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Lepidodendron † Fossil Aussehen: Karbon
Rekonstruktion von Lepidodendron durch Eli Heimans im Jahr 1911.
Taxonomische Klassifikation
Reich: Pflanzen (Pflanzen) Stamm: Embryophytaphy (Land Pflanzen) Klade: Tracheophyta Klade: Lycophyta Klasse: Isoetopsida Auftrag: Lepidodendrales Familie: Schmetterlingsblütler
Sex
Lepidodendron †
Lepidodendron, Waage
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Lepidodendron † aufWikispezies
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LepidodendronAuch bekannt als Schuppenbäume, ist eine ausgestorbene Gattung primitiver, vaskulärer, baumartiger Pflanzen, die mit den Isoten (Stachelwurz) und Lycopsiden (Taukrallen) verwandt sind. Sie waren Teil der Kohlenwaldflora. Sie erreichten manchmal eine Höhe von mehr als 30 Metern (100 ft) und die Stämme hatten oft einen Durchmesser von mehr als 1 m Karbon (vor etwa 359,2 ± 2,5 Millionen Jahren und wurden bis zum Oberen gefundenTrias, vor etwa 205 Millionen Jahren), bevor sie ausgestorben sind. Manchmal fälschlicherweise als "riesige Afterkrallen" bezeichnet, war die Gattung tatsächlich näher mit den modernen verwandt Stachelwurz als moderne Afterkrallen. Der Name Lepidodendron kommt aus dem Griechischen λεπίς lepis, Schuppen und δένδρον dendron, Baum.

Beschreibung

LepidodendronArten waren in der Größe mit modernen Bäumen vergleichbar. Die Pflanzen hatten an ihrer Basis bis zu 2 m breite, sich verjüngende, bis etwa 30 m hohe Stämme, die aus einem unterirdischen System horizontal ausladender, mit vielen Wurzeln bedeckter Äste entstanden. Obwohl die Höhe der Bäume die Pflanzen modernen Bäumen ähnelt, hat die ständige Dichotomie der Äste eine Gewohnheit geschaffen, die sich von der moderner Bäume abhebt. An den Enden der Zweige befanden sich ovale Zapfen, die eine ähnliche Form hatten wie moderne Zapfen einer Fichte oder Fichte.

Der Stamm der Bäume hatte ein unifaciales Gefäßkambium, im Gegensatz zum bifazialen Gefäßkambium moderner Bäume. Während das bifaziale Kambium moderner Bäume sowohl sekundäres Phloem als auch Xylem produziert, produzierte das einfaziale Kambium von Lepidodendron-Bäumen nur sekundäres Xylem. Als die Bäume älter wurden, nahm das Holz, das vom einseitigen Kambium produziert wurde, zur Spitze der Pflanze hin ab, so dass die endständigen Zweige jungen aussahen. Lepidodendron-Stämme. Die Stämme und Äste der Bäume enthalten im Vergleich zu modernen Bäumen wenig Holz, wobei die Mehrheit der ausgewachsenen Stämme aus einem massiven kortikalen Meristem besteht. Das nahezu gleichmäßige Wachstum dieses kortikalen Gewebes weist nicht auf einen Wachstumsunterschied während des Wechsels der Jahreszeiten hin, und das Fehlen ruhender Knospen weist ferner auf das Fehlen von Saisonalität in Lepidodendron-Typen. Die äußere Rinde der ältesten Stämme entwickelte sich zum rindenartigen Lycopodiopsid-Periderm. Die Rinde der Bäume ähnelte der von PiceaArten, weil Blattnarben nadelartige Vorsprünge bildeten, die sich ausdehnten und rissen, wenn sich die Rinde streckte. Um der Biegekraft des Windes standzuhalten, aufgehängt LepidodendronBäume verlieren eher ihre äußere Rinde als ihr Gefäßgewebe, im Vergleich zu modernen Bäumen, die sich hauptsächlich auf ihre zentrale Holzmasse verlassen.

Die Blätter der Bäume waren nadelförmig und wickelten sich spiralförmig um junge Triebe mit jeweils nur einer einzigen Ader. Die Blätter ähnelten bei einigen Arten denen einer Fichte und ähnelten denen von u.a. Pinus roxburghiic, obwohl im Allgemeinen die Blätter von LepidodendronArten waren nicht von denen zu unterscheiden Sigillarien-Typen. Die absteigenden Blätter bildeten eine zylindrische Hülle um die Zweige. Die Blätter waren nur an dünnen und jungen Zweigen vorhanden, was darauf hindeutet, dass die Bäume, obwohl sie immergrün waren, ihre Nadeln nicht so lange behielten wie moderne Nadelbäume. Die Blattpolster waren spitz und verlängert und wuchsen maximal auf eine Länge von 8 cm und eine Breite von 2 cm an. Die Mitte der Blattpolster war glatt, wo Blattnarben entstanden, wenn eine Abszissionsschicht ein Blatt von der Basis schnitt. Jede Blattnarbe bestand aus einer zentralen kreisförmigen oder dreieckigen Narbe und zwei seitlichen Narben, die kleiner und oval waren. Diese zentrale Narbe zeigt an, wo das Hauptleitbündel des Blattes mit dem Gefäßsystem des Stängels verbunden ist. Dieses Xylembündel bestand nur aus der primären Luftröhre. Die beiden äußeren Narben markieren die gegabelten Äste eines Gefäßstrangs, der von der Rinde des Stängels zum Blatt übergegangen ist. Dieser gegabelte Strang wird manchmal als "Parichnos" bezeichnet. Um diesen Strang herum befanden sich Parenchymzellen und gelegentlich dickwandige Elemente. Beide leitenden Gewebe waren von einer breiten Hülle aus Transfusionstracheiden umgeben. Unterhalb der Blattnarbe verjüngt sich das Blattpolster basal. In diesem sich verjüngenden Bereich waren kreisförmige Abdrücke mit feinen Vertiefungen vorhanden. Diese Eindrücke waren durchgehend mit den Parichnos-Narben am oberen Ende des sich verjüngenden Abschnitts. Dies liegt daran, dass die Abdrücke von Aerenchymgewebe gebildet werden, das sich eng mit dem Parichnos entwickelt hat. Über der Blattnarbe befand sich ein tiefer dreieckiger Abdruck, der wegen seiner Ähnlichkeit mit Isoetes' Ligula als "liguläre Grube" bekannt ist. Bei einigen Blattpolstern war über der Ligulargrube eine zweite Vertiefung vorhanden. Während der Zweck unklar ist, wurde vorgeschlagen, dass die Vertiefung die Position eines Sporangiums markieren kann. Als Zweig von a LepidodendronBaum wuchs, das Blattpolster wuchs nur bis zu einem gewissen Grad, entlang dem sich das Blattpolster erstreckte. Dieses Dehnen erweiterte die Nut, die die Klingenauflagen trennt, wodurch ein breiter, flacher Kanal entsteht.

Hyphen sind gelegentlich im Gewebe von LepidodendronBäume, was auf eine Anfälligkeit für Pilzparasiten hinweist. Mehrere fossile Gattungen wurden mit unterschiedlichem Zerfallsgrad in beschrieben Lepidodendron- Rindenfossilien. Der Name Bergeria beschreibt Stängel, die ihre Epidermis verloren haben, Aspidiariu wird verwendet, wenn Kissen durch tiefe Fäulnis entfernt wurden und Knorria wird verwendet, wenn die Blattpolster und die meisten kortikalen Gewebe verfallen sind und eine flache "gerippte" Oberfläche hinterlassen haben. Es wurde jedoch vermutet, dass dies wahrscheinlichere Wachstumsformen sind als konservierte Salzwiesenarten, da ganze versteinerte Stämme mit unterschiedlichen Formen entdeckt wurden. Wenn angenommen wird, dass der Zerfall im gesamten Rumpf konstant ist, weisen unterschiedliche Formen eher auf Wachstum als auf Zerfallsgrade hin. Es ist plausibel, dass der Stamm der LepidodendronBäume durchliefen jeweils die im Stamm gewachsenen Wuchsformen Knorria, Aspidiaria und Bergeria.

Reproduktion

LepidodendronArten hatten einen Lebenszyklus von 10 bis 15 Jahren, bestehend aus einem Wachstumszyklus, in dem die Bäume eine vorgegebene Höhe erreichten, und einem anschließenden Reproduktionszyklus, in dem die Bäume Fortpflanzungsorgane produzierten, nach denen die Bäume abstarben, ähnlich wie bei den Lebenszyklus eines Mauna Kea Silberwortes. LepidodendronBäume vermehren sich nicht mit Samen, sondern mit Sporen. Die Sporen wurden in Sporangien gelagert, die sich auf fruchtbaren Stängeln befanden, die auf oder in der Nähe des Hauptstamms wuchsen. Die fruchtbaren Stängel wuchsen zu kegelartigen Strukturen zusammen, die sich an den Enden der Zweige ansammelten.

Ausbreitung

Das Fehlen von Jahresringen und ruhenden Knospen weist nicht auf saisonale hin, aber Wachstumsmuster und moderne Pflanzen mit ähnlichen Eigenschaften neigen dazu, unter tropischen Bedingungen zu wachsen, aber LepidodendronArten wurden über subtropische Bedingungen verteilt. Die Bäume lebten in einem riesigen Gebiet im Vergleich zur tropischen Flora der gleichen Zeit, wobei die Bäume bis in den Norden wuchsen Spitzbergen und so weit südlich wie Südamerika, auf einem Breitengrad von 120°.

Niedergang und Aussterben

Im Mesozoikum waren die Riesenlycopsiden ausgestorben und wurden durch Nadelbäume und kleinere Stachelwurz ersetzt. Dies kann auf die Konkurrenz durch die aufstrebenden Holzarten zurückzuführen sein Gymnospermen. Lepidodendron ist eines der häufigsten Pflanzenfossilien, das in Gesteinen aus dem Pennsylvania (Oberkarbon) Periode. Sie sind eng verwandt mit anderen ausgestorbenen lycopsida, Sigillarien und Lepidendropsis.

Kultur

Im 19. Jahrhundert wurden versteinerte Stämme von Lepidodendron von Amateuren oft auf Jahrmärkten von Amateuren als riesige fossile Eidechsen oder Schlangen ausgestellt. Umgekehrt ist das Fossil von a temnospondyllicAmphibie, gesammelt in a TriasBildung in Tasmanien, 1885 als Zapfen einer alten Pflanze beschrieben, mit Affinitäten zu dieser Gattung, as Lepidostrobus Mülleric.

Typen

• L. aculeatumSternberg (1820)
• L. acuminatumGöppert (1852)
• L. batoviChaklow 1948
• L. lanceolatumLesquereux (1879-1880)
• L. lycopiooidesSternberg (1823)
• L. MannebachensePresl (1838)
• L. obovatumSternberg (1820)
• L. ophiurusBrongniart (1828)
• RhodeanumSternberg (1825)
• L. RimosumSternberg (1820)
• L. scutumLesquereux (1879-1880)
• L. veltheimiiSternberg (1825)
• L. VolkmanniumSternberg (1825)
• L. whitehillianumAnderson & Anderson 1986

Bilder

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  Künstlerische Darstellung eines Lepidodendrons.

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Literatur

• Davis, Paul, Fossile Pflanzen. Smithsonian Books, Washington, D.C. (2004). ISBN 1-58834-181-X .
• Morran, RobinC., Eine Naturgeschichte der Farne. Holzpresse, Portland (2004). ISBN 0-88192-667-1 .
• "Pflanzenfossilien der British Coal Measures" von Christopher J. Cleal und Barry A. Thomas, publ. The Paläontological Association, London, 1994, 222 Seiten, ISBN 0-901702-53-6
• J. M. Anderson und H. M. Anderson. 1985. Paläoflora des südlichen Afrikas. Prodromus der südafrikanischen Megafloras Devon bis Unterkreide 1-423

Siehe auch

• Liste der Pflanzenarten aus der Karbonzeit

Externer Link

• Die fossilen Pflanzen von Hans Steur