WikiDer > Млекопитающие

Mammaliaformes

Млекопитающие
Временной диапазон: Карнийский - Подарок, 225–0 Ма
Mammaliaformes.png
Сверху вниз и слева направо: Castorocauda, Adelobasileus, Мегазостродон и Морганукодон.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Терапсида
Clade:Цинодонтия
Clade:Прозостродонтия
Clade:Млекопитающие
Clade:Млекопитающие
Роу, 1988
Подгруппы

Млекопитающие («в форме млекопитающего») является клады который содержит группа короны млекопитающие и их ближайшие вымерший родственники; группа излученный из более раннего пробаиногнат цинодонты.[1] Он определяется как клад, происходящий от самого недавнего общего предка Морганукодонта и млекопитающие коронной группы; последний - клад, происходящий от самого недавнего общего предка дошедших до нас Монотремата, Marsupialia, и Плаценталия.[2] Помимо Morganucodonta и млекопитающих коронной группы, Mammaliaformes включает Докодонта и Адрокодиум так же хорошо как Триасовый Тикитериум, самый ранний из известных членов группы.[3][4]

Mammaliaformes - термин филогенетическая номенклатура. Напротив, отнесение организмов к Mammalia традиционно основывалось на признаках, и на этом основании Mammalia несколько более инклюзивный, чем Mammaliaformes. В частности, таксономия на основе признаков обычно включает Adelobasileus и Sinoconodon в Mammalia, хотя они не подпадают под определение Mammaliaformes. Эти роды входят в более широкую кладу Млекопитающие, филогенетически определяемый как клады, происходящие от последнего общего предка Tritylodontidae и млекопитающие коронной группы.[2] В эту более широкую группу входят некоторые семейства, которые не входят в таксономию на основе признаков у млекопитающих, в частности Tritylodontidae и Brasilodontidae.

Животных из клады Mammaliaformes часто называют млекопитающие, без е. Иногда написание млекопитающие используется. Происхождение коронная группа млекопитающие уходят корнями в юрский период, с обширными находками в позднеюрских обнажениях Португалии и Китая.

Млекопитающие в жизни

Ранние формы млекопитающих обычно землеройка-похожи по внешнему виду и размеру, и большинство их отличительных характеристик были внутренними. В частности, строение млекопитающих (и млекопитающих) челюсть и расположение зубы почти уникальны. Вместо множества зубов, которые часто заменяются, у млекопитающих есть один набор молочных зубов, а затем один набор взрослых зубов, которые точно подходят друг к другу. Считается, что это помогает измельчать пищу, чтобы она быстрее переваривалась.[5] Теплокровным животным требуется больше калорий, чем тем, которые хладнокровный, поэтому необходимо ускорить процесс пищеварения. Недостаток фиксированных зубных рядов состоит в том, что изношенные зубы невозможно заменить, как это было возможно у рептильных предков млекопитающих. Чтобы компенсировать это, млекопитающие развили призматическая эмаль, был характеризован неоднородности кристаллитов это помогло распределить силу укуса.[6]

Кормление грудьюСчитается, что наряду с другими характерными особенностями млекопитающих, они также характеризуют Mammaliaformes, но эти черты трудно изучать в летописи окаменелостей. Доказательства лактации присутствуют в морганукодонтанс, через схемы замены зубов.[7] В сочетании с более базальным тритилодонтиды которые также демонстрируют признаки лактации,[8] это, кажется, подразумевает, что молоко является наследственной характеристикой этой группы. Однако справедливо выведенный Sinoconodon кажется, что молоко полностью исключено. До вылупления молочные железы обеспечивали влажность кожистых яиц, что до сих пор встречается у монотремов.[9]

Ранние формы млекопитающих действительно имели железа Гардера. У современных млекопитающих это используется для очистки мех, указывая на то, что они, вопреки своему Цинодонт предки, имели пушистый покров. Изолирующее покрытие необходимо для сохранения теплый животное теплое, если оно очень маленькое, длиной менее 5 см (1,97 дюйма);[10] 3,2 см (1,35 дюйма) Адрокодиум должен был быть мех, но 10 см (3,94 дюйма) Морганукодон могло и не понадобиться. Докодонт Castorocauda, более удаленных от млекопитающих группы кроны, чем Адрокодиум, имело два слоя меха, остевой волос и подшерсток, как и у современных млекопитающих.[11]

Возможно, что ранние формы млекопитающих имели вибриссы; Tritheledontidae, группа Цинодонты, вероятно, были усы.[12] Так поступил общий предок всех терианских млекопитающих.[13] Действительно, у некоторых людей даже до сих пор развиваются рудиментарные вибриссальные мышцы верхней губы.[14] Таким образом, возможно, что развитие сенсорной системы усов сыграло важную роль в развитии млекопитающих в целом.[13]

Подобно монотремам сегодня, ноги ранних млекопитающих были несколько раскидистыми, что придавало походке «рептильный» тип походки. Тем не менее, была общая тенденция к более вертикальным передним конечностям, по форме напоминавшая эвтриконодонты даже имея принципиально современную анатомию передних конечностей, в то время как задние конечности оставались «примитивными»;[15] эта тенденция в некоторой степени все еще наблюдается в современных терианец млекопитающие, у которых часто более раскидистые задние конечности.[16] У некоторых форм задние лапы, вероятно, имели шпору, подобную той, которая встречается у утконос и ехидны. Такая шпора была бы связана с яд сальник для защиты или брачного соревнования.[17]

Адрокодиум не хватает нескольких костей в нижней челюсти, что видно на рептилии. Однако они все еще сохраняются у более ранних млекопитающих.[18]

За возможным исключением Мегазостродон и Эритротерий (а также плацентарный млекопитающие),[19] все млекопитающие обладают надлобковый кости, возможно синапоморфия с тритилодонтиды, которые тоже есть.[20] Эти кости таза укрепляют туловище и поддерживают мускулатуру брюшной полости и задних конечностей. Однако они предотвращают расширение брюшка и, таким образом, вынуждают виды, которые обладают ими, производить на свет личинок детенышей (как в современном мире). сумчатые) или производят крохотные яйца, из которых вылупляются личинки (как у современных монотремы).[21] Поэтому у большинства млекопитающих, вероятно, были те же ограничения, а некоторые виды могли иметь мешочки.

Филогения

Кладограмма ниже следует за анализом Луо и его коллег в 2015.[22]

Млекопитающие
 

Tritylodontidae

 
 
 

Пахигенелус

 
Млекопитающие
 

Adelobasileus

 
 

Sinoconodon

 
 
 
Морганукодонта
 

Мегазостродон

 
 

Морганукодон

 
 
 
 
 
Докодонта
 

Халданодон

 
 

Castorocauda

 
 
 
 
 
Харамийида
 
 

Thomasia

 
 

Харамиявиа

 
 
 
 

Мегаконус

 
 
 

Шеншоу

 
 
 
 

Элеутеродон

 
 

Синелевтер

 
 
 
 

Арборохарамия

 
 

Xianshou

 
 
 
 
 
 
 
Млекопитающие
Йинотерия
 

Shuotheriidae

 
Австралосфенида

Монотремата

 
 
Тереобразные
 

Фруитафоссор

 
 
 

Eutriconodonta

 
 
 

Тинодон

 
 
Аллотерия

Мультитуберкулята

 
 
 
Trechnotheria

развернуто ниже

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Расширен сверху

Trechnotheria
 

Spalacotheriida

 
 
 

Хенкелотерий

 
Кладотерия
 

Dryolestes

 
 
 

Амфитерий

 
Затерия
 

Перамус

 
 

Vincelestes

 
 

Nanolestes

 
 
 

Килантерий

 
 
 

Эгиалодон

 
Терия
Метатерия

Marsupialia

 
Евтерия

Плаценталия

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Кладограмма на основе Rougier et al. (1996)[23] с Тикитериум включены после Луо и Мартина (2007).[3]

  Млекопитающие
 

Tritylodontidae

 
 
 

Adelobasileus

 
 
 

Sinoconodon

 
Млекопитающие
 
Morganucodontidae  

Морганукодон

 
 
 
 
 

Тикитериум

 
Докодонта
 
 

Халданодон

 
 

Castorocauda

 
 
 
 
Корона-группа Млекопитающие
Монотремата
 

Орниторих (Утконос)

 
 

Тахиглоссиды (Ехидна)

 
 
Тереобразные
 

Триконодонты, Мультитуберкулезные,
Сумчатые, и Плацентарные

 
 
 
 
 
 
 
 

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Абдала, Ф. (2007). "Повторное описание Platycraniellus elegans (Therapsida, Cynodontia) из нижнего триаса Южной Африки и кладистические взаимоотношения эутериодонтов ". Палеонтология. 53 (3): 591–618. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2007.00646.x.
  2. ^ а б Роу, Т. С. (1988). «Определение, диагноз и происхождение млекопитающих» (PDF). Журнал палеонтологии позвоночных. 8 (3): 241–264. Дои:10.1080/02724634.1988.10011708.
  3. ^ а б Ло, Чжэ-Си; Мартин, Томас (2007). "Анализ молярной структуры и филогении рода докодонтов" (PDF). Бюллетень Музея естественной истории Карнеги. 39 (39): 27–47. Дои:10.2992 / 0145-9058 (2007) 39 [27: AOMSAP] 2.0.CO; 2. Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-03-03. Получено 2012-10-14.
  4. ^ Датта, П. М. (2005). «Самое раннее млекопитающее с расширенным в поперечном направлении верхним коренным зубом из позднетриасовой (карнийской) формации Тики, бассейн Южного Рева Гондвана, Индия». Журнал палеонтологии позвоночных. 25 (1): 200–207. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0200: EMWTEU] 2.0.CO; 2.
  5. ^ Минкофф, Эдвин Х. Колберт, Майкл Моралес, Эли К. (2001). Колбер: эволюция позвоночных: история животных с позвоночником во времени (5-е изд.). Нью-Йорк: Вили. ISBN 978-0-471-38461-8.
  6. ^ Line, S. R. P .; Новаес, П. Д. (2005). «Развитие и эволюция эмали млекопитающих: структурные и функциональные аспекты» (PDF). Бразильский журнал морфологических наук. 22 (2): 67–72. ISSN 0102-9010.
  7. ^ Панцироли Э., Бенсон Р. Дж. И Уолш С. 2017. Зубной камень Wareolestes rex (Megazostrodontidae): новый образец из Шотландии и его значение для замены морганукодонтального зуба. Статьи по палеонтологии
  8. ^ Ху, Яомин; Мэн, Джин; Кларк, Джеймс М. «Новый тритилодонтид из верхней юры Синьцзяна, Китай». Acta Palaeontologica Polonica. 54 (3): 385–391. Дои:10.4202 / приложение.2008.0053.
  9. ^ Офтедал, О. (2002). «Молочная железа и ее происхождение в процессе эволюции синапсидов». Журнал биологии и неоплазии молочных желез. 7 (3): 225–252. Дои:10.1023 / А: 1022896515287. PMID 12751889. S2CID 25806501.
  10. ^ Рубен, Дж. И Джонс, Т. Д. (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев». Американский зоолог. 40 (4): 585–596. Дои:10.1093 / icb / 40.4.585.
  11. ^ Цян Цзи; и другие. (2006). «Плавающая млекопитающая из средней юры и экоморфологическая диверсификация ранних млекопитающих». Наука. 311 (5764): 1123–27. Дои:10.1126 / science.1123026. PMID 16497926. S2CID 46067702.
  12. ^ "Ваша внутренняя рыба: руководство по эпизодам". PBS. 2014. Получено 7 августа, 2014.
  13. ^ а б Mitchinson, B .; Grant, R.A .; Arkley, K .; Ранков, В .; Perkon, I .; Прескотт, Т.Дж. (12 ноября 2011 г.). «Активное восприятие вибрисс у грызунов и сумчатых животных». Фил. Пер. R. Soc. B. 366 (1581): 3037–3048. Дои:10.1098 / rstb.2011.0156. ЧВК 3172598. PMID 21969685.
  14. ^ Тамацу, Юичи; Цукахара, Казуэ; Хотта, Мицуюки; Шимада, Казуюки (август 2007 г.). «Остатки вибриссальных капсульных мышц существуют в верхней губе человека». Клин Анат. 20 (6): 628–31. Дои:10.1002 / ок. 20497. PMID 17458869. S2CID 21055062.
  15. ^ Зофья Киелан-Яворовская, Ричард Л. Чифелли, Чжэ-Си Луо (2004). «Глава 7: Eutriconodontans». Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение. Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. стр.216–248. ISBN 0-231-11918-6.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  16. ^ Kielan-Jaworowska, Z. and Hurum, J.H. 2006. Положение конечностей у ранних млекопитающих: раскидистое или парасагиттальное. Acta Palae-ontologica Polonica 51 (3): 393–406.
  17. ^ Hurum, J.H.; Луо, Z-X; Келан-Яворовска, З. (2006). "Были ли млекопитающие изначально ядовитыми?" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 51 (1): 1–11.
  18. ^ Кемп, Т. С. (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих. Издательство Оксфордского университета. п.149. ISBN 0-19-850760-7.
  19. ^ Джейсон А. Лиллегрейвен, Зофия Килан-Яворовска, Уильям А. Клеменс, Мезозойские млекопитающие: первые две трети истории млекопитающих, University of California Press, 17/12/1979 - 321
  20. ^ Стивен Рейли и Томас Уайт, Гипаксиальные двигательные паттерны и функция надлобковых костей у примитивных млекопитающих, ARTICLE in SCIENCE 299 (5605): 400-2 · ФЕВРАЛЬ 2003, Департамент биологических наук, Университет Огайо, Афины, Огайо 45701, США. Импакт-фактор: 33,61 · Дои:10.1126 / science.1074905 · Источник: PubMed
  21. ^ Майкл Л. Пауэр, Джей Шулкин. Эволюция плаценты человека. С. 68–.
  22. ^ Ло, Чжэ-Си; Гейтс, Стивен М .; Jenkins Jr., Farish A .; Амарал, Уильям В .; Шубин, Нил Х. (16 ноября 2015 г.). «Нижнечелюстные и зубные характеристики позднетриасовых млекопитающих Haramiyavia и их разветвления для основной эволюции млекопитающих». PNAS. 112 (51): E7101-9. Дои:10.1073 / pnas.1519387112. ЧВК 4697399. PMID 26630008. Получено 17 ноября 2015.
  23. ^ Rougier, G.W .; Wible, J. R .; Хопсон, Дж. А. (1996). «Базовая анатомия черепа Priacodon fruitaensis (Triconodontidae, Mammalia) из поздней юры Колорадо и переоценка взаимоотношений млекопитающих " (PDF). Американский музей Novitates. Американский музей естественной истории (3183). ISSN 0003-0082.

внешняя ссылка