WikiDer > KF-26777
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | KF-26777 |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C16ЧАС18BrN5О |
| Молярная масса | 376.258 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| (проверять) | |
KF-26777 это препарат, который действует как мощный и селективный антагонист аденозин А3 рецептор, с субнаномолярным сродством (A3 Ki= 0,2 нМ) и высокая селективность по сравнению с тремя другими аденозиновый рецептор подтипы.[1] Простой ксантин производные, такие как кофеин и DPCPX обычно имеют низкое сродство к A3 подтип и должен быть расширен за счет расширения кольцевой системы и добавления ароматической группы для получения высокого A3 близость и избирательность.[2]
Рекомендации
- ^ Саки М., Цумуки Х., Нонака Х., Шимада Дж., Ичимура М. (май 2002 г.). «KF26777 (2- (4-бромфенил) -7,8-дигидро-4-пропил-1H-имидазо [2,1-i] пурин-5 (4H) -он дигидрохлорид), новый мощный и селективный аденозиновый рецептор A3. антагонист ». Европейский журнал фармакологии. 444 (3): 133–41. Дои:10.1016 / S0014-2999 (02) 01662-X. PMID 12063073.
- ^ Баральди П.Г., Тебризи М.А., Гесси С., Бореа, Пенсильвания (январь 2008 г.). «Антагонисты аденозиновых рецепторов: перевод медицинской химии и фармакологии в клиническую практику». Химические обзоры. 108 (1): 238–63. Дои:10.1021 / cr0682195. PMID 18181659.