WikiDer > LGI2
LGI2
LGI2 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | LGI2, LGIL2, богатый лейцином повтор, член семейства LGI 2, богатый лейцином повтор, член семейства LGI 2 | ||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | OMIM: 608301 MGI: 2180196 ГомолоГен: 10048 Генные карты: LGI2 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ансамбль | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (мРНК) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (белок) | |||||||||||||||||||||||||
Расположение (UCSC) | Chr 4: 25 - 25,03 Мб | Chr 5: 52,53 - 52,57 Мб | |||||||||||||||||||||||
PubMed поиск | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
|
Богатый лейцином повтор Член семейства LGI 2 это белок что у людей кодируется LGI2 ген.[5][6][7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000153012 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000039252 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Гу В., Веверс А., Шредер Х., Гжешик Х., Дерст С., Бродткорб Э., де Вос Р., Штейнлайн ОК (май 2002 г.). «Ген LGI1, участвующий в латеральной височной эпилепсии, принадлежит к новому подсемейству белков с высоким содержанием лейцина». FEBS Lett. 519 (1–3): 71–6. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 02713-8. PMID 12023020. S2CID 41639083.
- ^ Гу В., Гиберт Ю., Вирт Т., Элишер А., Блох В., Мейер А., Штейнлайн О. К., Бегеманн Г. (октябрь 2005 г.). «Использование анализа генной истории и экспрессии для оценки участия генов LGI в заболеваниях человека». Мол Биол Эвол. 22 (11): 2209–16. Дои:10.1093 / molbev / msi214. PMID 16014869.
- ^ «Ген Entrez: LGI2-богатые лейцином повторы, семейство LGI, член 2».
дальнейшее чтение
- Стауб Э., Перес-Тур Дж., Зиберт Р. и др. (2002). «Новый повтор EPTP определяет суперсемейство белков, участвующих в эпилептических расстройствах». Trends Biochem. Наука. 27 (9): 441–4. Дои:10.1016 / S0968-0004 (02) 02163-1. PMID 12217514.
- Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Д.Ю. и др. (1996). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Анальный. Биохим. 236 (1): 107–13. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Ю. В., Андерссон Б., Уорли К. С. и др. (1997). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование кДНК». Genome Res. 7 (4): 353–8. Дои:10.1101 / гр. 7.4.353. ЧВК 139146. PMID 9110174.
- Нагасе Т., Кикуно Р., Охара О. (2002). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XXI. Полные последовательности 60 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки». ДНК Res. 8 (4): 179–87. Дои:10.1093 / dnares / 8.4.179. PMID 11572484.
- Шил Х, Томюк С., Хофманн К. (2003). «Общий домен взаимодействия белков связывает два недавно идентифицированных гена эпилепсии». Гм. Мол. Genet. 11 (15): 1757–62. Дои:10.1093 / hmg / 11.15.1757. PMID 12095917.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Ван Л., Чжу Ю.Ф., Го XJ и др. (2006). «Двумерная справочная карта электрофореза яичников человека». J. Mol. Med. 83 (10): 812–21. Дои:10.1007 / s00109-005-0676-y. PMID 16021519. S2CID 6644433.
![]() | Эта статья о ген на хромосома человека 4 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |