WikiDer > Лоран Сусини

Laurent Susini
Лоран Сусини
НациональностьФранцузский
Альма-матерПарижский университет Дидро
заглавиедоцент, PhD
Научная карьера
ПоляОнкологические исследования; реверсия опухоли; TCTP
УчрежденияCEPHB-Fondation Jean Dausset; Калтех; Генетон; Национальная лаборатория Лос-Аламоса; Генераторная установка; Новартис

Лоран Сусини (родился 18 апреля 1965 г.) - французский молекулярный биолог; его исследования в области рака и генетических основ реверсия опухоли.

Карьера

Лоран Сусини начал свою деятельность в Centre d'Etude du Polymorphisme Humain (Фонд Жана Доссе-СЕФ). Он получил докторскую степень в области генетики человека и молекулярной биологии в Университете Париж VII - Дени Дидро.

Он участвовал в создании первой физической карты генома человека в Генетон и в Genset Corporation как член Дэниел Коэн [fr]команда, сотрудничая с исследовательскими группами из Калтех [1] и Национальная лаборатория Лос-Аламоса.[2]

В лаборатории профессора Моше Орена в Институт науки Вейцмана, он продемонстрировал, что SIAH1 цели NUMB (ген), белок, участвующий в выборе клеточной судьбы для опосредованной убиквитином деградации.[3] SIAH1 это p53-индуцибельный ген, активный в процессе гибели клеток и подавления опухоли посредством механизма, состоящего из убиквитинирования и протеасомной деградации определенных белков-мишеней.

Подходя к исследованиям рака с другой точки зрения, не спрашивая, почему нормальные клетки становятся злокачественными, а скорее исходя из ожиданий пациентов: как мои опухолевые клетки выходят из своего злокачественного статуса и, таким образом, возвращаются в норму?, - присоединился Лоран Сусини. Лаборатории молекулярных двигателей (M.E.L.), биотехнологическая компания со штаб-квартирой и лабораториями, расположенными в Париже (Франция), в 2000 году для разработки нового поколения инновационных лекарств против рака с Адамом Телерманом и Робертом Амсоном.

Путем проведения дифференциальной экспрессии генов и биоинформатических анализов на реверсия опухоли на клеточных моделях они идентифицировали более 200 генов, участвующих в процессе реверсия опухоли, и в частности TCTP (Трансляционно контролируемый опухолевый белок / Трансляционно контролируемый опухолевый белок ). Эта работа привела к созданию потенциальных лекарств, предотвращающих и управляющих раком, путем ингибирования экспрессии гена tpt1 / TCTP.

Лоран Сусини перешел в отдел онкологических клинических исследований в 2007 году, чтобы внести свой вклад в раннюю клиническую разработку противораковых препаратов. Сначала с Quintiles, а затем в отделении трансляционной клинической онкологии из Новартис Институты биомедицинских исследований для разработки и проведения клинических испытаний фазы I, в основном, при меланоме и злокачественных новообразованиях гема.

Исследование

Лоран Сусини сыграл решающую роль в исследованиях компании M.E.L, основанной Адамом Телерманом и Робертом Амсоном. В частности, его знания сыграли важную роль в генетическом и эпигенетическом анализе отдельных ревертантных клеток из разных линий раковых клеток, для идентификации «лекарственной» мишени и для создания фармакологических соединений, способных убивать раковые клетки.

TCTP (Трансляционно контролируемый опухолевый белок был идентифицирован при скрининге между опухолевыми клетками и ревертантными клетками. Ингибирование TCTP влияет на реверсию опухолевых клеток, поэтому цель заключалась в разработке лекарств, направленных на TCTP при раке сверхэкспрессии белок.

Трансляционно контролируемый опухолевый белок (TCTP/ tpt1) - регулятор программы реверсии опухоли,[4][5] прогрессирование опухоли и некоторые формы воспалительных заболеваний.[6]Лоран Сусини описал TCTP как протеин, способствующий выживанию, противодействующий BAX, Bcl-2-ассоциированный X-белок, функция [7]

Наиболее цитируемые публикации

  • Чумаков, И.М., Риго, П., Ле Галл, И., Беллан-Шантело, К., Бийо, А., Сулару, П., Белова, М., Самбуси, Дж. Л., Сусини, Л., ... и Коэн, Д. "Карта контигов YAC генома человека. Природа 1995 Sep; 377 (6547 Доп.): 175-297. Процитировано 410 раз согласно Google Scholar [8]
  • Susini L, et al. «Биологические модели и гены реверсии опухоли: клеточное репрограммирование через tpt1 / TCTP и SIAH-1. Proc Natl Acad Sci U S A 2002, 12 ноября; 99 (23): 14976-81. Процитировано 285 раз согласно Google Scholar[8]
  • Беллан-Шантело, К., Лакруа, Б., Ожен, П., Бийо, А., Бофиль, С., Бертран, С., Жорж, И., Глибер, Ф., Гро, И., Люкотт, Г. ., Сусини, Л., ... и Коэн, Д. Картирование всего генома человека путем снятия отпечатков пальцев на искусственных хромосомах дрожжей. Ячейка. 1992 18 сентября; 70 (6): 1059-68. Процитировано 229 раз согласно Google Scholar [8]
  • Марсель Тюиндер, Джузи Фьюччи, Сильви Приер, Александра Леспаньоль, Анн Жеан, Северин Бокур, Доминик Дюфло, Стефани Бесс, Лоран Сусини, Жан Каварелли, Дино Морас, Роберт Амсон и Адам Телерман. «Трансляционно контролируемый опухолевый белок является мишенью для реверсии опухоли. Proc Natl Acad Sci U S A. 26 октября 2004 г .; 101 (43): 15364-9. Процитировано 248 раз согласно Google Scholar [8]
  • Susini L, et al. (Август 2008 г.). «TCTP защищает от апоптозной гибели клеток, подавляя функцию bax». Разница в гибели клеток. 15 (8): 1211–20. Дои:10.1038 / cdd.2008.18. PMID 18274553. S2CID 27393934. Процитировано 214 раз согласно Google Scholar [8]

Патенты

  • МЕТОД СКРИНИНГА НА ОСНОВЕ SIAH1-NUMB INTERACTION Публикация: DE60120220T - 2007-03-29
  • Последовательности, связанные с феноменом подавления опухоли, реверсия опухоли, апоптоз и / или устойчивость к вирусам и их использование в качестве лекарств. Публикация: US2005221303 - 2005-10-06
  • Последовательности, связанные с феноменом подавления опухоли, реверсия опухоли, апоптоз и / или устойчивость к вирусам и их использование в качестве лекарств. Публикация: US2004241671 - 2004-12-02
  • Композиции и способы лечения рака: Композиции и способы лечения, профилактики и контроля рака путем ингибирования экспрессии гена tpt1 /TCTP. Публикация: US2004087531 - 2004-05-06
  • КОМПОЗИЦИИ И МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА Публикация: WO03097835 - 2003-11-27.
  • Новая нуклеиновая кислота человека, полезная для диагностики, прогноза и лечения, например опухолей, а также родственные векторы, трансформированные клетки, полипептиды и антитела. Публикация: FR2822475 - 27.09.2002

Гены

использованная литература

  1. ^ Ким Ю.Дж., Биррен Б.В., Слепак Т., Мансино В., Бойсен С., Канг Х.Л., Саймон М.И., Шизуя Х. (1 июня 1996 г.). «Построение и характеристика библиотеки искусственных бактериальных хромосом человека». Геномика. 34 (2): 213–8. Дои:10.1006 / geno.1996.0268. PMID 8661051.
  2. ^ Ван Орден А., Келлер Р.А., Эмброуз В.П. (1 января 2000 г.). «Высокопроизводительный проточный цитометрический анализ размера фрагментов ДНК». Анальный. Chem. 72 (1): 37–41. Дои:10.1021 / ac990782i. PMID 10655632.
  3. ^ а б c Susini L, Passer BJ, Amzallag-Elbaz N, Juven-Gershon T., Prieur S, Privat N, Tuynder M, Gendron MC, Israël A, Amson R, Oren M, Telerman A (18 декабря 2001 г.). «Сиах-1 связывает и регулирует функцию Numb». Proc Natl Acad Sci U S A. 98 (26): 15067–72. Bibcode:2001PNAS ... 9815067S. Дои:10.1073 / pnas.261571998. ЧВК 64984. PMID 11752454.
  4. ^ Tuynder M, Susini L, Prieur S, Besse S, Fiucci G, Amson R, Telerman A (октябрь 2002 г.). «Биологические модели и гены реверсии опухоли: клеточное репрограммирование через tpt1 / TCTP и SIAH-1». Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (23): 14976–81. Bibcode:2002PNAS ... 9914976T. Дои:10.1073 / pnas.222470799. ЧВК 137530. PMID 12399545.
  5. ^ Tuynder M, Fiucci G, Prieur S, Lespagnol A, Géant A, Beaucourt S, Duflaut D, Besse S, Susini L, Cavarelli J, Moras D, Amson R, Telerman A (октябрь 2004 г.). «Трансляционно контролируемый опухолевый белок является мишенью для реверсии опухоли». Proc Natl Acad Sci U S A. 101 (43): 15364–9. Bibcode:2004ПНАС..10115364Т. Дои:10.1073 / pnas.0406776101. ЧВК 523462. PMID 15489264.
  6. ^ Макдональд С.М., Рафнар Т., Лэнгдон Дж., Лихтенштейн Л.М. (август 1995 г.). «Молекулярная идентификация IgE-зависимого гистамин-рилизинг-фактора». Наука. 269 (5224): 688–90. Bibcode:1995Научный ... 269..688М. Дои:10.1126 / science.7542803. PMID 7542803.
  7. ^ а б Susini L; и другие. (Август 2008 г.). «TCTP защищает от апоптозной гибели клеток, подавляя функцию bax». Разница в гибели клеток. 15 (8): 1211–20. Дои:10.1038 / cdd.2008.18. PMID 18274553. S2CID 27393934.
  8. ^ а б c d е "Google ученый".

внешние ссылки