WikiDer > MCF2

MCF2
MCF2
Идентификаторы
ПсевдонимыMCF2, ARHGEF21, DBL, MCF.2 трансформирующая последовательность, полученная из клеточной линии
Внешние идентификаторыOMIM: 311030 MGI: 96932 ГомолоГен: 3917 Генные карты: MCF2
Расположение гена (человек)
Х-хромосома (человек)
Chr.Х-хромосома (человек)[1]
Х-хромосома (человек)
Геномное расположение MCF2
Геномное расположение MCF2
ГруппаXq27.1Начните139,581,770 бп[1]
Конец139,708,227 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE MCF2 217004 s в формате fs.png

PBB GE MCF2 208017 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)
RefSeq (белок)

н / д

Расположение (UCSC)Chr X: 139,58 - 139,71 МбChr X: 60.06 - 60.18 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

В Протоонкоген DBL это белок что у людей кодируется MCF2 ген.[5][6][7]

Часто используемое имя DBL происходит от «диффузной В-клеточной лимфомы», рак тип, в котором этот ген был впервые идентифицирован как онкоген,[8] а имя MCF2 Название происходит от «трансформирующей последовательности, полученной из линии клеток MCF.2».[9]

DBL - член-основатель большой семьи факторы обмена гуаниновых нуклеотидов которые имеют общие DBL-гомология (DH) домен), поэтому DBL также называется членом этого семейства RhoGEF как ARHGEF21. Домены DH функционируют для активации малые GTPases из Семья Ро облегчая выпуск ВВП от неактивной Rho GTPase и связывания GTP чтобы активировать его. В частности, DBL активирует члена семьи Ро. Cdc42.[10]

Генные рекомбинации, которые приводят к потере N-концевых областей, производят варианты MCF2 с онкогенной активностью. [Поставляется OMIM][7]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000101977 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031139 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Ногучи Т., Галланд Ф., Батоз М., Маттей М.Г., Бирнбаум Д. (декабрь 1988 г.). «Активация онкогена mcf.2 путем делеции аминоконцевых кодирующих последовательностей». Онкоген. 3 (6): 709–15. PMID 2577874.
  6. ^ Галланд Ф, Стефанова М, Лафаж М, Бирнбаум Д (июль 1992 г.). «Локализация 5 'конца онкогена MCF2 на хромосоме 15q15 ---- q23 человека». Цитогенетика и клеточная генетика. 60 (2): 114–6. Дои:10.1159/000133316. PMID 1611909.
  7. ^ а б «Ген Entrez: трансформирующая последовательность, полученная из линии клеток MCF2 MCF.2».
  8. ^ Ева А., Ааронсон С.А. (18 июля 1985 г.). «Выделение нового онкогена человека из диффузной В-клеточной лимфомы». Природа. 316 (6025): 273–5. Дои:10.1038 / 316273a0. PMID 3875039. S2CID 4268140.
  9. ^ Ногучи Т., Маттей М.Г., Оберле И., Планш Дж., Имбер Дж., Пеласси С. и др. (Май 1987 г.). «Локализация трансформирующей последовательности mcf.2 в Х-хромосоме». Журнал EMBO. 6 (5): 1301–7. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1987.tb02368.x. ЧВК 553933. PMID 3038515.
  10. ^ Fort P, Blangy A (июнь 2017 г.). «Эволюционный ландшафт Dbl-подобных семейств RhoGEF: адаптация эукариотических клеток к сигналам окружающей среды». Геномная биология и эволюция. 9 (6): 1471–1486. Дои:10.1093 / gbe / evx100. ЧВК 5499878. PMID 28541439.

дальнейшее чтение