WikiDer > Лоренц Штудер - Википедия

Лоренц Штудер (родился 6 марта 1966 г.) - швейцарский биолог. Он является основателем и директором Центра биологии стволовых клеток в г. Онкологический центр Мемориал-Слоан-Кеттеринг в Нью-Йорке. Он является биолог развития и нейробиолог кто является пионером в создании дофаминовых нейронов среднего мозга для трансплантации и клинического применения.^[1] Его опыт в области клеточной инженерии охватывает широкий спектр клеток / тканей нервной системы, ориентированных на моделирование заболеваний и изучение заместительной терапии клеток. В настоящее время он является участником программы биологии развития и отделения нейрохирургии в Мемориальный онкологический центр Слоуна-Кеттеринга и профессор Неврология в Медицинский колледж Вейл Корнелл в Нью-Йорк, Нью-Йорк.^[2]

В 2015 году он был назван лауреатом MacArthur Fellowship (также известный как "Genius Grant") за новаторскую работу над стволовая клетка и болезнь Паркинсона исследование.^[3]

Проведение клинических испытаний заместительной клеточной терапии Студера, в которых используются дофаминовые нейроны, полученные из человеческих эмбриональных / плюрипотентных стволовых клеток для лечения болезни Паркинсона, будет первым в своем роде. Ожидается, что клиническое испытание, в котором уже начался набор пациентов, получит разрешение FDA на исследование к концу 2020 года с ожидаемой датой начала в 2021 году. ^[4]

Совсем недавно Штудер получил грант в размере 8,95 миллиона долларов от инициативы «Согласование науки через болезнь Паркинсона» (ASAP) в партнерстве с Фонд Майкла Дж. Фокса.^[5] Мемориальный онкологический центр им. Слоуна Кеттеринга, где работает Студер, была назначена ведущим получателем гранта из пяти, которые разделят общую награду.

Исследование

В 1998 году, находясь в лаборатории Рональда Д. Маккея в Национальные институты здоровья в Бетесде, штат Мэриленд, он разработал методы, которые способствуют образованию дофаминовых клеток, первичного типа клеток, пораженных в болезнь Паркинсона in vitro от делящихся клеток-предшественников. Он успешно продемонстрировал, что после трансплантации эти недавно разработанные дофаминергические нейроны могут улучшить клинические симптомы на моделях крыс с паркинсонизмом.^[6]

За прошедшие годы он разработал множество новых стратегий клеточной инженерии для развития определенных типов нервных клеток в культуре. В частности, он разработал протоколы перехода (или «дифференциации») человеческого плюрипотентные стволовые клетки в нервный и нервный гребень тканей и для генерации функциональных дофаминергических нейронов в больших количествах. В долгосрочных исследованиях Штудер продемонстрировал, что эти клетки не являются канцерогенными, могут интегрироваться в мозг хозяина и могут служить функциональной заменой для черная субстанция дофамин нейроны, погибающие при болезни Паркинсона.^[7]

Текущие исследовательские усилия также включают определение судьбы и возраста плюрипотентных стволовых клеток человека и использование плюрипотентных стволовых клеток в качестве ценных инструментов для моделирования таких заболеваний человека, как Семейная дизавтономия, Болезнь Гиршпрунга, нарушения развития нервной системы, такие как аутизм, меланоцит-связанные заболевания, а также механизмы старения. Что касается исследований старения, он также был одним из первых, кто манипулировал клеточным возрастом в клонах, происходящих от плюрипотентов.

Другой важный вклад включает направленную дифференцировку эмбриональных стволовых клеток с переносом ядра и партеногенетических стволовых клеток в определенные типы нейронов. Его лаборатория также была первой, кто продемонстрировал «терапевтическое клонирование» на мышиной модели заболевания центральной нервной системы.

В целом, исследования Студера на протяжении десятилетий неврологических заболеваний, таких как болезнь Паркинсона, и клинического применения стволовых клеток помогли продвинуться в области клеточно-заместительной терапии. В настоящее время он также возглавляет мультидисциплинарный консорциум по применению дофаминовых нейронов, полученных из стволовых клеток человека, для лечения болезни Паркинсона.

Образование и карьера

Штудер, уроженец Швейцарии, окончил медицинский институт в 1991 году и получил нейробиология докторская степень в 1994 г. Бернский университет. Там он работал с Кристианом Шпенгером, кульминацией которого стало первое клиническое испытание трансплантации ткани плода для болезнь Паркинсона в Швейцарии в 1995 году. В следующем году он присоединился к лаборатории Рональда Маккея в Национальный институт здоровья (Национальные институты здравоохранения США), чтобы изучить, как нервные клетки могут быть изолированы, культивированы и дифференцированы для получения нейронов с целью восстановления функции мозга на мышах с болезнью Паркинсона.^[8]

В 2000 году Студер переехал в Нью-Йорк, где начал свою собственную исследовательскую программу в Онкологический центр Мемориал-Слоан-Кеттеринг (MSKCC) с акцентом на изучение стволовых клеток и восстановление мозга. Он также основал Центр биологии стволовых клеток им. Слоуна-Кеттеринга и принимал участие в ряде стволовая клетка исследовательские комитеты и инициативы, включая Tri-Institutional Stem Cell Initiative, (сотрудничество между Онкологический центр Мемориал-Слоан-Кеттеринг, Рокфеллеровский университет, и Медицинский колледж Вейл-Корнелл), Фонд Майкла Дж. Фокса за болезнь Паркинсона исследования и Нью-Йоркского фонда стволовых клеток.

В 2016 году Студер стал научным соучредителем BlueRock Therapeutics, биотехнологической компании, занимающейся разработкой методов лечения дегенеративных состояний, таких как болезнь Паркинсона и сердечная недостаточность, с использованием индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК). Его запуск стал продуктом совместного предприятия Versant Ventures и Байер AG, с инвестициями в 225 миллионов долларов - одним из крупнейших в истории финансирования серии А для биотехнологической компании.^[9] В 2019 году BlueRock была приобретена Байер AG в сделке на сумму до 1 миллиарда долларов. ^[10]

Награды и членство

• Луиза и Олстон Бойер Молодые исследователи фундаментальных исследований, MSKCC (2005)
• Премия Аннемари Оппрехт за исследования болезни Паркинсона (2012 г.)^[11]
• Член, Американское общество клинических исследований (2014)
• Программа стипендий Макартура (2015)^[12]
• Премия Огава-Яманака по стволовым клеткам, Институт Гладстона (2017)^[13]
• Премия Габбая (2018)

Избранные публикации

• Студер, Лоренц и Вивиан Табар. «Трансплантаты при болезни Паркинсона выигрывают от своевременного фактора роста». Природа (2020).
• Cornacchia, Daniela, et al. «Липидная депривация вызывает стабильное промежуточное состояние плюрипотентности от наивного к праймированному в человеческих ПСК». Стволовая клетка клетки 25.1 (2019): 120-136.
• Седерквист, Густав Ю. и др. «Спецификация позиционной идентичности органоидов переднего мозга». Природа Биотехнологии 37.4 (2019): 436-444.
• Кишиневский, Сара и др. «HSP90-включающие сети шаперомов в качестве биосенсора для связанных с заболеванием путей в дофаминовых нейронах среднего мозга, специфичных для пациента». Связь с природой 9.1 (2018): 1-15.
• Фаттахи, Фаранак и др. «Получение клонов ENS человека для клеточной терапии и открытия лекарств при болезни Гиршпрунга». Природа 531.7592 (2016): 105-109.
• Табар, Вивиан и Лоренц Штудеры. «Плюрипотентные стволовые клетки в регенеративной медицине: проблемы и недавний прогресс». Природа Обзоры Генетика 15.2 (2014): 82-92.
• Динсер, Зехра, Цзинхуа Пяо, Лэй Ню, Йосиф Ганат, Соня Крикс, Бастиан Циммер, Сон-Хай Ши, Вивиан Табар, и Лоренц Штудер. «Спецификация функциональных производных черепных плакод из плюрипотентных стволовых клеток человека» Отчеты по ячейкам Volume 5, Issue 5, p1387–1402, 12 декабря 2013 г.
• Крикс, Соня, Чже-Вон Шим, Цзинхуа Пяо, Йосиф М. Ганат, Дастин Р. Вейкман, Чжун Се, Луис Каррилло-Рейд и др. «Дофаминовые нейроны, полученные из человеческих ES-клеток, эффективно приживаются в животных моделях болезни Паркинсона». Природа 480, нет. 7378 (2011): 547-551.
• Чемберс, Стюарт М., Кристофер А. Фазано, Эйрини П. Папапетру, Марк Томишима, Мишель Садлен и Лоренц Штудер. «Высокоэффективное нейронное преобразование человеческих ES- и iPS-клеток путем двойного ингибирования передачи сигналов SMAD». Природа Биотехнологии 27, нет. 3 (2009): 275-280.
• Табар, Вивиан, Марк Томишима, Джорджия Панайотакос, Саяка Вакаяма, Джаянти Менон, Билл Чан, Эйдзи Мизутани и др. «Терапевтическое клонирование у отдельных мышей с паркинсонизмом». Природа Медицина 14, вып. 4 (2008): 379-381.
• Ли, Габсанг, Хесу Ким, Йехиэль Элькабец, Джордж Аль-Шами, Джорджия Панайотакос, Тициано Барбери, Вивиан Табар и Лоренц Штудер. «Выделение и направленная дифференцировка стволовых клеток нервного гребня, полученных из эмбриональных стволовых клеток человека». Природа Биотехнологии 25, нет. 12 (2007).
• Вакаяма, Терухико, Вивиан Табар, Иван Родригес, Энтони Перри, Лоренц Штудер и Питер Момбертс. «Дифференциация линий эмбриональных стволовых клеток, полученных из взрослых соматических клеток путем переноса ядра». Наука 292, нет. 5517 (2001): 740-743.
• Студер, Л., В. Табар и Р. Д. Маккей (1998). Трансплантация расширенных предшественников мезэнцефалита приводит к выздоровлению у крыс с паркинсонизмом. Природа Неврология 1:290-295.

Рекомендации