WikiDer > Лорандит
| Лорандит | |
|---|---|
 | |
| Общий | |
| Категория | Сульфосолевой минерал |
| Формула (повторяющийся блок) | TlAsS2 |
| Классификация Струнца | 2.HD.05 |
| Кристаллическая система | Моноклиника |
| Кристалл класс | Призматический (2 / м) (одно и тоже Символ HM) |
| Космическая группа | P21/ а |
| Идентификация | |
| Цвет | От красного до карминно-красного, свинцово-серого |
| Хрустальная привычка | Призматическая пластинчато-полосатая, параллельная [001] |
| Расщепление | [100] идеальный, [001] отчетливый |
| Перелом | Конхоидальный |
| Шкала Мооса твердость | 2.0–2.5 |
| Блеск | Субметаллический - адамантин |
| Полоса | Вишнево-красный |
| Прозрачность | Непрозрачный |
| Удельный вес | 5.53 |
| Оптические свойства | Биаксиальный (+) |
| Показатель преломления | пα = 2.720 |
| Плеохроизм | Слабый; Y = пурпурно-красный; Z = оранжево-красный |
| Другие характеристики | Прочность: гибкий, образует ламели и волокна спайности |
| Рекомендации | [1][2][3] |
Лорандит это таллий мышьяк сульфосоль с химической формулой: TlAsS2. Хотя это и встречается редко, это самый распространенный минерал, содержащий таллий. Лорандит встречается в низкотемпературных гидротермальных ассоциациях и в золото и Меркурий руда депозиты. Попутные минералы включают стибнит, Realgar, орпимент, киноварь, vrbaite, Greigite, марказит, пирит, тетраэдрит, сурьма сфалерит, мышьяк и барит.[1]
Минерал используется для обнаружения солнечное нейтрино через определенный ядерная реакция с участием таллия.[4][5] Он имеет моноклинную кристаллическую структуру, состоящую из спиральных цепочек AsS.3 тетраэдры связаны между собой атомами таллия и могут быть синтезированы в лаборатории.
История
Лорандит был впервые обнаружен в Депозит Allchar, возле Кавадарчи, Македония в 1894 г. и назван в честь Лоранд Этвеш, видный венгерский физик.[1][3]
Распределение
Помимо месторождения Аллчар в Македонии, лорандит встречается также на месторождении Джижикрут Sb – Hg в г. Таджикистан и на Бештау урановое месторождение, рядом Пятигорск, северный Кавказские горы, Россия. Как рудный минерал встречается на Lanmuchang Месторождение Hg – Tl, провинция Гуйчжоу, Китай; на золоторудном месторождении Заршуран на северо-востоке Иран; и на Ленгенбахский карьер в Швейцария. В США он присутствует на медно-никелевом руднике New Rambler в штате Вайоминг; на рудниках Джеррит-Каньон, в районе Гор Независимости и Золотом руднике Карлин в Неваде; и на Mercur месторождение золота в Юте.[1][3]
Лабораторный синтез
Монокристаллы лорандита можно выращивать из смеси нитрата таллия (TlNO3), элементарный мышьяк и сера в концентрированном водном растворе аммиак. Смесь помещают в автоклав и выдерживают при повышенной температуре (~ 250 ° C) несколько дней. В результате получаются темно-красные призматические кристаллы, вытянутые вдоль оси [001] кристалла, которые похожи на минерал по внешнему виду и деталям кристаллографической структуры.[6]
Кристальная структура
Кристаллическая структура лорандита моноклинический, космическая группа P21/ a, Z = 4, с постоянными решетки а = 1,228 нм, б = 1,130 нм, c = 0,6101 нм и β = 104,5 °. Он состоит из спиральных цепочек AsS.3 тетраэдры, ориентированные к оси кристалла [010]. Цепи ковалентно связаны между собой нерегулярно скоординированными атомами Tl (соединения цепей не показаны на рисунке), и разрыв этих связей ответственен за расщепление кристалла.[7]
Геологическое проявление
В тектонический Установка из Депозит Allchar, Македония где первоначально был обнаружен лорандит, является антиклиналь структура, происходящая из отложений верхнего Меловой Период. Во время процессов минерализации присутствие андезит скалы вызвали движение гидротермальный решения по доломит и андезитовые контакты, позволяющие образовывать залежи лорандита.[8]
Приложения
В 1976 году было предложено использовать богатый таллием минерал лорандит для обнаружения солнечное нейтрино. Метод основан на 205Tl (νе, е−)205Реакция Pb, имеющая относительно низкую пороговую энергию 52 кэВ и, следовательно, относительно высокий КПД. Эта реакция дает 205Изотоп Pb с длительным сроком службы 15,4 миллиона лет; он вызывается не только нейтрино, но и другими космическими частицами. Все они имеют разную глубину проникновения в земную кору, поэтому анализ 205Содержание Pb в таллийсодержащей руде, взятой с разных глубин, дает информацию о нейтрино прошлых тысячелетий. Таким образом, эксперимент LORandite EXperiment (LOREX) проводится с 2008 по 2010 год и базируется на одном из крупнейших источников лорандита, Депозит Allchar на юге Македония.[4][5]
Смотрите также
 | Викискладе есть медиафайлы по теме Лорандит. |
Рекомендации
- ^ а б c d Энтони, Джон В .; Бидо, Ричард А .; Bladh, Kenneth W .; Николс, Монте К. (ред.). «Лорандит». Справочник по минералогии (PDF). 1. Шантильи, Вирджиния, США: Минералогическое общество Америки.. Получено 5 декабря, 2011.
- ^ Лорандит. Webmineral
- ^ а б c Лорандит. Mindat.org
- ^ а б Павичевич, М. (2004). "Измерения AMS 26Al в кварце для оценки фона космических лучей для геохимического эксперимента с солнечными нейтрино LOREX ». Ядерные приборы и методы в физических исследованиях Секция B. 223-224: 660. Bibcode:2004НИМПБ.223..660П. Дои:10.1016 / j.nimb.2004.04.122.
- ^ а б Сафилов, Трайче; Ангелов, Никола; Ячимович, Радойко; Стибиль, Векослава (2005). «Определение микроэлементов в минералах мышьяка и сурьмы с помощью атомной абсорбционной спектрометрии и k0-Инструментальный нейтронный активационный анализ после удаления As и Sb ». Microchimica Acta. 149 (3–4): 229. Дои:10.1007 / s00604-004-0295-2.
- ^ Ян, Z; Пертлик, Ф (1994). «Сульфарсениты таллия Tl3Жопа3 и ТЛАС2 [Тиоарсенаты (III) таллия (I)]: структурная характеристика и синтез ». Журнал сплавов и соединений. 216 (1): 155. Дои:10.1016/0925-8388(94)91058-8.
- ^ а б Флот М Е (1973). «Кристаллическая структура и связи лорандита, Tl.2В качестве2S4" (PDF). Zeitschrift für Kristallographie. 138: 147. Дои:10.1524 / zkri.1973.138.138.147.
- ^ Павичевич, М. (1988). "Lorandite from Allchar - дозиметр солнечных нейтрино низкой энергии". Ядерные приборы и методы в физических исследованиях: 287–296. Bibcode:1988НИМПА.271..287П. Дои:10.1016/0168-9002(88)90171-4.