WikiDer > Джон Рэймонд Хоббс
Джон Рэймонд Хоббс | |
---|---|
Профессор Джон Хоббс | |
Родившийся | 17 апреля 1929 г. |
Умер | 13 июля 2008 г. Аксбридж, Лондон, Англия | (79 лет)
Образование | Больница Миддлсекс, Лондон |
Род занятий | Профессор Химическая иммунология |
Супруг (а) | Патрисия Хоббс |
Родители) | Фредерик Вальтер Гайдн Хоббс, Анна Хелена Хоббс. |
Джон Рэймонд Хоббс MRCS, FRCP, FRCPath, FRCPaed (17 апреля 1929 - 13 июля 2008) был профессором, который был в авангарде методов клинической иммунологии, биохимии белков и трансплантации костного мозга, особенно в области здоровья детей.[1]
Ранние годы
Джон Хоббс родился в Aldershot. Он был третьим сыном из четырех детей мужского пола в семье солдата. Его семья значительно переехала из-за карьеры его отца в Британская армия. Семья в конце концов поселилась в родном городе его отца Плимут в графстве Девон. Во время Второй мировой войны Джон вместе со своими тремя братьями Фредериком Уильям и Деннис были эвакуированы из блиц-разорванный Плимут к Penzance. Он бросил школу в 16 лет и работал патология лаборант и сделал свое Национальная служба в Египте с Британский армейский медицинский корпус. После прохождения национальной службы Джон использовал деньги, которые он сэкономил на зарплате своего сержанта, чтобы вложить в Плимут и Девонпорт Технический колледж, где за 9 месяцев он получил степень бакалавра гуманитарных наук, получив степень государственная стипендия изучать медицину, где он выбрал Больница Миддлсекс в Лондоне и завоевал 7 призов. С 1968 по 1996 год доктор Хоббс получил 4 национальных премии, 15 международных наград и 4 почетных стипендии.
Лекарство
Он специализировался на Патология а в 1963 г. был назначен консультантом в Больница Хаммерсмит, Лондон. В 1970 году он был назначен профессором Химическая патология в Вестминстерской медицинской школе. В начале 1970-х годов Вестминстерская команда профессора Хоббса занималась новаторской работой. В 1970 году первая в мире удачная стволовая клетка трансплантат от ранее смертельной болезни человека.[2] В 1971 году первый британский Пересадка костного мозга с помощью Костный мозг от соответствующего брата или сестры.[3] В следующем году трансплантация костного мозга от отца к сыну прошла успешно.[4] В апреле 1973 года профессору Хоббсу и его команде удалось осуществить первую в мире трансплантацию костного мозга с использованием согласованного, но неродственного донора-добровольца.[5][6] После успеха этой процедуры команда профессора Хоббса предприняла шаги по созданию первого в мире реестра неродственных доноров костного мозга. Специалист группы по типированию тканей доктор Дэвид Джеймс сыграл важную роль в создании и ведении этого новаторского реестра, который позже был назван в честь Энтони Нолан.[7] Он установил будущее использование неродственных доноров для пациентов, на данный момент более 10 000 человек. Эта инициатива была планом, который будет скопирован по всему миру. Команда Вестминстера выполнила 285 трансплантаций до того, как это и внезапное, неожиданное, принудительное закрытие ее специализированного подразделения, фактически осенью 1992 года. К сожалению, это привело к тому, что в списке ожидания детей в Великобритании практически некуда было пойти для лечения своих генетических и врожденных заболеваний. ошибки. Однако профессор Хоббс основал движение «Коррекция генетических заболеваний с помощью трансплантации» или COGENT с благотворительным фондом, который в 1971–2007 годах привлек 13 миллионов фунтов стерлингов. Оставшийся остаток с помощью покойного профессора Энтони Окхилла был использован для создания нового отделения в Королевской больнице для больных детей в городе Бристоль, позволяя продолжить работу. В настоящее время его возглавляют д-р Колин Стюард, MA (Кантаб), BM, BCh (Oxon), доктор философии (Бристоль), FRCPCH, FRCP.[8] Что касается детей, которых лечили специалисты по костному мозгу профессора Хоббса в Вестминстерской больнице, большинство из этих детей теперь живут полноценной жизнью, как взрослые.
Передача своих знаний
Доктор Хоббс стал восторженным и опытным учителем и принимал приглашения на лекции (более 30 приглашенных) в 58 различных странах (более чем в половине медицинских школ Европы, 25 в США и более 30 университетах Содружества). Ему был предоставлен статус гостя. профессором более 25 раз, он участвовал во многих международных встречах и комитетах. Его много раз повторно приглашали, и на 5 различных научных собраниях ему был присвоен статус президента. Он работал советником министров здравоохранения в Россия, Польша, Уругвай, Гонконг, Китай и Перу.
На протяжении 30 лет как признанный учитель доктор Хоббс поддерживал своих младших школьников. 134 высших учебных заведения получили стажеры за работу на возглавляемых им кафедрах; Таким сотрудникам предоставлено 48 штатных кафедр университета; 70 человек стали членами или стипендиатами Королевской коллегии патологоанатомов (включая 18 немедицинских); 12 научных сотрудников получили медицинские степени; вместе с 42 студентами, ровесниками его дочерей.
Достижения
- В биохимии белка - женщины, прошедшие курс лечения от дефицита железа, достигли нормального уровня гемоглобина в крови для мужчин;[9] существовавшие ранее «нормальные» диапазоны для женщин больше не были приемлемыми.
- Из результатов мониторинга испытаний миеломы, впервые описавших естественную историю миеломатоза[10][11] и помог в 1971 году создать справочные центры по белкам, которые ежегодно экономят национальной службе здравоохранения 3 миллиона фунтов стерлингов. Доктор Джон Хоббс ушел с поста председателя PRU в 1994 году.
- Создан первый неинвазивный скрининговый тест новорожденных для выявления лиц, страдающих муковисцидозом 1968 г.[12]
- Как председатель Экспертной группы по белкам Международной федерации клинических химиков (1971–1979) создал международные стандарты для многих белков сыворотки.[13]
- Разработано успешное использование онкомаркеров человека.[14]
- В клинической иммунологии,
- Стандартизированные методы и реагенты (некоторые для ВОЗ) для обеспечения нормального диапазона от 12 недель беременности до пожилого возраста для европейского населения.
- Уровни иммуноглоболина.[15]
- Ответы на Candida albicans.[16]
- Активация комплемента.[17]
- Смешанная реакция лимфоцитов[18] Т-клеточные рецепторы.[19][20]
- Функция фагоцитов.[21]
- Первый, чтобы полностью описать дефицит IgA.[22]
- Дефицит IgM[23] селективная недостаточность к стафилококкам.[24]
- Рано распознать циркулирующую субпопуляцию Т-клеток, кооптируемых через Fc-рецепторы, чтобы стать клетками-киллерами.[25]
- Выявленные вторичные дефициты В-клеток>[26] и Т-клетки[27] и их возможные методы лечения[28][29] предсказуемо с помощью цитофлуорометрии[30]
- При трансплантации костного мозга он обучался на уровне регистратора покойным доктором Джозефом Дж. Хамблом в Вестминстерской больнице в 1959–1961 годах и был добровольным донором 500 мл собственного костного мозга (под анестезией) для использования в исследовательских целях. Когда он вернулся в 1970 году в качестве главы отделения химической патологии и иммунологии, он создал Вестминстерскую команду по изучению костного мозга детей и руководил ею до 1992 года в новаторской работе по лечению 133 детей с генетическими заболеваниями, которые в противном случае были бы смертельными.[31][32][33][34][35][36][37][38][39][40] Команда стала настолько опытной, что из последних 56 трансплантатов от подходящих семейных доноров все выжили более 100 дней (критерий безопасности процедуры). Из сопоставленных неродственных доноров 91% выжили более 100 дней. К 1992 году эти результаты были, вероятно, одними из лучших в мире. Опубликованы улучшения в трансплантации костного мозга, представленные Вестминстером.[41][42][43]
- В «Текущем содержании» за 1972 год доктор Джон Хоббс был одним из 11 британских врачей, включенных в список «1000 лучших ученых мира».
Семья
Джон Раймонд Хоббс был третьим старшим из четырех братьев. Он также был отцом трех дочерей и восьми внуков.
Публикации (всего 630)
7. Хоббс Дж. Р., Бейлисс Р. И.С., Маклаган Н.Ф. Обычное использование 132-I в диагностике заболеваний щитовидной железы (1963), Lancet, i, 8–13 (докторская диссертация, Лондон)
Хоббс, Дж. Р. Трансплантация костного мозга смещения и иммунопрофилактика генетических заболеваний. Adv. Междунар. Med. 33 (1987) 81–118
126 Валдимарсон, Дж. Х., Хиггс, Дж. М., Уэллс, Р. С., Ямамура, М., Хоббс, Дж. Р., Холт, П. Дж. Иммунные аномалии, связанные с хроническим кожно-слизистым кандидозом, (1973) Cell Immunol. 6, 348–61
144 Ezeoke, A., Ferguson, N, Fakhri, O, Hekkens, W и Hobbs, J.R. Антитела в сыворотке крови пациентов с глютеновой болезнью, которые могут кооптировать K-клетки для атаки целей, меченных глютеном (1974) в W Hekkens, A.S. Pena (eds) Celiac Disease, Stenfert Kroese / Leiden, pp 176–188
174 Hobbs, J.R., Barrett, A, de Souza, I., Morgan, L., Raggatt, P., Salih, H., Selection of anti-гормональная терапия некоторых видов рака (1975) в D Minzuni et al. (ред.) Защита хозяев от рака и его потенциала, Университет Токио Пресс, Токио / Univ. Park Press / Baltimore, стр. 451–6.
204 Hobbs J.R., Поощрение исследований рака отдельного пациента (1977) в R.W. Raven, Outlook on Cancer, Пленум / Лондон, стр. 147–162
319 Hobbs J.R., AIDS (1984), письмо B.J. Hosp. Med. 32:51
448 Хоббс Дж. Р., Использование добровольцев, неродственных доноров в Дж. Р. Хоббсе (ред.) Коррекция некоторых генетических заболеваний трансплантацией, 1989, COGENT / London 1989: 147–158
484 Хендерсон Д.С., Шелдон Дж., Ричес П.Г., Хоббс Дж. Р. Цитокиновая индукция выработки неоптерина, Clin Exp Immunol 1991; 83: 479–482
497 Ван К., Роуботтом А., Ричес П.Г., Дадиан Г., Хоббс Дж. Р. Комбинированное определение фенотипа и Y-хромосомы с помощью иммуноферментного мечения и гибридизатина in situ на периферических лимфоцитах, J Immunol Methods 1991; 139: 251–5
547 Hobbs J.R., Wang Q., Henderson D.C., Downie C., Obaro S., индукция бусульфаном-циклофосфамидом использовалась дважды с 9/12 успехами во второй трансплантации костного мозга, COGENT 1992; 2: 127–135
630 Хоббс Дж. Р., Дальнейшие аспекты дефицита иммуноглобулина А человека, Ann Clin Biochem 2007; 44: 496–7
Рекомендации
- ^ "HOBBS - Объявления о смерти". Дейли Телеграф. 16 июля 2008 г.. Получено 26 апреля 2012.
- ^ Хоббс Дж. Р., Письмо в Британский медицинский журнал, 7 декабря 1998 г .: Трансплантация стволовых клеток костного мозга (от альтернативных доноров) и Лейкемия.
- ^ Ямамура, М., Ньютон, Р.К.Ф .., Джеймс, округ Колумбия, Хамбл, Дж. Г., Батлер, Л.Ф., Хоббс, Дж. Р. Неосложненный трансплантат костного мозга от HL-A-подходящего брата от комбинированного иммунодефицита, 1972 г. Британский медицинский журнал. 2, 265–269
- ^ Хоббс, Дж. Р., Хамбл, Дж. Дж., Андерсон, И. М., Джеймс, округ Колумбия, Избирательное лечение болезни «трансплантат против хозяина» после трансплантации костного мозга от отца к пациенту с тяжелым комбинированным иммунодефицитом. 1976 г. Медицинский журнал последипломного образования 52, (приложение 5) 90–94
- ^ Foroozanfar, H., Hobbs, J.R., Hugh-Jones, K., Humble, J.G., James, D.C.O., Selwyn, S., Watson, J.G., Yamamura, M. Пересадка костного мозга от неродственного донора от хронической гранулематозной болезни, 1977 Ланцет I, 210–213
- ^ Хью-Джонс, К., Селвин, С., Ричес, П. Кто был пионером использования альтернативных доноров (и стволовых клеток из периферической крови) при трансплантации костного мозга? Arch. Dis. Дитя., 1991, 66: 102
- ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал 13 мая 2008 г.. Получено 20 мая 2008.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь) Энтони Нолан Траст
- ^ [1][постоянная мертвая ссылка] Д-р Колин Стюард, Бристоль
- ^ Hobbs, J.R. Дефицит железа после частичной гастрэктомии, I этиология, II лечение (1961) Gut, 2, 141–149
- ^ Хоббс, Дж. Р. Парапротеины, доброкачественные или злокачественные? 1967 Британский медицинский журнал., 4, 699–704 (классическое цитирование 1986)
- ^ Хоббс Дж. Р. Иммуноцитома мышей и людей (1971) Британский медицинский журнал. 2, 67–72
- ^ Hobbs, J.R. Первый меконий при обнаружении фиброзно-кистозной болезни поджелудочной железы, (1968) Protides of the Biol Fluids, 16, 517–524
- ^ Хоббс, Дж. Р., Харбо, Н., Альпер, К., Йоханссон, Б. Г. Стандарт сыворотки человека IFCC 74/1. 1979 Clin. Чим. Acta 98, 179F-186F.
- ^ Хоббс, Дж. Р., Мелино, Дж., Ричес, П. Успешное использование онкомаркеров у человека. В «Protides of the Biological Fluids» 31. ed. Х. Петерс. (1984) Pergamon / Oxford, стр. 255–262.
- ^ Хоббс, Дж.Р. Иммуноглобулины в клинической химии, Глава в достижениях клинической химии, Vol. 14, ред. О. Боданский, А. Л. Латнер, Academic Press, N.Y., стр. 219–317
- ^ Foroozanfar, N., Yamamura, M. и Hobbs, J.R. Стандартизация трансформации лимфоцитов в иммуноген Candida, (1974) Clin.Exp.Immunol. 16, 301–310
- ^ Versey, J.M.B., Slater, L., Hobbs, J.R. Активация комплемента в связи с болезнью, (1975) J.Clin.Path. 28, Прил. 6. 38–44
- ^ Ямамура, М., Никбин, Б., Хоббс, Дж. Р. Стандартизация реакции смешанных лимфоцитов (1976), Журнал иммунологических методов, 10, 367–8
- ^ Хоббс, Дж. Р., Малка, С., Байром, Н. А. Плотность и индуцируемость Т-клеточных рецепторов в зависимости от возраста донора лимфоцитов и условий культивирования. Protides Biol. Жидкости 25, 605–610
- ^ Робинсон, М., О'Донохью, Дж., Дадиан, Г., Ванкович, А., Барлтроп, Б., Хоббс, Дж. Р., Анализ нормальных диапазонов субпопуляций лимфоцитов у детей в возрасте 5–13 лет, Eur. J.Pediatr. 1996; 155: 535–539
- ^ Hobbs, J.R., Foroozanfar, N., Grohmann, Preci, H., Yegin, O. Deficienza fagocitarie (1984) La Clinica Terapeutica. 110: 367–373
- ^ Хоббс, Дж. Р., Иммунный дисбаланс при дисгаммаглобулинемии, тип IV (теперь дефицит IgA) Ланцет i1968 110–114
- ^ Хоббс, Дж. Р. Дефицит IgM (1975) Врожденные дефекты: серия оригинальных статей IX, 1, 112–6. Publ. Синауэр / Сандерленд, Массачусетс, США.
- ^ Монтейл, М., Хоббс, Дж. Р., Цитрон, К. Селективный иммунодефицит, влияющий на стафилококковый ответ, (1987) Ланцет, ii, 880–883
- ^ Фахри, О., Хоббс, Дж. Р. Гибель клеток-мишеней без добавления комплемента после взаимодействия 7S-антител с неиммунными лимфоцитами. (1972) Nature New Biology 235, 177–178
- ^ Hobbs, J.R. Вторичный дефицит антител, 1968 Proc.R.Soc.Med. 61, 883–887
- ^ Hobbs, J.R. Deficiencias de linfocitos T, (1980) Rev.Bras.Alerg.Imunop., 2, 243–248
- ^ Riches, P.G., Hobbs, J.R. Механизмы вторичной гипогаммаглобулинемии, (1979) J.Clin.Path, 32, Suppl. (Путь Роя Колла) 13, 15–22
- ^ Байром, Н.А., Хоббс, Дж. Р., ред. Терапия тимическим фактором, (1985) Serono Symposia Publications, Vol. 16: 457 п. Raven Press NY.
- ^ Hobbs, J.R. Цитофлуорометрия для прогнозирования эффектов модификаторов биологического ответа в Poulik D. et al. ред. «Протиды биологических жидкостей» 1989 г .; 36: 3–17
- ^ Хоббс, Дж. Р., Барретт, А. Дж., Чемберс, Дж. Д., Джеймс, DCO, Хью-Джонс, К., Байром, Н., Генри, К. и Лукас, К. Ф. Обращение клинических признаков болезни Гурлера и улучшение биохимических показателей после лечения костной тканью трансплантация костного мозга. Ланцет 2 1981 709–712
- ^ Hobbs, J. R. Трансплантация костного мозга при врожденных ошибках. Ланцет 2, 1981, 735–739.
- ^ Хоббс, Дж. Р. Объем аллогенной трансплантации костного мозга. В Losowsky, M. и Bolton, R. (eds.), Advanced Medicine Leeds, Pitman, Bath, 1983, pp. 378–391
- ^ Хоббс, Дж. Р. Коррекция 34 генетических заболеваний с помощью трансплантации смещенного костного мозга // Plasma Ther. Транспл. Tech. 61985 221–246
- ^ Хоббс, Дж. Р. и Хью-Джонс, К. Иммунодефициты лучше лечить трансплантацией. Токай Дж. Эксп. Clin. Med. 10 1985 85–97
- ^ Хоббс, Дж. Р., Уильямсон, С., Чемберс, Дж. Д., Джеймс, округ Колумбия, Джоши, Р., Шоу, П. и Хью-Джонс, К. Использование доноров, разделяющих один генетический гаплогип, для трансплантации костного мозга. Tokai J. Exp. Clin. Med. 10 1985 207–214
- ^ Хоббс, Дж. Р., Хью-Джонс, К., Шоу, П., Линдси, И. и Хэнкок, М., Благоприятное влияние предтрансплантационной спленэктомии на трансплантацию смещенного костного мозга при синдроме Гоше. Ланцет 1 (1987) 1111–1115
- ^ Хоббс, Дж. Р., Трансплантация костного мозга смещения и иммунопрофилактика генетических заболеваний, Adv. Интер. Med. 33 1987 81–118
- ^ Хоббс, Дж. Р. (ред.) Коррекция некоторых генетических заболеваний с помощью трансплантации, 1989, COGENT Press, Вестминстер, 1989, стр. 147–159.
- ^ Дж. Р. Хоббс, М. Монтейл, Д. Р. Маккласки, Э. Джургес и М. Эль Туми, Хроническая гранулематозная болезнь, на 100% исправленная трансплантацией смещенного костного мозга от добровольного неродственного донора, 1992 г. Europ.J.Paed.151: 806–810
- ^ Хоббс, Дж. Р., Достижения Вестминстерской детской команды костного мозга в отношении некоторых генетических заболеваний. В Steward C.G. Hobbs, J.R. eds. Коррекция генетических заболеваний трансплантацией III, Лондон COGENT, 1995: 1–15.
- ^ Хоббс, Дж. Р., Иммунология и заместительное лечение некоторых генетических заболеваний. In Ringden, O., Hobbs, J.R., Steward C.G., eds. Коррекция генетических заболеваний трансплантацией IV 1997, симпозиум NOBEL, COGENT press / Лондон 1997: 101–110
- ^ Хоббс, Дж. Р., Вестминстерский вклад в коррекцию большой талассемии и других врожденных анемий. В Steward C.G., Hobbs, J.R. eds. Коррекция генетических заболеваний путем трансплантации III, Лондон COGENT, 1995: 80–89.
Список литературы Составлен и изменен с помощью Дж. Р. Хоббса.
Смотрите также
- Брат Джона, канадский художник Уильям Г. Хоббс.