WikiDer > Изобутиральдегид
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-метилпропаналь | |
| Другие имена 2-метилпропиональдегид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| 605330 | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.045  |
| Номер ЕС |
|
| 1658 | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2045 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС8О | |
| Молярная масса | 72,11 г / моль |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Запах | Острый; соломенный |
| Плотность | 0,79 г / см3 |
| Температура плавления | -65 ° С (-85 ° F, 208 К) |
| Точка кипения | 63 ° С (145 ° F, 336 К) |
| умеренный | |
| Растворимость в других растворителях | смешивается с органическими растворителями |
| -46.38·10−6 см3/ моль | |
| 1.374 | |
| Опасности | |
| Главный опасности | легковоспламеняющийся |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H225, H319 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P303 + 361 + 353, P305 + 351 + 338, P337 + 313, P370 + 378, P403 + 235, P501 | |
| точка возгорания | −19 ° С; −2 ° F; 254 К |
| Родственные соединения | |
Родственные алкилальдегиды | Лилиал |
Родственные соединения | Бутиральдегид Пропиональдегид |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изобутиральдегид это химическое соединение по формуле (CH3)2ЧЧО. Это альдегид, изомерный с н-бутиральдегид (бутанал).[1] Изобутиральдегид, часто как побочный продукт, производится гидроформилирование из пропен. Его запах описывается как запах влажных злаков или соломы. Он проходит Каннизаро реакция хотя у него есть альфа-атом водорода.
Синтез
Изобутиральдегид промышленно получают путем гидроформилирования пропена. Ежегодно производится несколько миллионов тонн.[2]
Сильные минеральные кислоты катализируют перегруппировку металлилового спирта в изобутиральдегид.
Его также можно производить с использованием искусственно созданных бактерий.[3]
Реакции
Гидрирование альдегида дает изобутанол. Окисление дает метакролеин или же метакриловая кислота. Конденсация с формальдегид дает гидроксипивалдегид.[2]
Рекомендации
- ^ Изобутиральдегид - это тривиальное название, сохраненное в соответствии с правилами IUPAC.Panico R, Powell WH, Richer JC, ред. (1993). «Рекомендация Р-9.1». Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК. ИЮПАК/Blackwell Science. ISBN 0-632-03488-2.
- ^ а б Бой Корнилс, Ричард В. Фишер, Кристиан Кольпайнтнер «Бутаналы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a04_447
- ^ Ацуми, Шота; Венди Хигашиде; Джеймс С. Ляо (ноябрь 2009 г.). «Прямая фотосинтетическая переработка диоксида углерода в изобутиральдегид». Природа Биотехнологии. 27 (12): 1177–1180. Дои:10.1038 / nbt.1586. PMID 19915552.