WikiDer > MTMR14

MTMR14
MTMR14
Идентификаторы
ПсевдонимыMTMR14, C3orf29, миотубулярный белок 14
Внешние идентификаторыOMIM: 611089 MGI: 1916075 ГомолоГен: 11203 Генные карты: MTMR14
Расположение гена (человек)
Хромосома 3 (человек)
Chr.Хромосома 3 (человек)[1]
Хромосома 3 (человек)
Геномное расположение MTMR14
Геномное расположение MTMR14
Группа3п25.3Начните9,649,433 бп[1]
Конец9,702,393 бп[1]
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001077525
NM_001077526
NM_022485

NM_026849
NM_001362182
NM_001362183
NM_001362185

RefSeq (белок)

NP_001070993
NP_001070994
NP_071930

NP_081125
NP_001349111
NP_001349112
NP_001349114

Расположение (UCSC)Chr 3: 9,65 - 9,7 МбChr 6: 113,24 - 113,28 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок, связанный с миотубулярином 14 также известен как MTMR14 это белок который у человека кодируется MTMR14 ген.[5]

Функция

Экспрессия Mtmr14 увеличивалась с образованием и дифференцировкой миотубул. MTMR14 - это фосфатидилинозитол-3-фосфатаза это дефосфорилаты те же подложки, что и миотубуларин, PtdIns (3) P и PtdIns (3,5) P2.[6]

Клиническое значение

Мутации в MTMR14 ген связаны с миотубулярная миопатия.[6]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000163719 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030269 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Алонсо А., Сасин Дж., Боттини Н., Фридберг И., Фридберг И., Остерман А., Годзик А., Хантер Т., Диксон Дж., Мустелин Т. (июнь 2004 г.). «Белковые тирозинфосфатазы в геноме человека». Ячейка. 117 (6): 699–711. Дои:10.1016 / j.cell.2004.05.018. PMID 15186772. S2CID 18072568.
  6. ^ а б Tosch V, Rohde HM, Tronchère H, Zanoteli E, Monroy N, Kretz C., Dondaine N, Payrastre B, Mandel JL, Laporte J (ноябрь 2006 г.). «Новая фосфатаза PtdIns3P и PtdIns (3,5) P2 с инактивирующим вариантом при центроядерной миопатии». Гм. Мол. Genet. 15 (21): 3098–106. Дои:10,1093 / hmg / ddl250. PMID 17008356.

дальнейшее чтение