WikiDer > Лабдане

Labdane
Лабдане
Labdane.svg
Имена
Название ИЮПАК
(4ар,5S,6S, 8аS) -1,1,4a, 6-Тетраметил-5 - [(3р) -3-метилпентил] декалин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
Характеристики
C20ЧАС38
Молярная масса278.524 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Лабдане это природный бициклический дитерпен. Он образует структурное ядро ​​для самых разных натуральные продукты все вместе известные как лабданы или лабдановые дитерпены. Лабданы были названы так потому, что первые члены класса были первоначально получены из лабданум, смола, полученная из камедь рокроуз.[1][2]

Для лабдановых дитерпенов определена разнообразная биологическая активность, включая антибактериальную, противогрибковую, противопротозойную и противовоспалительную активность.[3]

Пример производных лабдана

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Cocker, J.D .; Halsall, T. G .; Бауэрс, А. (1956). «Химия лабдана. I. Некоторые кислотные составляющие». Журнал химического общества: 4259–62. Дои:10.1039 / jr9560004259.
  2. ^ Cocker, J.D .; Холсолл, Т. Г. (1956). «Химия лабданума. II. Строение лабданоловой кислоты». Журнал химического общества: 4262–71. Дои:10.1039 / младший 9560004262.
  3. ^ Атта-Ур-Рахман, изд. (1988). Исследования в области химии натуральных продуктов: биоактивные натуральные продукты, часть F. ISBN 978-0-08-044001-9.
  4. ^ Кенмонь, Маргарита; Прост, Элиза; Харакат, Доминик; Жакье, Мари-Жозе; Фредерих, Мишель; Sondengam, Lucas B .; Зеш, Моник; Ваффо-Тегу, Пьер (1 марта 2006 г.). «Пять лабдановых дитерпеноидов из семян Aframomum zambesiacum». Фитохимия. 67 (5): 433–438. Дои:10.1016 / j.phytochem.2005.10.015. PMID 16321410.
  5. ^ Партон, К; Гарднер, Д; Уильямсон, Н. Б. (1996). "Изокупрессиновая кислота, вызывающий аборты компонент Cupressus макрокарпа ". Ветеринарный журнал Новой Зеландии. 44 (3): 109. Дои:10.1080/00480169.1996.35946. PMID 16031906.