WikiDer > Узелок в легком

Lung nodule
Узелок в легком
Периферическая грудная клетка Бронхиальный рак li OF markiert.jpg
Рентгенограмма грудной клетки показывая солитарный легочный узел (обозначено черным прямоугольником) в левой верхней доле.
СпециальностьПульмонология Отредактируйте это в Викиданных

А узелок в легких или легочный узел относительно небольшая фокусная плотность в легкое. А солитарный легочный узел (SPN) или повреждение монеты,[1] это масса в легкое меньше 3 сантиметров в диаметре. Также могут быть множественные узелки.

Один или несколько узелков в легких могут быть случайная находка содержится в 0,2% рентген грудной клетки[2] и около 1% Компьютерная томография.[3]

В узелок чаще всего представляет собой доброкачественный опухоль, такая как гранулема или гамартома, но примерно в 20% случаев он представляет собой злокачественный рак,[3] особенно в пожилые люди и курильщики. И наоборот, от 10 до 20% пациентов с рак легких диагностируются таким образом.[3] Если у пациента есть история курения или узелок растет, возможно, потребуется исключить возможность рака с помощью дальнейших радиологических исследований и вмешательств, возможно, включая хирургическая резекция. В прогноз зависит от основного состояния.

Причины

Не каждое круглое пятно на рентгенологическом снимке является одиночным легочным узлом: его можно спутать с проекцией структуры грудная клетка или кожа, такая как сосок, исцеление перелом ребра или электрокардиографический мониторинг.

Самая важная причина для исключения - это любая форма рак легких,[4] включая редкие формы, такие как первичная легочная лимфома, карциноидная опухоль и одинокий метастаз в легкое (распространенные нераспознанные первичные очаги опухоли меланомы, саркомы или Рак яичек). Доброкачественные опухоли в легких включают: гамартомы и хондромы.

Наиболее частым доброкачественным поражением монетой является гранулема (воспалительный узелок), например из-за туберкулез или грибковые инфекции, такие как Кокцидиоидомикоз.[5] Другие инфекционные причины включают: абсцесс легкого, пневмония (включая пневмоцистная пневмония) или редко нокардиальный инфекция или заражение глистами (например, дирофиляриоз или Собачий червь заражение). Узелки в легких также могут возникать в иммунные нарушения, такие как ревматоидный артрит или гранулематоз Вегенера, или организация пневмонии.

Одиночный узелок в легком может быть обнаружен артериовенозная мальформация, а гематома или инфаркт зона. Это также может быть вызвано атрезия бронхов, секвестрация, вдыхаемый инородное тело или плевральная бляшка.

Факторы риска

Факторами риска для случайно обнаруженных конкреций в основном являются:

субплевральный узелок.[8]
  • Расположение: Расположение верхней доли является фактором риска развития рака, в то время как расположение рядом с трещина или плевра указывает на доброкачественный лимфатический узел,[7] особенно если они имеют треугольную форму.[8]
  • Поле морфология: а спикулярный маржа - фактор риска рака.[7] Доброкачественные причины обычно имеют четко очерченную границу, тогда как дольчатые поражения или поражения с неровным краем, переходящим в соседнюю ткань, как правило, являются злокачественными.[9] В частности, спикуляция позволяет прогнозировать злокачественные новообразования с положительной прогностической ценностью до 90%.[8] Кроме того, «знак выемки», который представляет собой резкую вмятину на узелке, увеличивает риск рака, но также может быть обнаружен при гранулематозных заболеваниях.[8]

  • Круглый, хорошо очерченный плотный узелок в легком с гладкой границей.[8]

  • Дольчатый узелок.[8]

  • Спикулированный узелок в легких.[8]

  • «Знак надреза».[8]

  • Треугольный перифиссуральный узел можно диагностировать как доброкачественный лимфатический узел.[8]

  • Множественность: Если было обнаружено, что наличие до 3 дополнительных узелков увеличивает риск рака, но уменьшается в случае 4 или более дополнительных, вероятно, потому, что это указывает на предыдущую гранулематозную инфекцию, а не на рак.[7]
  • Рост частота: солидный рак обычно удваивается в объеме за период от 100 до 400 дней, в то время как суб солидный рак (обычно представляющий аденокарциномы) обычно удваивается в объеме за 3-5 лет.[7] Одно удвоение объема соответствует увеличению диаметра примерно на 26%.[7]
  • Присутствие эмфизема и / или фиброз является фактором риска рака.[7] Для сравнения, типичное увеличение размера вдвое составляет менее 20 дней для инфекций и более 400 дней для доброкачественных узлов.[10]
  • Улучшение: Если исследование проводится как комбинированное неконтрастное и контрастная КТ, одиночный узелок с усилением менее 15 Единицы Хаунсфилд (HU), тогда как более высокое усиление указывает на злокачественную опухоль (с чувствительность оценивается в 98%).[11]
  • Области жировая ткань (От -40 до -120 HU) указывает гамартома. Однако только около 50% гамартом содержат жир.[8]
  • Если есть центральная полость, тогда тонкая стенка указывает на доброкачественную причину, тогда как толстая стенка связана со злокачественным новообразованием (особенно 4 мм или меньше по сравнению с 16 мм или более).[9]

  • Узелок с низкой аттенюацией (в данном случае жир, содержащий гамартому).[8]

  • Кавитация с относительно толстой стенкой, в данном случае аспергиллома).[8]

Кальцификации и внешний вид, напоминающий попкорн, свидетельствующие о диагнозе гамартомы.[8]
  • В случае кальцификации, внешний вид, похожий на попкорн, указывает на доброкачественную гамартому.[2]
  • В случае субтвердый узелки, будучи частично твердыми, имеют более высокий риск развития рака, чем чисто непрозрачность матового стекла.
  • Ретракция плевры гораздо чаще встречается при раке.[8] Это притяжение висцеральной плевры к узлу.[8]

  • Узелок с ретракцией плевры.[8]

  • В этом случае ретракция плевры рассматривается как треугольный жировой компонент.[8]

Узелок легкого, упирающийся в легочную кисту.[8]
  • Узелок в легком примыкающий к легочная киста является редкой находкой, но указывает на рак.[8]
  • Пузырьковые просветы в узелке указывают на рак:[8]
  • КТ спикулированного узелка в легком с пузырьковидными просветами.png
  • КТ легочного узелка с пузырьковидными просветами.png
Тонкий ломтик и проекция максимальной интенсивности узелка в легком, последний лучше визуализирует конвергенцию сосудов.[8]
  • Сосудистая конвергенция это место, где сосуды сходятся к узелку, не примыкая к краю узла и не соприкасаясь с ним, и в основном наблюдается при периферическом субсолидном раке легких.[8] Это отражает ангиогенез.[8]

Воздушные бронхограммы определяется как паттерн заполненных воздухом бронхов на фоне безвоздушного легкого, и его можно увидеть как в доброкачественных, так и в злокачественных узелках, но определенные его паттерны могут помочь в стратификации риска.[8]

Дальнейшая информация: Воздушная бронхограмма

КТ-денситометрия, измерение абсолютного затухания на Шкала Хаунсфилда, имеет низкую чувствительность и специфичность и обычно не используется, за исключением того, что помогает отличить твердые повреждения от матового стекла и подтвердить видимые жировые участки или кальцификаты.[11]

Диагностика

А диагностическое обследование может включать в себя различные сканирования и биопсии.

Определение

Узловая плотность используется для различения более крупных опухолей легких, более мелких инфильтратов или масс с другими сопутствующими характеристиками. Часто используемое формальное радиологическое определение следующее: единичное поражение в легком, полностью окруженное функциональная легочная ткань диаметром менее 3 см и без связанных пневмония, ателектаз (коллапс легкого) или лимфаденопатии (увеличение лимфатических узлов).[12][9]

компьютерная томография

Для случайно обнаруженных узелков на КТ: Общество Флейшнера рекомендации приведены в таблице ниже. Для нескольких узлов управление основано на наиболее подозрительном узле.[7] Эти рекомендации не применяются при скрининге рака легких, у пациентов с иммуносупрессией или у пациентов с известным первичным раком.[7]

Твердые узелки[7]
<6 мм (<100 мм3)6-8 мм (100-250 мм3)> 8 мм (> 250 мм3)
не замужем
узелок		Низкий рискНет рутинного наблюденияКТ через 6–12 месяцев, затем рассмотрите КТ через 18–24 месяцев.Рассмотрите КТ через 3 месяца, ПЭТ-КТ или биопсия
Высокий рискПо желанию - КТ через 12 месяцевКТ через 6–12 месяцев, затем через 18–24 месяцев
Множественный
узелки		Низкий рискНет рутинного наблюденияКТ через 3–6 месяцев, затем рассмотрите КТ через 18–24 месяцев.
Высокий рискПо желанию КТ через 12 месяцевКТ через 3–6 месяцев, затем через 18–24 месяцев
Субтвердые узелки[7]
Общий размер <6 мм (<100 мм3)Общий размер> 6 мм (> 1003)
не замужем
узелок		Непрозрачность матового стеклаНет рутинного наблюденияКТ через 6–12 месяцев для проверки стойкости, затем через 2 года, а затем еще через 2 года
Часть твердого телаНет рутинного наблюденияКТ через 6–12 месяцев:
  • Если без изменений и твердый компонент остается <6 мм: Годовая КТ в течение 5 лет.
  • Твердый компонент ≥6 мм: очень подозрительно
Множественный
узелки		КТ через 3–6 месяцев. Если стабильно, рассмотрите КТ через 2, а затем еще 2 года.КТ через 3–6 месяцев, затем через 18–24 месяцев

Было показано, что более частое сканирование КТ, чем рекомендуется, не улучшает результаты, но увеличивает дозу облучения и ненужное медицинское обслуживание можно ожидать, что это вызовет у пациента беспокойство и неуверенность.[13]

ПЭТ сканирование

ФДГ-ПЭТ исследование 71-летней женщины с одиночным легочным узлом (тонкая стрелка) в левой нижней доле около сердца. Сканирование также выявило аномально повышенную активность в гастроэзофагеальный переход (толстая стрелка). Окончательный диагноз был неходжкинская лимфома на обоих сайтах.

Если существует промежуточный риск злокачественного новообразования, дальнейшее обследование с позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ-сканирование) подходит (если доступно). Это можно сделать одновременно с компьютерной томографией в виде ПЭТ-КТ. Около 95% пациентов со злокачественным узлом будут иметь ненормальное сканирование ПЭТ, в то время как около 78% пациентов с доброкачественным узлом будут нормально выглядеть на ПЭТ (это тест чувствительность и специфичность).[14] Таким образом, аномальное ПЭТ-сканирование будет надежно выявить рак, но некоторые другие типы узелков (например, воспалительные или инфекционные) также будут обнаружены при ПЭТ-сканировании. Если узелок имеет диаметр менее одного сантиметра, ПЭТ-сканирование часто избегают из-за повышенного риска ложно нормальный полученные результаты.[14][15][16] Раковые поражения обычно имеют высокий метаболизм на ПЭТ, что подтверждается их высоким потреблением ФДГ (радиоактивный сахар).

Другое изображение

Другие возможные формы медицинская визуализация легочных узелков включают магнитно-резонансная томография (МРТ) или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ).[17]

Гистопатология

Для случаев, достаточно подозрительных, чтобы перейти к биопсиянебольшие биопсии могут быть получены игла сердечника или бронхоскопия обычно используются для диагностики узелков в легких.[18] КТ под контролем чрескожная трансторакальная пункционная биопсия также оказались очень полезными при диагностике SPN.[5]

В отдельных случаях пробы узелков можно брать через дыхательные пути с помощью бронхоскопия или через грудную стенку с помощью тонкоигольная аспирация (что можно сделать под контролем КТ). При аспирации иглой можно получить только группы клеток для цитология а не тканевый цилиндр или биопсия, что исключает оценку архитектуры ткани. Теоретически это затрудняет диагностику доброкачественных состояний, хотя сообщалось о показателях выше 90%.[19] Осложнения последнего метода включают кровотечение в легкое и утечку воздуха в плевральную полость между легким и грудной стенкой (пневмоторакс). Однако не все эти случаи пневмоторакса требуют лечения грудная трубка.[20]

Иссечение

Если обследование указывает на высокий риск рака, иссечение может быть выполнено: торакотомия или видеоассистированная торакоскопическая хирургия, который также может подтвердить диагноз микроскопическое исследование.

Сноски

  1. ^ «Поражение монетой (легкое)».
  2. ^ а б Ост Д, Фейн AM, Файнсильвер Ш. Фейн; Feinsilver (июнь 2003 г.). «Клиническая практика. Одиночный легочный узел». N. Engl. J. Med. 348 (25): 2535–42. Дои:10.1056 / NEJMcp012290. PMID 12815140.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  3. ^ а б c Альзаури К., Фельтен М., Арвё П., Воронофф-Лемси М.С., Джолли Д., Гиймен Ф.; Velten; Arveux; Воронофф-Лемси; Веселый; Гийемен (2008). «Ведение SPN во Франции. Пути для окончательной диагностики одиночного легочного узелка: многоцентровое исследование в 18 округах Франции». BMC Рак. 8: 93. Дои:10.1186/1471-2407-8-93. ЧВК 2373300. PMID 18402653.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  4. ^ Thiessen, N.R .; Бремнер, Р. (2010). «Одиночный легочный узел: подход хирурга общей практики». Хирургические клиники Северной Америки. 90 (5): 1003–18. Дои:10.1016 / j.suc.2010.07.002. PMID 20955880.
  5. ^ а б Джуд, Сесилия М .; Nayak, Nita B .; Patel, Maitraya K .; Дешмук, Моника; Батра, Пунам (2014). «Легочный кокцидиоидомикоз: обзор результатов рентгенографии и компьютерной томографии грудной клетки». РадиоГрафика. 34 (4): 912–925. Дои:10.1148 / rg.344130134. PMID 25019431.
  6. ^ Жан, Пин; Се, Хайянь; Сюй, Чуньхуа; Хао, Кеке; Хоу, Чжибо; Сон, Юн (2013). «Стратегия ведения солитарных легочных узелков». Журнал торакальных заболеваний. 5 (6): 824–829. Дои:10.3978 / j.issn.2072-1439.2013.12.13. ЧВК 3886686. PMID 24409361.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k MacMahon, Heber; Найдич, Дэвид П .; Гу, Джин Мо; Ли, Кён Су; Leung, Ann N.C .; Mayo, John R .; Mehta, Atul C .; Оно, Йошихару; Пауэлл, Чарльз А .; Прокоп, Матиас; Рубин, Джеффри Д .; Schaefer-Prokop, Cornelia M .; Трэвис, Уильям Д .; Van Schil, Paul E .; Банкир, Александр А. (2017). «Рекомендации по лечению случайных легочных узелков, обнаруженных на КТ-изображениях: от Общества Флейшнера, 2017 г.». Радиология. 284 (1): 228–243. Дои:10.1148 / радиол.2017161659. ISSN 0033-8419. PMID 28240562.
  8. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z Снэкс, Аннеми; Рейнтиенс, Питер; Desbuquoit, Дэмиен; Spinhoven, Maarten J .; Van Schil, Paul E .; van Meerbeeck, Jan P .; Паризель, Пол М. (2017). «Оценка одиночного легочного узелка: размер имеет значение, но не стоит игнорировать силу морфологии». Взгляд на визуализацию. 9 (1): 73–86. Дои:10.1007 / s13244-017-0581-2. ISSN 1869-4101. ЧВК 5825309. PMID 29143191.
  9. ^ а б c Винер-Мурам ХТ (апрель 2006 г.). «Солитарный легочный узелок». Радиология. 239 (1): 34–49. Дои:10.1148 / радиол.2391050343. PMID 16567482.
  10. ^ Truong, MD, Mylene T .; Ко, доктор медицины, Джейн П .; Росси, Мэриленд, Сантьяго Э .; Росси, доктор медицины, Игнасио; Вишванатан, доктор медицины, Читра; Bruzzi, MBBCh, Джон Ф .; Маром, доктор медицины, Эдит М .; Эразмус, доктор медицины, Джереми Дж. (2014). «Обновление оценки одиночного легочного узла». Радиография. 34 (6): 1658–1679. Дои:10.1148 / rg.346130092. PMID 25310422.
  11. ^ а б Танай Патель (2019-02-25). «Визуализация метастазов в легких». Medscape. Обновлено: 30 сентября 2018 г.
  12. ^ Тан ББ, Флаэрти К.Р., Казеруни Э.А., Яннеттони, доктор медицины; Флаэрти; Казеруни; Яннеттони; Американский колледж грудных врачей (январь 2003 г.). «Одиночный легочный узел». Грудь. 123 (1 приложение): 89S – 96S. Дои:10.1378 / сундук.123.1_suppl.89S. PMID 12527568. Архивировано из оригинал на 2013-01-12.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  13. ^ Американский колледж грудных врачей; Американское торакальное общество (Сентябрь 2013). «Пять вещей, которые должны задать вопросы врачам и пациентам». Мудрый выбор: инициатива ABIM Foundation. Американский колледж грудных врачей и Американское торакальное общество. Получено 6 января 2013., который цитирует
  14. ^ а б Гулд М.К., Maclean CC, Kuschner WG, Rydzak CE, Owens DK; Маклин; Кушнер; Рыдзак; Оуэнс (февраль 2001 г.). «Точность позитронно-эмиссионной томографии для диагностики легочных узелков и массовых поражений: метаанализ». JAMA. 285 (7): 914–24. Дои:10.1001 / jama.285.7.914. PMID 11180735.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  15. ^ Хан А (март 2007 г.). «Критерии соответствия ACR на одиночном легочном узле». J Am Coll Radiol. 4 (3): 152–5. Дои:10.1016 / j.jacr.2006.12.003. PMID 17412254.
  16. ^ Ванстенкисте JF, Строобанц СС; Строобанц (январь 2006 г.). «ПЭТ-сканирование при раке легких: актуальные рекомендации и инновации». J Торак Онкол. 1 (1): 71–3. Дои:10.1097/01243894-200601000-00014. PMID 17409830.
  17. ^ Кронин П., Двамена Б.А., Келли А.М., Карлос Р.С. Двамена; Келли; Карлос (2008). «Одиночные легочные узелки: метааналитическое сравнение методов поперечной визуализации для диагностики злокачественных новообразований». Радиология. 246 (3): 772–82. Дои:10.1148 / радиол.2463062148. PMID 18235105.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  18. ^ Мухопадхьяй, S (2012). «Полезность небольших биопсий для диагностики узелков в легких: делать больше с меньшими затратами». Современная патология. 25 Дополнение 1: S43-57. Дои:10.1038 / modpathol.2011.153. PMID 22214970.
  19. ^ Кляйн Дж. С., Саломон Дж., Стюарт Э. А.; Саломон; Стюарт (март 1996 г.). «Трансторакальная пункционная биопсия с коаксиально размещенной автоматической режущей иглой 20 калибра: результаты у 122 пациентов». Радиология. 198 (3): 715–20. Дои:10.1148 / радиология.198.3.8628859. PMID 8628859.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  20. ^ Эразмус Дж. Дж., Макадамс ХП, Коннолли Дж. Э .; Макадамс; Коннолли (2000). «Одиночные легочные узелки: Часть II. Оценка неопределенного узла». Радиография. 20 (1): 59–66. Дои:10.1148 / радиография.20.1.g00ja0259. PMID 10682771.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы