WikiDer > Хмаралите
| Хмаралите | |
|---|---|
| Общий | |
| Категория | Инозиликаты Сапфриновая супергруппа |
| Формула (повторяющийся блок) | (Mg, Al, Fe)16[(Al, Si, Be)12О36] O40 |
| Классификация Струнца | 9.DH.50 |
| Кристаллическая система | Моноклиника |
| Кристалл класс | Призматический (2 / м) (одно и тоже Символ HM) |
| Космическая группа | P21/ b |
| Ячейка | а = 18,8, б = 14,371 c = 11,254 [Å], β = 125,53 °, Z = 4 |
| Идентификация | |
| Цвет | Темно-зеленовато-синий или темно-зеленый |
| Хрустальная привычка | Слоистый, табличный, или состоящий из многих привычек |
| Twinning | Никто |
| Расщепление | Никто |
| Перелом | Хрупкий (Неровный) Очень хрупкое разрушение с образованием неровных фрагментов |
| Шкала Мооса твердость | 7 |
| Блеск | Стекловидное тело |
| Полоса | Зелено-серый |
| Прозрачность | Прозрачный |
| Удельный вес | 3.76 |
| Оптические свойства | Двухосный (-), a = 1,725, b = 1,74, g = 1,741 |
| Двулучепреломление | δ = 0,016 |
| Плеохроизм | NA |
| Угол 2V | Измерено: 34 °, Вычислено: 28 ° |
| Дисперсия | r> v, очень сильно |
| Другие характеристики | Никакой информации о рисках для здоровья этого материала в базу данных не внесено. С образцами минералов всегда следует обращаться осторожно. |
| Рекомендации | [1][2][3] |
Минерал хмарали бериллийсодержащий минерал сапфиринной группы с химической формулой (Mg, Al, Fe)16[(Al, Si, Be)12О36] O40. Это больше всего связано с силлиманит, суринамит, мусгравит,гранат, и биотит. Известный цвет - темно-зеленовато-синий или темно-зеленый с бесцветной полосой. Он прозрачен, имеет стекловидный блеск, без сколов и твердость по шкале Мооса 7. Он хрупкий, с неравномерным изломом. Расчетная плотность 3,61 г / см3.[1][2][3]
Хмаралит тесно связан с сапфирином с разницей в цепочке тетраэдрических последовательностей. Цепочка тетраэдрической последовательности в сапфирине (Al-Si-Al) заменена последовательностью Si-Be-Si в хмаралите. Si заменяется на Be на двух участках, а Al заменяется на Si на четырех соседних узлах. Это создает косвенную замену Al на Be.[3]
Вхождение
Хмаралит найден в «Циркон-Пойнт» на Хмара Бэй, Земля Эндерби, Антарктида и встречается в метаморфизованном пегматите. Он назван в честь места, где он был обнаружен, названного в честь Ивана Федоровича Хмары, тракториста, погибшего в Антарктиде.[1][2][3]
Минералы, связанные с хамралитом (силлиманит, суринамит, мусгравит, гранат и биотит), насыщали его ВеО, что позволило приблизить содержание ВеО к максимально возможному. Это редкий случай, и нигде больше он не обнаружен.[3]
Химический состав
Barbier et al. проанализировал хмаралит на наличие компонентов, отличных от Li, Be и B, с помощью электронного микрозонда ARL-EMX, используя ускоряющее напряжение 15 кВ и ток образца 20 нА. Li, Be и B анализировали с помощью ионного микрозондового масс-анализатора ARL (IMMA). Позже в 1996 году при использовании Camea ims 4f (масс-спектроскопия вторичных ионов или SIMS) было обнаружено, что 9Быть+ сигнал не был исправлен для 27Al+ сигнал в данных IMMA. Содержание ВеО IMMA и SIMS составляет соответственно 2,56 и 2,47 весовых процентов.[3]
Химический состав по массе
| Сложный | Масса % |
|---|---|
| SiO2 | 20.27 |
| Al2О3 | 51.15 |
| Cr2О3 | 0.01 |
| Fe2О3* | .70 |
| FeO * | 9.43 |
| FeO * | 10.06 |
| MnO | 0.01 |
| MgO | 15.49 |
| ZnO | 0.10 |
| CaO | 0.16 |
| K2О | 0.03 |
| Na2О | 0 |
| Li2O ‡ | ~0.01 |
| BeO | 2.51 |
| B2О3 | 0.05 |
| Общий | 99.76 |
(* Fe анализировался как Fe2+; FeO и Fe2О3 были рассчитаны исходя из 28 катионов в формуле для 40 атомов O.) [3]
Кристаллография
Хмаралит имеет сверхструктуру, которую лучше всего описать как удвоенную элементарную ячейку сапфирина, поскольку ось an направлена в направлении тетраэдрических цепочек, вдоль которых происходит основное катионное упорядочение.[3]
Есть ряды слабых лишних отражений, соответствующих удвоению оси an. Эти паттерны индексируются элементарной ячейкой (P21/ c): a = 19,8, b = 14,4, c = 11,2 Å, β = 125 °. Они были обнаружены с помощью электронной дифракции и микроскопии. Сверхструктура наблюдалась также в решетке среднего разрешения вдоль оси [001]. Также было проведено небольшое сравнение между сверхструктурой и более толстыми областями кристаллов, соответствующими двойному100 межплоскостное расстояние 16,1 Å.[3]
Порошковая картина дифракции рентгеновских лучей имела несколько иное заключение, но относительно такое же, как конечные числа дифракции электронов и микроскопии. Картина порошка была проиндексирована на моноклинной элементарной ячейке, и ее отсутствия соответствовали P21/ c космическая группа. Элементарная ячейка была аналогична электронографии и микроскопии: a = 19,794 (8), b = 14,367 (5), c = 11,320 (3) Å, β = 125,49 (4) °. Но была необъяснимая разница в параметрах c на 0,066 Å. Рефлексы, соответствующие сверхструктуре 2xa, не видны на порошковой рентгенограмме хмаралита. Интенсивность самого сильного отражения суперячейки составляет всего 0,4% от интенсивности самого интенсивного отражения субячейки.[3]
Затем эти эксперименты были уточнены и исправлены, и в них была обнаружена заметная надстройка 2xa хмаралита.[3]
Отличия от Сапфирина-2М
Основными различиями между хмаралитом и сапфирином-2М являются наличие надстройки 2xa и большее количество Be на одном тетраэдрическом участке. Хмаралит и сапфирин-2М нельзя отличить только по оптическим свойствам, потому что внутренние эффекты Be на кристаллическую структуру покрываются эффектом замещения Fe на Mg и Al. Но присутствие 2 мас.% Или более BeO указывает на вероятного сторонника хмаралита. Подтверждение возможно с помощью дифракции электронов, чтобы увидеть, есть ли надстройка.[3]
Смотрите также
Статья о хмаралите от американского минералога
Рекомендации
- ^ а б c «Хмаралите». mindat.org. Гудзоновский институт минералогии. Получено 2015-11-23.
- ^ а б c Бартелми, Дэвид. «Минеральные данные Хмаралита». webmineral.com. Дэвид Бартелми. Получено 2015-12-01.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л Барбье, Жак; Грю, Эдвард С .; Мур, Паулюс Б .; Су, Шу-Чун (1999). «Хмарит, новый бериллийсодержащий минерал, родственный сапфирину: надстройка, возникающая в результате частичного упорядочения Be, Al и Si на тетраэдрических участках» (PDF). Американский минералог. 84 (Американский минералог): 1650–1660.. Получено 2015-12-01.