WikiDer > MAGED1

MAGED1
Идентификаторы
Псевдонимы	MAGED1, DLXIN-1, NRAGE, член семьи MAGE D1
Внешние идентификаторы	OMIM: 300224 MGI: 1930187 ГомолоГен: 5077 Генные карты: MAGED1
Расположение гена (человек)
Chr.	Х-хромосома (человек)
Конец	51,902,357 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Х-хромосома (мышь)
Конец	94,542,143 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• GO: 0001105 активность коактиватора транскрипции; • GO: 0001948 связывание с белками; • идентичное связывание с белками;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • ядро клетки; • мембрана; • клеточная мембрана; • хроматин; • макромолекулярный комплекс;
Биологический процесс	• ритмический процесс; • регулирование циркадного ритма; • регуляция апоптотического процесса; • положительная регуляция ветвления, участвующая в морфогенезе зачатка мочеточника; • регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II; • положительная регуляция апоптотического сигнального пути; • позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • отрицательная регуляция пролиферации эпителиальных клеток; • циркадная регуляция экспрессии генов; • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • положительная регуляция активности киназы MAP; • отрицательная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	9500
	94275
	ENSG00000179222
	ENSMUSG00000025151
	Q9Y5V3
	Q9QYH6
	NM_001005332; NM_001005333; NM_006986
	NM_019791
	NP_001005332; NP_001005333; NP_008917
	NP_062765
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

MAGED1

Ассоциированный с меланомой антиген D1 это белок что у людей кодируется MAGED1 ген.^[5]^[6]

Функция

Этот ген является членом семейства генов антигена меланомы (MAGE). Большинство генов этого семейства кодируют опухолеспецифические антигены, которые не экспрессируются в нормальных тканях взрослого человека, за исключением семенников. Хотя белок, кодируемый этим геном, имеет сильную гомологию с членами семейства MAGE, он экспрессируется почти во всех нормальных тканях взрослого человека. Было продемонстрировано, что этот ген участвует в пути запрограммированной гибели клеток, опосредованном рецептором нейротрофина p75. Для этого гена были обнаружены три варианта транскрипта, кодирующие две разные изоформы.^[6]

MAGED был удален в группе детей с умственной отсталостью, вызванной делецией Xp11.22.^[7]

Maged1 играет роль в управлении схемой вознаграждения в мозгу мышей, которая отвечает за аддиктивное поведение.^[8]

Взаимодействия

MAGED1 был показан взаимодействовать с участием UNC5A,^[9] PJA1^[10] и XIAP.^[11]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000179222 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025151 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Пылд М., Чжоу Дж., Чен Г.Л., Холл Дж. М., Весио Р. А., Беренсон-младший (сентябрь 1999 г.). «Идентификация нового, необычного члена семейства генов MAGE». Геномика. 59 (2): 161–7. Дои:10.1006 / geno.1999.5870. PMID 10409427.
^ ^а ^б «Ген Entrez: семейство D, 1 антигенов меланомы MAGED1».
^ Грау С., Старкович М., Азамиан М.С., Ся Ф, Чунг С.В., Эванс П., Хендерсон А., Лалани С.Р., Скотт Д.А. (2017). «Делеции Xp11.22, включающие CENPVL1, CENPVL2, MAGED1 и GSPT2, как причина синдромальной Х-связанной умственной отсталости». PLOS ONE. 12 (4): e0175962. Дои:10.1371 / journal.pone.0175962. ЧВК 5393878. PMID 28414775.
^ Де Бакер Дж. Ф., Монлезун С., Детро Б., Газан А., Ванопденбош Л., Черон Дж. И др. (Июль 2018). «Удаление Maged1 у мышей устраняет локомоторные и усиливающие эффекты кокаина». EMBO отчеты. 19 (9): e45089. Дои:10.15252 / набр.201745089. ЧВК 6123657. PMID 30002119. Сложить резюме – ScienceDaily.
^ Уильямс М.Э., Стрикленд П., Ватанабе К., Хинк Л. (май 2003 г.). «UNC5H1 индуцирует апоптоз через свою прилегающую к мембране область посредством взаимодействия с NRAGE». J. Biol. Chem. 278 (19): 17483–90. Дои:10.1074 / jbc.M300415200. PMID 12598531.
^ Сасаки А., Масуда Й, Иваи К., Икеда К., Ватанабе К. (июнь 2002 г.). «Белок пальца RING Praja1 регулирует Dlx5-зависимую транскрипцию через свою убиквитинлигазную активность для Dlx / Msx-взаимодействующего белка семейства MAGE / Necdin, Dlxin-1». J. Biol. Chem. 277 (25): 22541–6. Дои:10.1074 / jbc.M109728200. PMID 11959851.
^ Jordan BW, Dinev D, LeMellay V, Troppmair J, Gotz R, Wixler L, Sendtner M, Ludwig S, Rapp UR (октябрь 2001 г.). «Гомолог мага, взаимодействующий с рецептором нейротрофина, представляет собой индуцибельный ингибитор белка, взаимодействующего с белком апоптоза, который увеличивает гибель клеток». J. Biol. Chem. 276 (43): 39985–9. Дои:10.1074 / jbc.C100171200. PMID 11546791.

дальнейшее чтение

Салехи А.Х., Ру П.П., Кубу С.Дж., Цайндлер К., Бхакар А., Таннис Л.Л., Верди Дж.М., Баркер П.А. (2000). «NRAGE, новый белок MAGE, взаимодействует с рецептором нейротрофина p75 и способствует апоптозу, зависящему от фактора роста нервов». Нейрон. 27 (2): 279–88. Дои:10.1016 / S0896-6273 (00) 00036-2. PMID 10985348.
Масуда Й., Сасаки А., Сибуя Х., Уэно Н., Икеда К., Ватанабе К. (2001). «Dlxin-1, новый белок, который связывает Dlx5 и регулирует его транскрипционную функцию». J. Biol. Chem. 276 (7): 5331–8. Дои:10.1074 / jbc.M008590200. PMID 11084035.
Кубу С.Дж., Голдхок Д.Г., Баркер П.А., Верди Дж.М. (2001). «Идентификация кодона инициации трансляции в MAGED1 человека». Геномика. 70 (1): 150–2. Дои:10.1006 / geno.2000.6356. PMID 11087672.
Чжан CG, Xing GC, Wei HD, Yu YT, He FC (2001). «[Новое подсемейство генов, кодирующих антиген меланомы в хромосоме X человека]». И Чуан Сюэ Бао. 28 (3): 197–203. PMID 11280991.
Стоун Б., Шаммер М., Пейли П.Дж., Кроуфорд М., Форд М., Урбан Н., Нельсон Б.Х. (2001). «MAGE-F1, новый повсеместно экспрессируемый член суперсемейства MAGE». Ген. 267 (2): 173–82. Дои:10.1016 / S0378-1119 (01) 00406-1. PMID 11313144.
Джордан Б.В., Динев Д., ЛеМеллай В., Троппмайр Дж., Гоц Р., Уикслер Л., Сендтнер М., Людвиг С., Рапп У.Р. (2001). «Гомолог мага, взаимодействующий с рецептором нейротрофина, представляет собой индуцибельный ингибитор белка, взаимодействующего с белком апоптоза, который увеличивает гибель клеток». J. Biol. Chem. 276 (43): 39985–9. Дои:10.1074 / jbc.C100171200. PMID 11546791.
Сасаки А., Масуда Й, Иваи К., Икеда К., Ватанабе К. (2002). «Белок пальца RING Praja1 регулирует Dlx5-зависимую транскрипцию через свою убиквитинлигазную активность для Dlx / Msx-взаимодействующего белка семейства MAGE / Necdin, Dlxin-1». J. Biol. Chem. 277 (25): 22541–6. Дои:10.1074 / jbc.M109728200. PMID 11959851.
Сюй YC, Wu RF, Gu Y, Yang YS, Yang MC, Nwariaku FE, Terada LS (2002). «Участие TRAF4 в окислительной активации N-концевой киназы c-Jun». J. Biol. Chem. 277 (31): 28051–7. Дои:10.1074 / jbc.M202665200. PMID 12023963.
Кендалл С.Е., Голдхок Д.Е., Кубу К., Баркер П.А., Верди Дж.М. (2003). «Анализ экспрессии нового сигнального белка p75 (NTR), который регулирует развитие клеточного цикла и апоптоз». Мех. Dev. 117 (1–2): 187–200. Дои:10.1016 / S0925-4773 (02) 00204-6. PMID 12204258.
Уильямс МЭ, Стрикленд П., Ватанабе К., Хинк Л. (2003). «UNC5H1 индуцирует апоптоз через свою прилегающую к мембране область посредством взаимодействия с NRAGE». J. Biol. Chem. 278 (19): 17483–90. Дои:10.1074 / jbc.M300415200. PMID 12598531.
Мацуда Т., Сузуки Х, Оиси И., Кани С., Курода Й, Комори Т., Сасаки А., Ватанабе К., Минами Ю. (2003). «Рецепторная тирозинкиназа Ror2 связывается с белком Dlxin-1 семейства ассоциированных с меланомой антигенов (MAGE) и регулирует его внутриклеточное распределение». J. Biol. Chem. 278 (31): 29057–64. Дои:10.1074 / jbc.M302199200. PMID 12754255.
Вэнь Си Джей, Сюэ Би, Цинь В. X, Ю М, Чжан М. Ю., Чжао Д.Х., Гао Х, Гу Дж. Р., Ли Си Джей (2004). «hNRAGE, человеческий рецептор нейротрофина, взаимодействующий с гомологом MAGE, регулирует транскрипционную активность р53 и ингибирует пролиферацию клеток». FEBS Lett. 564 (1–2): 171–6. Дои:10.1016 / S0014-5793 (04) 00353-9. PMID 15094062.
Бертран М., Хейберс И., Чомез П., Де Бакер О. (2005). «Сравнительный анализ экспрессии генов MAGED во время эмбриогенеза и развития мозга». Dev. Dyn. 230 (2): 325–34. Дои:10.1002 / dvdy.20026. PMID 15162511.
Тиан ХХ, Рай Д., Ли Дж., Цзоу К., Бай И, Вазер Д., Группа V, Гао Q (2005). «BRCA2 подавляет пролиферацию клеток посредством стабилизации MAGE-D1». Рак Res. 65 (11): 4747–53. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-0018. ЧВК 3295243. PMID 15930293.
Сюэ Б., Вэнь Ц., Ши И, Чжао Д., Ли Ц. (2005). «Человеческий NRAGE нарушает регулируемую E-кадгерином / бета-катенином гомотипическую межклеточную адгезию». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 336 (1): 247–51. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.08.069. PMID 16125672.
Лим Дж., Хао Т., Шоу С., Патель А.Дж., Сабо Дж., Руал Дж.Ф., Фиск С.Дж., Ли Н., Смоляр А., Хилл Д.Е., Барабаши А.Л., Видал М., Зогби Х.Ю. (2006). «Сеть белок-белкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Ячейка. 125 (4): 801–14. Дои:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.

Эта статья о ген на человека Х хромосома и / или связанный с ним белок это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000179222 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025151 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid10409427-5] Пылд М., Чжоу Дж., Чен Г.Л., Холл Дж. М., Весио Р. А., Беренсон-младший (сентябрь 1999 г.). «Идентификация нового, необычного члена семейства генов MAGE». Геномика. 59 (2): 161–7. Дои:10.1006 / geno.1999.5870. PMID 10409427.

[entrez-6] а ^б «Ген Entrez: семейство D, 1 антигенов меланомы MAGED1».

[pmid28414775-7] Грау С., Старкович М., Азамиан М.С., Ся Ф, Чунг С.В., Эванс П., Хендерсон А., Лалани С.Р., Скотт Д.А. (2017). «Делеции Xp11.22, включающие CENPVL1, CENPVL2, MAGED1 и GSPT2, как причина синдромальной Х-связанной умственной отсталости». PLOS ONE. 12 (4): e0175962. Дои:10.1371 / journal.pone.0175962. ЧВК 5393878. PMID 28414775.

[pmid30002119-8] Де Бакер Дж. Ф., Монлезун С., Детро Б., Газан А., Ванопденбош Л., Черон Дж. И др. (Июль 2018). «Удаление Maged1 у мышей устраняет локомоторные и усиливающие эффекты кокаина». EMBO отчеты. 19 (9): e45089. Дои:10.15252 / набр.201745089. ЧВК 6123657. PMID 30002119. Сложить резюме – ScienceDaily.

[pmid12598531-9] Уильямс М.Э., Стрикленд П., Ватанабе К., Хинк Л. (май 2003 г.). «UNC5H1 индуцирует апоптоз через свою прилегающую к мембране область посредством взаимодействия с NRAGE». J. Biol. Chem. 278 (19): 17483–90. Дои:10.1074 / jbc.M300415200. PMID 12598531.

[pmid11959851-10] Сасаки А., Масуда Й, Иваи К., Икеда К., Ватанабе К. (июнь 2002 г.). «Белок пальца RING Praja1 регулирует Dlx5-зависимую транскрипцию через свою убиквитинлигазную активность для Dlx / Msx-взаимодействующего белка семейства MAGE / Necdin, Dlxin-1». J. Biol. Chem. 277 (25): 22541–6. Дои:10.1074 / jbc.M109728200. PMID 11959851.

[pmid11546791-11] Jordan BW, Dinev D, LeMellay V, Troppmair J, Gotz R, Wixler L, Sendtner M, Ludwig S, Rapp UR (октябрь 2001 г.). «Гомолог мага, взаимодействующий с рецептором нейротрофина, представляет собой индуцибельный ингибитор белка, взаимодействующего с белком апоптоза, который увеличивает гибель клеток». J. Biol. Chem. 276 (43): 39985–9. Дои:10.1074 / jbc.C100171200. PMID 11546791.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

Navigation