WikiDer > Изомескалин - Википедия

Эта статья в значительной степени или полностью полагается на один источник. Соответствующее обсуждение можно найти на страница обсуждения. Пожалуйста помоги улучшить эту статью путем введения цитаты к дополнительным источникам. Найдите источники: «Изомескалин» – Новости · газеты · книги · ученый · JSTOR (Июль 2019)

Изомескалин

Имена
Название ИЮПАК 2- (2,3,4-триметоксифенил) этиламин
Другие имена 2,3,4-триметоксифенэтиламин 2,3,4-триметокси-1-этанамин
Идентификаторы
Количество CAS	3937-16-4 Y[PubChem]
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL280797 Y
ChemSpider	366878 Y
PubChem CID	414332
UNII	Y5A6OUU263
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60192571
ИнЧИ InChI = 1S / C11H17NO3 / c1-13-9-5-4-8 (6-7-12) 10 (14-2) 11 (9) 15-3 / h4-5H, 6-7,12H2,1- 3H3 Y Ключ: PVLFQRLVSMMSQK-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C11H17NO3 / c1-13-9-5-4-8 (6-7-12) 10 (14-2) 11 (9) 15-3 / h4-5H, 6-7,12H2,1- 3H3 Ключ: PVLFQRLVSMMSQK-UHFFFAOYAK
Улыбки О (c1ccc (c (OC) c1OC) CCN) C
Характеристики
Химическая формула	C11ЧАС17NО3
Молярная масса	211.261 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Изомескалин (2,3,4-триметоксифенэтиламин) - менее известное соединение, основанное на хорошо известном психоделический препарат. Это изомер из мескалин, а также аналог ТИМ-2, ТИМ-3, и ТИМ-4. Изомескалин был впервые синтезирован Александр Шульгин. В его книге ПИХКАЛпредполагается, что любая потенциально активная доза будет «более 400 мг».^[1] Несмотря на его структурное сходство с мескалином, изомескалин не оказывает никакого воздействия на человека. О фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности изомескалина существует очень мало данных.

Смотрите также

• Фенэтиламин
• Психоделики, диссоциативы и делирианты

Рекомендации

Этот психоактивный препарат-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е