следами аминов, который вызывает сексуальный интерес у мужчин». Границы фармакологии. 9: 924. Дои:10.3389 / fphar.2018.00924. ЧВК 6104183. PMID 30158871.
 | Эта статья о амин это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |