WikiDer > LPP (ген)
LPP (gene)
 | Эта дальнейшее чтение раздел может содержать несоответствующие или чрезмерные предложения, которые могут не соответствовать рекомендациям Википедии. руководящие указания. Убедитесь, что только разумное количество из сбалансированный, актуальный, надежный, и даны важные предложения для дальнейшего чтения; удаление менее актуальных или повторяющихся публикаций с помощью та же точка зрения где необходимо. Рассмотрите возможность использования соответствующих текстов в качестве встроенные источники или создание отдельная библиографическая статья. (Январь 2020) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
Липома-предпочтительный партнер это белок что у людей кодируется LPP ген.[5][6]
Функция
Предпочтительный партнер липомы - это подсемейство LIM домен белки, которые характеризуются N-концевой богатая пролином область и три C-терминал LIM домены. Кодируемый белок локализуется на периферии клетки в очаговых адгезиях и может участвовать в клеточномклеточная адгезия и подвижность клеток. Этот белок также перемещается по ядру и может действовать как коактиватор транскрипции. Этот ген расположен на стыке хромосомных транслокаций, связанных с определенными заболеваниями, которые приводят к экспрессии слитые белки что может способствовать росту опухоли.[6]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000145012 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033306 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Пети М.М., Молс Р., Шенмейкерс Э.Ф., Мандаль Н., Ван де Вен В.Дж. (февраль 1997 г.). «LPP, предпочтительный ген-партнер слияния HMGIC в липомах, является новым членом семейства белков LIM». Геномика. 36 (1): 118–29. Дои:10.1006 / geno.1996.0432. PMID 8812423.
- ^ а б «Ген Entrez: LPP LIM-домен, содержащий предпочтительного партнера по транслокации в липоме».
дальнейшее чтение
- Шенмакерс Э. Ф., Ваншура С., Молс Р. и др. (1995). «Рекуррентные перестройки в гене белка группы высокой подвижности, HMGI-C, в доброкачественных мезенхимальных опухолях». Nat. Genet. 10 (4): 436–44. Дои:10.1038 / ng0895-436. PMID 7670494. S2CID 29935721.
- Пети М.М., Свартс С., Бридж Дж. А., Ван де Вен В. Дж. (1998). «Экспрессия реципрокных гибридных транскриптов генов HMGIC и LPP в липоме околоушной кости». Рак Генет. Цитогенет. 106 (1): 18–23. Дои:10.1016 / S0165-4608 (98) 00038-7. PMID 9772904.
- Пети М.М., Фраделизи Дж., Голштейн Р.М. и др. (2000). "LPP, белок цитоскелета актина, связанный с зиксином, несет ядерный экспортный сигнал и способность активации транскрипции". Мол. Биол. Ячейка. 11 (1): 117–29. Дои:10.1091 / mbc.11.1.117. ЧВК 14761. PMID 10637295.
- Rogalla P, Lemke I, Kazmierczak B, Bullerdiek J (2001). «Идентичный слитый транскрипт HMGIC-LPP последовательно экспрессируется в хондроидных гамартомах легких с t (3; 12) (q27-28; q14-15)». Гены Хромосомы Рак. 29 (4): 363–6. Дои:10.1002 / 1098-2264 (2000) 9999: 9999 <1 :: AID-GCC1043> 3.0.CO; 2-N. PMID 11066083.
- Харрингтон Дж. Дж., Шерф Б., Рандлетт С. и др. (2001). «Создание полногеномных библиотек экспрессии белков с использованием случайной активации экспрессии генов». Nat. Биотехнология. 19 (5): 440–5. Дои:10.1038/88107. PMID 11329013. S2CID 25064683.
- Дахерон Л., Вейнштейн А., Бризард Ф. и др. (2001). «Ген LPP человека слит с MLL при вторичном остром лейкозе с t (3; 11) (q28; q23)». Гены Хромосомы Рак. 31 (4): 382–9. Дои:10.1002 / gcc.1157. PMID 11433529. S2CID 32921978.
- Лемке И., Рогалла П., Буллердик Дж. (2002). «Новый гибридный ген LPP указывает на решающую роль усеченных белков LPP в липомах и хондроидных гамартомах легких». Cytogenet. Cell Genet. 95 (3–4): 153–6. Дои:10.1159/000059338. PMID 12063392. S2CID 42951388.
- Пети М.М., Меулеманс С.М., Ван де Вен В.Дж. (2003). «Фокальная адгезия и ядерная способность нацеливания на LIM-содержащую липому-предпочтительный партнерский белок (LPP)». J. Biol. Chem. 278 (4): 2157–68. Дои:10.1074 / jbc.M206106200. PMID 12441356.
- Лемке И., Рогалла П., Грундманн Ф. и др. (2003). «Экспрессия слитого транскрипта HMGA2-LPP только в 1 из 61 кариотипически нормальных хондроидных гамартом легких». Рак Генет. Цитогенет. 138 (2): 160–4. Дои:10.1016 / S0165-4608 (02) 00595-2. PMID 12505264.
- Salomon AR, Ficarro SB, Brill LM и др. (2003). «Профилирование путей фосфорилирования тирозина в клетках человека с помощью масс-спектрометрии». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 100 (2): 443–8. Дои:10.1073 / pnas.2436191100. ЧВК 141014. PMID 12522270.
- Ли Б., Чжуан Л., Рейнхард М., Труб Б. (2003). «Предпочтительный партнер липомы LPP взаимодействует с альфа-актинином». J. Cell Sci. 116 (Пт 7): 1359–66. Дои:10.1242 / jcs.00309. PMID 12615977.
- Горен И., Накамото Р.К., Фелпс С.П. и др. (2003). «LPP, белок LIM, высоко экспрессируемый в гладких мышцах». Am. J. Physiol., Cell Physiol.. 285 (3): C674–85. Дои:10.1152 / ajpcell.00608.2002. PMID 12760907.
- Брилл Л.М., Саломон А.Р., Фикарро С.Б. и др. (2004). «Надежное фосфопротеомное профилирование сайтов фосфорилирования тирозина из Т-клеток человека с использованием аффинной хроматографии с иммобилизованным металлом и тандемной масс-спектрометрии». Анальный. Chem. 76 (10): 2763–72. Дои:10.1021 / ac035352d. PMID 15144186.
- Раш Дж., Мориц А., Ли К.А. и др. (2005). «Иммуноаффинное профилирование фосфорилирования тирозина в раковых клетках». Nat. Биотехнология. 23 (1): 94–101. Дои:10.1038 / nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
- Пети М.М., Меулеманс С.М., Ален П. и др. (2006). «Супрессор опухолей Scrib взаимодействует с зиксин-родственным белком LPP, который перемещается между сайтами клеточной адгезии и ядром». BMC Cell Biol. 6 (1): 1. Дои:10.1186/1471-2121-6-1. ЧВК 546208. PMID 15649318.
- Чжан Ю., Вольф-Ядлин А., Росс П.Л. и др. (2005). «Масс-спектрометрия с временным разрешением сайтов фосфорилирования тирозина в сигнальной сети рецептора эпидермального фактора роста выявляет динамические модули». Мол. Cell. Протеомика. 4 (9): 1240–50. Дои:10.1074 / mcp.M500089-MCP200. PMID 15951569.
- Тао В.А., Волльшайд Б., О'Брайен Р. и др. (2005). «Количественный анализ фосфопротеома с использованием химии конъюгации дендримеров и тандемной масс-спектрометрии». Nat. Методы. 2 (8): 591–8. Дои:10.1038 / nmeth776. PMID 16094384. S2CID 20475874.
- фон Асен I, Рогалла П., Буллердик Дж. (2006). «Паттерны экспрессии транскрипта слияния LPP-HMGA2 в хондроидных гамартомах легких с t (3; 12) (q27 примерно 28; q14 примерно 15)». Рак Генет. Цитогенет. 163 (1): 68–70. Дои:10.1016 / j.cancergencyto.2005.02.023. PMID 16271958.
- Кубо Т., Мацуи Ю., Гото Т. и др. (2006). «Сверхэкспрессия слитых транскриптов HMGA2-LPP способствует экспрессии гена коллагена альфа 2 типа XI». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 340 (2): 476–81. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.12.042. PMID 16375854.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 3 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |