WikiDer > Джон Х. Эдвардс
John H. Edwards
Джон Хилтон Эдвардс (26 марта 1928 - 11 октября 2007) был британским врачом. генетик. Эдвардс сообщил о первом описании синдром из нескольких врожденный пороки развития связано наличие лишнего хромосома. Дополнительная хромосома принадлежала к группе E хромосом, которая состояла из хромосом 16, 17 и 18. Состояние теперь известно как Синдром Эдвардса или же трисомия 18 синдром.[1]
В 1979 году Эдвардс был избран членом общества Королевское общество.[2][3] Он был Парень из Кебл Колледж, Оксфорд, и Профессор генетики в Оксфорд с 1979 по 1995 гг.[4]
Он был сыном хирурга Гарольд С. Эдвардс. Его брат - генетик и статистик A.W.F. Эдвардс. В начале своей карьеры он работал под Ланселот Хогбен, и иногда отличался от брата как «Эдвардс Хогбена».
Рекомендации
- ^ Эдвардс, Дж .; Harnden, D.G .; Cameron, A.H .; Кросс, В. М .; Вольф, О. Х. (1960). «Новый трисомический синдром». Ланцет. 275 (7128): 787–790. Дои:10.1016 / S0140-6736 (60) 90675-9. PMID 13819419.
- ^ Фергюсон-Смит, Малкольм А. (19 апреля 2017 г.). "Джон Хилтон Эдвардс. 26 марта 1928 - 11 октября 2007". Биографические воспоминания членов Королевского общества. 63: 215–242. Дои:10.1098 / rsbm.2017.0005. ISSN 0080-4606.
- ^ Свидетельство об избрании Королевского общества
- ^ "Эдвардс, профессор Джон Хилтон". Кто был кем 1920–2008 гг.. Издательство Оксфордского университета. Декабрь 2008 г.. Получено 21 февраля 2010.
внешняя ссылка
Дальнейшая информация
- Джон Хилтон Эдвардс (краткая биография).
- Джон Х. Эдвардс на История современной исследовательской группы биомедицины интернет сайт
Некрологи
 | Эта биографическая статья из Соединенного Королевства, связанная с медициной, является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |