WikiDer > Ломефлоксацин - Википедия
 | Эта статья в значительной степени или полностью полагается на один источник. (Август 2014 г.) |
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Максакин |
| AHFS/Drugs.com | Информация о лекарствах для потребителей |
| MedlinePlus | a600002 |
| Код УВД | |
| Фармакокинетический данные | |
| Связывание с белками | 10% |
| Устранение период полураспада | 8 часов[1] |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.117.399  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C17ЧАС19F2N3О3 |
| Молярная масса | 351.354 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| Температура плавления | От 239 до 240,5 ° C (от 462,2 до 464,9 ° F) |
| |
| |
| (проверять) | |
Ломефлоксацина гидрохлорид (продается под следующими торговыми марками в англоязычных странах Максакин, Окачын, Uniquin) это фторхинолон антибиотик используется для лечения бактериальный инфекции, включая бронхит и инфекция мочеиспускательного канала. Он также используется для предотвращения инфекций мочевыводящих путей до хирургия. Ломефлоксацин связан с фототоксичность и Центральная нервная система побочные эффекты.[2]
В октябре 2008 г. FDA добавило следующее предупреждение о черном ящике к вкладышу продукта для Maxaquin: «Ломефлоксацин уникален тем, что образует магний хелат с собой. Хелат образуется между 2-карбонильной группой двух отдельных молекул ломефлоксацина ».
Он был запатентован в 1983 году и разрешен к применению в медицине в 1989 году.[3]
Рекомендации
- ^ Аль-Вабли Р.И. (2017). «Ломефлоксацин». Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующие методики. 42. Эльзевир. С. 193–240. Дои:10.1016 / bs.podrm.2017.02.004. ISBN 978-0-12-812226-6. ISSN 1871-5125. PMID 28431777.
Период полувыведения ломефлоксацина составляет около 7–8 часов и увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью.
- ^ Рубинштейн Э (2001). «История хинолонов и их побочных эффектов». Химиотерапия. 47 (Дополнение 3): 3–8, обсуждение 44–8. Дои:10.1159/000057838. PMID 11549783. S2CID 21890070.
- ^ Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 500. ISBN 9783527607495.
 | Этот системный антибиотик-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |