WikiDer > Прыгающий паук

Jumping spider

Прыгающие пауки
Временной диапазон: Палеоген – настоящее время
Фидипп audax male.jpg
Взрослый самец Фидипп Аудакс
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Учебный класс:Арахнида
Заказ:Araneae
Инфразаказ:Araneomorphae
Семья:Salticidae
Blackwall, 1841
Роды

Видеть Список родов Salticidae.

Разнообразие
600+ родов, 6000+ видов
Distribution.salticidae.1.png

Прыгающие пауки или Salticidae площадь семья пауков. По состоянию на 2019 год он содержал более 600 описанных родов и более 6000 описанных родов. разновидность,[1] что делает его самой большой семьей пауки у 13% всех видов.[2] У пауков-скакунов одни из лучших членистоногие и использовать его в ухаживании, охоте и мореплавании. Хотя они обычно передвигаются ненавязчиво и довольно медленно, большинство видов способны на очень быстрые прыжки, особенно во время охоты, но иногда в ответ на внезапные угрозы или преодоление больших промежутков. Оба их Книжные легкие и трахеальная система хорошо развиты, и в них используются обе системы (бимодальное дыхание). Пауков-прыгунов обычно узнают по их глаз шаблон. У всех пауков-прыгунов по четыре пары глаз. передняя медиана пара особенно большая.

Отличительные характеристики

Передняя и дорсальная сторона самца Salticidae с указанием положения глаз
Plexippus petersi на человеческом пальце

Пауков-скакунов легче всего отличить от подобных семейств пауков из-за формы головогруди и их глаза. Наиболее близкими к Salticidae по общему виду семействам являются семейства Коринниды (отличается также выступающими шипами на задних четырех ногах), Oxyopidae (пауки-рыси, отличающиеся очень выступающими шипами на всех ногах), и Thomisidae (пауки-крабы, отличающиеся четырьмя передними лапами, очень длинными и мощными). Однако ни у одного из этих семейств нет глаз, похожих на глаза Salticidae. И наоборот, ноги пауков-прыгунов не покрыты какими-либо выступающими шипами. Их передние четыре лапы обычно больше четырех задних, но не так сильно, как у пауков-крабов, и при этом они не держатся в вытянутой позе, характерной для Thomisidae.[3] Несмотря на длину передних ног, Salticidae зависит от задних конечностей при прыжках. Обычно более крупные передние лапы используются частично для помощи в захвате добычи.[4] а у некоторых видов передние лапы и педипальпы используются в передаче сигналов распознавания видов.

Пауки-прыгуны, в отличие от других семейств, имеют лица, которые представляют собой примерно прямоугольную поверхность, перпендикулярную направлению их движения. Фактически это означает, что их обращенные вперед глаза обращены на «плоские лица», как показано на фотографиях. Их рисунок глаз - самая четкая идентификационная характеристика. У них восемь глаз, как показано на рисунке.[3][4] Наиболее диагностическими являются передний ряд из четырех глаз, в котором передняя срединная пара более выражена, чем любые другие глаза паука, за исключением задних срединных глаз Deinopidae. Однако существует радикальное функциональное различие между главными (AME) глазами Salticidae и главными (PME) глазами Deinopidae; большие задние глаза Deinopidae приспособлены в основном к зрению в тусклом свете, тогда как большие передние глаза Salticidae приспособлены к детальному трехмерному зрению с целью оценки диапазона, направления и характера потенциальной жертвы, что позволяет пауку направлять свои атакующие прыжки с большой точностью. Передние боковые глаза хоть и большие, но меньше AME и обеспечивают более широкое переднее поле зрения.

Задний ряд из четырех глаз может быть описан как сильно изогнутый или перестроенный в два ряда, причем два больших задних боковых глаза являются самыми дальними назад. Они служат для бокового зрения. Задние срединные глаза также смещены в стороны, почти до задних боковых глаз. Обычно они намного меньше, чем задние боковые глаза, и есть сомнения в том, что они вообще функциональны у многих видов.

Длина тела пауков-скакунов обычно колеблется от 1 до 25 мм (0,04–0,98 дюйма).[3][5] Самый большой Хиллус гигантеус,[5] в то время как другие роды с относительно крупными видами включают Фидипп, Филей и Плексипп.[6]

Помимо использования своих шелк в качестве страховочных тросов во время прыжков они также строят шелковые «палатки для щенков», где укрываются от непогоды и спят по ночам. В этих укрытиях они линяют, строят и хранят в них ящики, а также зимуют в них.[7]

Среда обитания

Пауки-прыгуны обитают в самых разных средах обитания. Тропические леса укрывают большинство видов, но они также встречаются в умеренные леса, кустарник, пустыни, приливные зоны, и горные районы. Euophrys omnisuperstes вид, который, как сообщается, был собран на самой большой высоте, на склонах гора Эверест.[8]

Зрение

Поля зрения прыгающего паука
Восемь глаз Теламония димидиата расположен рядом с фронтом
Марписа мускоса, женский

У пауков-скакунов четыре пары глаз; три фиксированные вторичные пары и подвижная основная пара.

Задние срединные глаза (PME): рудиментарный у многих видов, но в некоторых примитивных подсемействах, они сопоставимы по размеру с другими вторичными глазами и помогают обнаруживать движение.[9] Считается, что уменьшенная пара глаз, не способная формировать изображения, играет роль, аналогичную роли глазков насекомых, получая свет с неба. Фоторецепторы в других вторичных парах почти исключительно чувствительны к зеленому цвету, но у PME есть два визуальных пигмента, отличных от таковых во всех других глазах, чувствительных к синему и ультрафиолетовому свету.[10]

Задние боковые глаза (PLE) - это широкоугольные детекторы движения, которые воспринимают движения сбоку и сзади. В сочетании с другими глазами, PLEs дают пауку обзор мира почти на 360 °.

Передние боковые глаза (ALEs) лучше всех Острота зрения вторичных глаз.[11] Они также способны различать некоторые детали, и без них движение не может вызвать «вырисовывающуюся реакцию».[12] Даже когда все остальные пары покрыты, пауки-прыгуны, участвовавшие в исследовании, могли обнаруживать, преследовать и атаковать мух, используя только свои ALE, которые также достаточно широко разнесены, чтобы обеспечить стереоскопическое зрение.[13]

В передний срединные глаза (AME) имеют очень хорошие зрение. Эта пара глаз устроена как телескопическая трубка с роговичной линзой спереди и второй линзой сзади, которые фокусируют изображение на четырехслойной сетчатке, узкой полосе в форме бумеранга, ориентированной вертикально.[14][15] Физиологические эксперименты показали, что у них может быть до четырех различных типов рецепторных клеток с разными спектры поглощения, давая им возможность тетрахроматический цветовое зрение, при этом чувствительность распространяется на ультрафиолетовый (УФ) диапазон.[16] Поскольку глаза слишком близко друг к другу, чтобы позволить восприятие глубины, и животные не используют параллакс движения, вместо этого они разработали метод, называемый расфокусировкой изображения. Из четырех слоев фоторецепторов сетчатки два самых близких к поверхности содержат пигменты, чувствительные к УФ-излучению, а два самых глубоких - пигменты, чувствительные к зеленому. Входящий зеленый свет фокусируется только на самом глубоком слое, в то время как другой получает расфокусированные или нечеткие изображения. Измеряя степень расфокусировки нечеткого слоя, можно вычислить расстояние до объектов перед ними.[17][18] Помимо рецепторных клеток, также были обнаружены красные фильтры, расположенные перед клетками, которые обычно регистрируют зеленый свет.[19] Все сальтициды, независимо от того, имеют ли они два, три или четыре типа цветовых рецепторов, по-видимому, очень чувствительны к УФ-свету.[16] Некоторые виды (например, Космофаз умбратический) очень диморфный в УФ-спектре, что предполагает роль в передаче сигналов половым путем.[20] Различение цветов было продемонстрировано в поведенческих экспериментах.

Основные, AME имеют высокое разрешение (11 мин угол обзора),[21] но поле зрения узкое, от 2 до 5 °. Центральная область сетчатки, где острота зрения наиболее высока, имеет ширину не более шести-семи рецепторных рядов. Однако глаз может сканировать объекты вне прямой оси зрения. Поскольку линза прикреплена к панцирю, сканирующие движения глаза ограничиваются его сетчаткой за счет сложной схемы перемещений и поворотов.[22] Эта динамическая регулировка является средством компенсации узости статического поля зрения. Это аналогично тому, как большинство приматы двигать глазами, чтобы сфокусировать интересующие изображения на их центральная ямка. Такие движения в глазах прыгающего паука видны извне, когда внимание паука направлено на различные цели.[23]

Поведение

Пауки-прыгуны обычно дневной, активные охотники. Их хорошо развитая внутренняя гидравлический система расширяет их конечности, изменяя давление жидкости их тела (гемолимфа) внутри них. Это позволяет паукам прыгать без больших мускулистых ног, как у кузнечик. Большинство пауков-прыгунов могут прыгать в несколько раз длиннее своего тела. Когда паук-прыгун переходит с места на место, особенно непосредственно перед прыжком, он привязи нить шелк (или «драглайн») к тому, на чем он стоит, чтобы защитить себя, если прыжок не удастся.[7] Если он упадет, например, если жертва стряхнет его, он снова поднимется по шелковой веревке. Некоторые виды, такие как Порция, фактически позволили себе атаковать добычу, такую ​​как паук, который, по-видимому, находился в середине своей сети. Как и многие другие пауки, которые оставляют практически непрерывные шелковые следы, пауки-прыгуны пропитывают шелковую леску феромонами, которые играют роль в социальной и репродуктивной коммуникации и, возможно, в навигации.

Эксперименты показали, что некоторые виды пауков-прыгунов способны учиться, узнавать и запоминать цвета и соответствующим образом адаптировать свое охотничье поведение.[24]

Охота

Охотничье поведение Salticidae сильно отличается от поведения большинства пауков других семейств.[25] Охота сальтицидов, как правило, ведется ежедневно, что согласуется с их высокоразвитой зрительной системой. Обнаружив потенциальную добычу, паук-прыгун обычно начинает ориентироваться, поворачивая головогруди чтобы привести в действие AME. Затем он перемещает брюшная полость в соответствии с его головогрудием. После этого он может потратить некоторое время, осматривая объект своего внимания и определяя, является ли замаскированный или сомнительный предмет добычи перспективным, прежде чем он начнет медленно продвигаться вперед. Подойдя достаточно близко, паук останавливается, чтобы прикрепить драглайн, а затем прыгает на добычу.

Существует множество вариаций на эту тему и множество удивительных аспектов. Во-первых, сальтициды не обязательно идут прямым путем к добыче. Они могут следовать окольным курсом, иногда даже курсом, который ведет охотника через регионы, из которых добыча не видна. Такое сложное адаптивное поведение трудно совместить с организмом, который имеет такой крошечный мозг, но некоторые пауки-прыгуны, в частности некоторые виды Порция, может преодолевать большие объездные пути от одного куста до земли, затем вверх по стеблю другого куста, чтобы поймать добычу на конкретном листе.[26] Такое поведение до сих пор является предметом исследования.[25]

Некоторые виды солевых постоянно находятся в движении, периодически останавливаясь, чтобы осмотреться в поисках добычи, которую они затем немедленно преследуют. Другие проводят больше времени, просматривая свое окружение с одной позиции, активно преследуя любую добычу, которую они обнаруживают. Члены рода Фаэакий доведите эту стратегию до крайности; они сидят на стволе дерева лицом вниз и редко преследуют, а просто бросаются на любую добычу, которая проходит близко перед ними.[25]

Некоторые Salticidae специализируются на определенных классах добычи, таких как муравьи. Большинство пауков, включая большинство сальтицидов, избегают рабочих муравьев, но некоторые виды не только едят их как основной продукт в своем рационе, но также используют специальные техники нападения; Анасайтис каноза, например, обходит муравья спереди и хватает его за затылок. Такой мирмекофаг Однако виды не обязательно отказываются от других предметов добычи и обычно ловят мух и аналогичную добычу обычным солевым способом, без особых мер предосторожности, которые они применяют при охоте на опасную добычу, такую ​​как муравьи. Преимущество муравьев в том, что они являются многочисленными объектами добычи, за которые не возникает конкуренции со стороны других хищников, но ловля менее опасной добычи, когда она появляется, остается прибыльной.[25]

Некоторые из самых удивительных охотничьих привычек встречаются среди аранеофаг Salticidae и сильно различаются по способам. Многие виды, охотящиеся на пауков, довольно часто нападают на других пауков, будь то сальтициды или нет, так же, как и любую другую добычу, но некоторые виды прибегают к вторжению в паутину; неспециалисты, такие как Фидипп Аудакс иногда нападают на добычу, попавшую в сеть, в основном в актах клептопаразитизм; иногда они прыгают и съедают самого пользователя сети или просто для этого ходят по сети.

Salticidae в родах Бреттус, Cyrba, Гелотия, и Порция отображать более сложное поведение при веб-вторжении. Они медленно продвигаются по паутине и вибрируют шелк педипальпами и ногами. В этом отношении их поведение напоминает поведение Mimetidae, вероятно, наиболее специализированное из семейств паукообразных пауков. Если обитатель паутины приближается к попавшей в ловушку добыче, хищник атакует.[25]

Вышеупомянутые примеры представляют Salticidae как хрестоматийные примеры активных охотников; вряд ли они будут строить сети, отличные от тех, которые используются в репродуктивной деятельности, и на самом деле большинство видов действительно строят сети не для ловли добычи. Однако бывают исключения, хотя даже те, кто строят сети для отлова, обычно также охотятся, как и другие салитиды. Немного Порция виды, например, плетут сети захвата, которые функциональны, хотя и не так впечатляющи, как некоторые сети сфер Araneidae; Порция паутины имеют необычную форму воронки и, по-видимому, приспособлены для поимки других пауков. Спартей виды, однако, в основном ловят моль в своей паутине. В своем обзоре этология из Salticidae, Ричман и Джексон размышляют о том, является ли такое создание сети пережитком эволюции этого семейства от предков, построивших сеть.[25]

Во время охоты Salticidae также используют свой шелк в качестве привязи, позволяющей им добраться до добычи, которая иначе была бы недоступна. Например, продвигаясь к добыче на расстояние меньше, чем расстояние прыжка, затем отступая и прыгая по дуге в конце троса, многие виды могут прыгать на добычу на вертикальных или даже на перевернутых поверхностях, что, конечно, в гравитационном поле было бы невозможно без такой привязи.

Вступив в контакт с добычей, охотничьи Salticidae укусили, чтобы ввести яд быстрого действия, который дает жертве мало времени для реакции.[27] В этом отношении они напоминают Mimetidae и Thomisidae, семейства, которые устраивают засаду на добычу, которая часто больше, чем хищник, и они делают это, не защищая жертву шелком; соответственно, они должны немедленно обездвижить его, и их яд адаптируется соответствующим образом.

Эта маленькая самка прыгающего паука (Hyllus semicupreus) успешно поймали кузнечика, который намного больше и сильнее ее. Кузнечик попытался убежать, но паук обездвижил его с помощью введенного ею яда, и «драглайн» помог ей удержать позицию по отношению к объекту добычи.

Рацион питания

Закамуфлированный Менемерус sp. паук-прыжок с пойманным муравьем-самцом

Хотя пауки-прыгуны обычно плотоядный, известно, что многие виды включают нектар в их диете,[28] и один вид, Багира киплинги, питается преимущественно растительными веществами.[29] Никто не питается семенами или фруктами. Внецветковые нектарники на растениях, таких как Chamaecrista fasciculata (горох куропатки), дать нектаром пауков-прыгунов; соответственно, растение получает выгоду, когда пауки охотятся на любых вредителей, которые они находят.

Самка Юго восточный азиат разновидность Toxeus magnus кормит свое потомство питательной жидкостью молочного цвета в течение первых 40 дней своей жизни. Потомство женского пола также может немного молока после половой зрелости.[30]

Размножение

Демонстрация ухаживания Сайтис барбипес прыгающий паук

Ухаживание и брачное поведение

Пауки-прыгуны проводят сложные визуальные демонстрации ухаживания, используя как движения, так и физические характеристики тела. В отличие от женщин, у мужчин опушенные, окрашенные или переливающиеся волосы (особенно ярко выражены в павлиньи пауки), бахрома передних ног, структуры на других ногах и другие, зачастую причудливые, модификации. Эти характеристики используются в «танце» ухаживания, в котором отображаются цветные или переливающиеся части тела. В дополнение к отображению цветов, пауки-прыгуны выполняют сложные скользящие, колебательные или зигзагообразные движения, чтобы привлечь самок. У многих мужчин также есть звуковые сигналы. Эти усиленные звуки, представленные женщинам, напоминают гудение или барабанную дробь.[31] Виды сильно различаются по визуальным и вибрационным компонентам ухаживания.[32] Многие виды имеют участки УФ-отражения, которые проявляются у взрослых самцов.[33][34] Этот визуальный компонент используется некоторыми самками пауков-прыгунов для выбора партнера.[35]

Если она восприимчива к самцу, самка принимает пассивное положение, приседая. У некоторых видов самка также может вибрировать щупальца или живот. Затем самец протягивает передние лапы к самке, чтобы коснуться ее. Если самка остается восприимчивой, самец забирается ей на спину и осеменяет ее своими щупиками.[36]

Последствия полового диморфизма

Сохранение красочного орнамента может показаться исключительно полезным для полового отбора, но поддержание таких отличительных характеристик требует затрат.[35] Хотя красочные или светоотражающие особи могут привлечь больше самок пауков, это также может увеличить риск нападения хищников.[15]

Таксономия

Смотрите также: Список родов Salticidae
Классификация пауков (Araneae)[37]
 
 

Mygalomorphae

 
Araneomorphae
 

Synspermiata

 
 

Пальпиманоидея

 
Entelegynae
 

Araneoidea

 
 

Eresidae

 
 

Titanoecidae

 
RTA clade
 

Zodariidae

 
 

Sparassidae

 
 

Lycosidae

 
Дионыча
 

Clubionidae

 
 

Gnaphosidae

 
 

Коринниды

 
 

Cheiracanthiidae (син. Eutichuridae)

 
 

Филодромиды

 
 

Salticidae

 
 
 
 
 
 

В монофилия семейства Salticidae хорошо известны благодаря обоим филогенетический и морфологический анализов, но нет единого мнения о том, какая другая группа пауков наиболее тесно связана с пауками-прыгающими. Предложенный сестринские группы включили оксиопиды (рыси пауки), томизиды (крабовые пауки), клубионоиды (мешочные пауки) и пауки, создающие паутину.[38] Филогенетический анализ 2017 года предполагает, что сестринская группа может быть семьей. Miturgidae.[39]

Таксономия семейства пауков-прыгунов была существенно пересмотрена в 2015 году. В настоящее время семейство разделено на семь подсемейств:[40]

  • Onomastinae Мэддисон, 2015 - 1 современный род
  • Asemoneinae Мэддисон, 2015 - 4 современных рода (Hindumanes, первоначально размещенный здесь, был перенесен в Lyssomaninae[41])
  • Lyssomaninae Блэкуолл, 1877 г. - 3 современных рода (в том числе Hindumanes)
  • Spartaeinae Wanless, 1984 - 29 существующих родов в 3 племенах
  • Eupoinae Мэддисон, 2015 - 3 современных рода
  • Hisponinae Саймон, 1901 г. - 9 современных родов
  • Salticinae Блэкуолл, 1841 г. - около 540 современных родов в 27 племенах

Из этих подсемейств Salticinae, безусловно, являются самыми крупными, составляя более 90% известных видов пауков-прыгунов.[40]

Модели для мимикрии

Считается, что некоторые маленькие насекомые развили внешний вид или поведенческие черты, напоминающие прыгающих пауков, и это, как предполагается, предотвращает их хищничество, в частности, прыгающих пауков. Некоторые примеры представляются узорами на крыльях некоторых тефритид мухи,[42][43] нимфа фулгорид[44] и, возможно, моль.[45]

Окаменелости

Очень мало прыгающих пауков окаменелости были найдены. Из известных, все из Кайнозойская эра Янтарь. Самые старые окаменелости происходят из Балтийский янтарь датируется эоцен эпоху, а именно 54-42 миллиона лет назад. Другие ископаемые пауки-прыгуны были найдены в Чьяпан янтарь и Доминиканский янтарь.[46]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ https://wsc.nmbe.ch/statistics/ [получено 1 февраля 2019 г.]
  2. ^ Пэн, Сиань-Цзинь; Цо, И-Мин и Ли, Шу-Цян (2002). «Пять новых и четыре недавно зарегистрированных вида пауков-прыгунов с Тайваня (Araneae: Salticidae)» (PDF). Зоологические исследования. 41 (1): 1–12. Получено 28 января 2016.
  3. ^ а б c Richman, D.B .; Эдвардс, Г. И Катлер Б. (2005). «Salticidae». В Ubick, D .; Paquin, P .; Кушинг, П. И Рот, В. (ред.). Пауки Северной Америки: руководство по идентификации. Американское арахнологическое общество. С. 205–216. ISBN 978-0-9771439-0-0.
  4. ^ а б Кромптон, Дж. (1954). Жизнь паука. Нью-Йорк: Новая американская библиотека (переиздание). п. 77. OCLC 2896911.
  5. ^ а б «Посмотрите, как прыгает самый большой в мире паук-прыгун». BBC Earth. 29 января 2016 г.. Получено 18 июн 2016.
  6. ^ Мацик, Станислав (27 августа 2012 г.). "Phiddipus regius: жемчужина между хищниками-пауками". arachnos.eu. Получено 18 июн 2016.
  7. ^ а б Феликс, Райнер Ф. (1996). Биология пауков. Издательство Оксфордского университета. п.11. ISBN 978-0-674-07431-6.
  8. ^ Ванлесс, Ф. Р. (1975). «Пауки семейства Salticidae с верхних склонов Эвереста и Макалу». Бюллетень Британского арахнологического общества. 3 (5): 132–136.
  9. ^ "короткие коммуникативные поля зрения глаз - Компания Биологов Лимитед 1985" (PDF). Получено 13 августа 2013.
  10. ^ Функциональные свойства опсинов и их вклад в светочувствительную физиологию
  11. ^ Zurek, Daniel B .; Нельсон, Ксимена Дж. (Август 2012 г.). «Сверхострое обнаружение движения боковыми глазами прыгающих пауков». Исследование зрения. 66: 26–30. Дои:10.1016 / j.visres.2012.06.011. PMID 22750020.
  12. ^ «Джиперы, гляделки: почему у пауков так много глаз». Livescience.com. 17 октября 2012 г.. Получено 13 августа 2013.
  13. ^ Zurek, D. B .; Тейлор, А. Дж .; Evans, C. S .; Нельсон, X. J. (25 июня 2010 г.). «Роль передних боковых глаз в поведении прыгающих пауков на основе зрения». Журнал экспериментальной биологии. 213 (14): 2372–2378. Дои:10.1242 / jeb.042382. PMID 20581266.
  14. ^ "Глаз в Интернете". Archopht.jamanetwork.com. 21 августа 2007 г.. Получено 13 августа 2013.
  15. ^ а б Харланд, Д. И Джексон, Р.Р. (2000). "'Восьминогие кошки и как они видят - обзор недавних исследований пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae) ». Чимбебазия. 16: 231–240. Получено 28 января 2016.
  16. ^ а б Писли А.Г. и Уилсон Г. (май 1989 г.). «Спектральная чувствительность пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae)». Журнал сравнительной физиологии А. 164 (3): 359–63. Дои:10.1007 / BF00612995. PMID 2709341. S2CID 21329083.
  17. ^ «Открыто уникальное видение прыгающих пауков». Livescience.com. 26 января 2012 г.. Получено 13 августа 2013.
  18. ^ Nagata, T .; и другие. (2012). «Восприятие глубины по расфокусировке изображения у прыгающего паука». Наука. 335 (6067): 469–71. Дои:10.1126 / наука.1211667. PMID 22282813. S2CID 8039638.
  19. ^ Фильтры позволяют паукам-прыгунам обнаруживать ярких товарищей
  20. ^ (Лим и Ли, 2005).
  21. ^ Земля, М.Ф. (1969). «Структура сетчатки главных глаз пауков-прыгунов (Salticidae: Dendryphantinae) по отношению к зрительной оптике». Журнал экспериментальной биологии. 51 (2): 443–70. PMID 5351425.
  22. ^ «Тема: Сканирование глаз у моллюсков и членистоногих». Mapoflife.org. Получено 13 августа 2013.
  23. ^ Лэнд, М. Ф. (1969). «Движения сетчатки пауков-скакунов (Salticidae: Dendryphantinae) в ответ на зрительные стимулы» (PDF). Журнал экспериментальной биологии. 51 (2): 471–93. PMID 5351426.
  24. ^ Якоб, Элизабет М .; и другие. (2007). «Пауки-прыгуны ассоциируют пищу с цветовыми подсказками в Т-образном лабиринте» (PDF). Журнал арахнологии. 35 (3): 487–492. Дои:10.1636 / JOA-ST06-61.1. S2CID 49362173.
  25. ^ а б c d е ж Ричман, Дэвид Б .; Джексон, Роберт Р. (1992). «Обзор этологии пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae)» (PDF). Бык. Br. Арахнол. Soc. 9 (2): 33–37.
  26. ^ ТАРСИТАНО, МАЙКЛ С .; ДЖЕКСОН, РОБЕРТ Р. (февраль 1997 г.). «Пауки-аранеофаги-скакуны различают обходные пути, ведущие к добыче, а не ведущие». Поведение животных. 53 (2): 257–266. Дои:10.1006 / anbe.1996.0372. ISSN 0003-3472. S2CID 53180070.
  27. ^ Видео от National Geographic о поимке пчелы прыгающим пауком. Youtube.com (27 февраля 2009 г.). Проверено 4 мая 2013 г.
  28. ^ Джексон, Роберт Р .; Саймон Д. Поллард; Ксимена Дж. Нельсон; Г. Б. Эдвардс; Альберто Т. Баррион (2001). «Пауки-прыгуны (Araneae: Salticidae), питающиеся нектаром» (PDF). Журнал зоологии, Лондон. 255: 25–29. Дои:10.1017 / S095283690100108X.
  29. ^ Милиус, Сьюзен (30 августа 2008 г.). «Вегетарианский паук». Новости науки. Получено 9 апреля 2009.
  30. ^ Пауки-прыгуны - единственные паукообразные, которые, как известно, дают «молоко» своим детенышам
  31. ^ Элиас, Д.О.; Мейсон, AC; Мэддисон, WP; Хой, Р.Р. (2003). «Сейсмические сигналы в ухаживающем самце паука-прыгуна». Журнал экспериментальной биологии. 206 (22): 4029–4039. Дои:10.1242 / jeb.00634. PMID 14555743.
  32. ^ Морелль, Ребекка (2 мая, 2008 г.) "Исследование проливает свет на секс пауков", Новости BBC.
  33. ^ Lim, Matthew L.M .; Ли, Дайцинь (2006). «Крайний ультрафиолетовый половой диморфизм у пауков-скакунов (Araneae: Salticidae)». Биологический журнал Линнеевского общества. 89 (3): 397–406. Дои:10.1111 / j.1095-8312.2006.00704.x.
  34. ^ (Лим, Мэтью Л.М. и Дайцин Ли. "Ухаживание и агонистическое поведение мужчин и женщин при комофазе Umbratica Simon, декоративном паука-прыгающем (Araneae: Salticidae)". The Raffles Bulletin of Zoology (2004): 52 (2): 435-448. University of Singapore.Web.20 сентября 2015 г.)
  35. ^ а б Булберт, Мэтью В., Джеймс К. О’Ханлон, ШейнЗаппеттини, Шичанг Чжан и Дайцинь Ли. "Ультрафиолетовые сигналы, выбранные половым путем, у тропических пауков-скакунов, Космофаз умбратический, Может повлечь за собой расходы из-за хищничества ». Ecology and Evolution (2015): 5 (4): 914-920. John Wiley & SonsLtd. Web. 20 сентября 2015 г.
  36. ^ Феликс, Райнер Ф. (1996). Биология пауков. Издательство Оксфордского университета. стр.195–197. ISBN 978-0-674-07431-6.
  37. ^ Wheeler, Ward C .; Коддингтон, Джонатан А .; Кроули, Луиза М .; и другие. (Декабрь 2016 г.). «Паучье древо жизни: филогения Araneae на основе анализа целевых генов из обширной выборки таксонов». Кладистика. 33 (6): 574–616. Дои:10.1111 / cla.12182.
  38. ^ Мэддисон, Уэйн П.; Хедин, Маршал К. (2003). «Филогения прыгающего паука (Araneae: Salticidae)». Систематика беспозвоночных. 17 (4): 529–549. Дои:10.1071 / IS02044.
  39. ^ Мэддисон, Уэйн П .; Evans, Samuel C .; Гамильтон, Крис А .; Бонд, Джейсон Э .; Lemmon, Alan R .; Леммон, Эмили Мориарти (4 сентября 2017 г.). «Полногеномная филогения пауков-скакунов (Araneae, Salticidae) с использованием заякоренного гибридного обогащения». ZooKeys (695): 89–101. Дои:10.3897 / zookeys.695.13852. ЧВК 5673835. PMID 29134008.
  40. ^ а б Мэддисон, Уэйн П. (ноябрь 2015 г.). «Филогенетическая классификация пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae)». Журнал арахнологии. 43 (3): 231–292. Дои:10.1636 / arac-43-03-231-292. S2CID 85680279.
  41. ^ Судхин, П.П .; Нафин, К. И Судхикумар, А. (2017). "Пересмотр Hindumanes Логунов, 2004 (Araneae: Salticidae: Lyssomaninae) с описанием нового вида из Западных Гат Кералы, Индия ». Zootaxa. 4350 (2): 317–330. Дои:10.11646 / zootaxa.4350.2.7. PMID 29245556.
  42. ^ Whitman, D.W; Орсак, Л; Грин, Э. (1988). "Мимикрия пауков у плодовых мушек (Diptera: Tephritidae): дальнейшие эксперименты по сдерживанию прыгающих пауков (Araneae: Salticidae)" Zonosemata vittigera (Кокильетт) ". Анналы энтомологического общества Америки. 81 (3): 532–536. Дои:10.1093 / aesa / 81.3.532.
  43. ^ Rao, D .; Диас-Флейшер, Ф. (2012). "Характеристика показаний, направленных на хищников, у мух-тефритов". Этология. 118 (12): 1165–1172. Дои:10.1111 / eth.12021.
  44. ^ Золнерович, Григорий (1992). "Уникальный Amycle Нимфа (Homoptera: Fulgoridae), имитирующая прыгающих пауков (Araneae: Salticidae) ». Журнал Нью-Йоркского энтомологического общества. 100 (3): 498–502. JSTOR 25009980.
  45. ^ Рота Дж, Вагнер DL (2006). «Мимикрия хищников: бабочки-металики имитируют своих прыгающих хищников-пауков». PLOS ONE. 1 (1): e45. Дои:10.1371 / journal.pone.0000045. ЧВК 1762363. PMID 17183674.
  46. ^ Хилл, Дэвид Эдвин (7 октября 2009 г.). «Salticidae Антарктического сухопутного моста» (PDF). Peckhamia.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка