WikiDer > Интерфейс жидкостного перехода

Liquid junction interface

В масс-спектрометрии, жидкостный переход является ионный источник или установка, которая соединяет периферийные устройства, такие как капиллярный электрофорез, масс-спектрометрии.

Увидеть ИЮПАК рекомендация[1] определение как средство связи капиллярного электрофореза с масс-спектрометрией, в котором жидкость резервуар окружает разделительный капилляр и переносящий капилляр к масс-спектрометру. Резервуар обеспечивает электрический контакт для капиллярного электрофореза.

Термин "граница раздела жидкостей" также использовался Генри М. Фалес и сотрудники для источников ионов, где аналит находится в прямом контакте с источником высокого напряжения.[2] Сюда входят, в частности, источники наноразмерных ионов, в которых проволока из нержавеющей стали, золота или другого проводящего материала контактирует с раствором пробы внутри капилляров для распыления без покрытия. Этот принцип также применяется, когда соединение из нержавеющей стали соединяет хроматография выход к капилляру распылителя. Его использование имеет ряд преимуществ в отношении упрощения интерфейса или дизайна исходного кода, простоты использования и стоимости. Электролиз эффекты нужно контролировать.

Интерфейсы жидкостного спая использовались для опреснения на линии в сочетании с масс-спектрометрии. Таким образом, хроматографический материал, такой как фаза C18, был непосредственно помещен в путь потока от насоса или ВЭЖХ устройство.[3] В одном из вариантов метода мелкие капилляры были плотно заполнены хроматографической фазой с образованием разделительных колонок и одновременно действовали как капилляры для электрораспыления. Этот метод обычно используется во многих протеомных лабораториях.[4]

Следует отметить, что экспериментальные конструкции, в которых прямое приложение высоких напряжений к жидкостям с образованием аэрозоли и спреи был описан еще в 1917 г. [5] в контексте не ионизации, а распыления жидкостей.[6]

Смотрите также

Потенциал жидкого перехода - процесс, который происходит, когда два раствора разной концентрации находятся в контакте друг с другом

Рекомендации

  1. ^ Мюррей, Кермит К .; Бойд, Роберт К .; Eberlin, Marcos N .; Лэнгли, Дж. Джон; Ли, Лян; Найто, Ясухидэ (2013). «Определения терминов, относящихся к масс-спектрометрии (Рекомендации ИЮПАК 2013 г.)». Чистая и прикладная химия. 85 (7): 1515–1609. Дои:10.1351 / PAC-REC-06-04-06. ISSN 0033-4545.
  2. ^ Кёниг, Симона; Fales, Генри М .; Хегеле, Клаус Д. (1998). «Комментарий к интерфейсу электрораспыления цилиндрических конденсаторов». Аналитическая химия. 70 (20): 4453–4455. Дои:10.1021 / ac980169j. PMID 9796428.
  3. ^ ДеГнор, Джон; Кёниг, Симона; Барретт, Уильям С .; Чок, П. Бун; Фалес, Генри М. (1998). «Идентификация состояний окисления активного сайта цистеина в рекомбинантной протеин-тирозинфосфатазе с помощью масс-спектрометрии с электрораспылением с использованием обессоливания в оперативном режиме». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 12 (20): 1457–1462. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0231 (19981030) 12:20 <1457 :: AID-RCM346> 3.0.CO; 2-A.
  4. ^ Ссылка, Эндрю (2009). Протеомика: Руководство лабораторного курса в Колд-Спринг-Харбор. Лабораторный пресс Колд-Спринг-Харбор. ISBN 978-0-87969-793-8.
  5. ^ Зеленый, Джон (1917). «Неустойчивость источников электрифицированной жидкости». Физический обзор. 10 (1): 1–6. Bibcode:1917ПхРв ... 10 .... 1З. Дои:10.1103 / PhysRev.10.1.
  6. ^ Смит, Дэвид П. Х. (1986). «Электрогидродинамическое распыление жидкостей». IEEE Transactions по отраслевым приложениям. IA-22 (3): 527–535. Дои:10.1109 / TIA.1986.4504754. S2CID 18055550.